于泊洋
- 作品数：29 被引量：30H指数：3
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 大鼠发育第6天与第8天睾丸组织基因表达差异的分析
- 2011年
- 目的检测大鼠精原干细胞早期发育过程中第6天与第8天睾丸组织的差异表达基因。方法通过基因芯片技术，利用Roche．Nimble Gen公司大鼠12×135K全基因组表达谱芯片分别与第6天和第8天睾丸组织的cDNA进行杂交。比较两个样品差异表达的基因。结果差异表达基因700个，表达上调的基因共295个，表达下调的基因共405个。参与了1407个基因功能分析条目；参与了46个生物学通路。结论大鼠精原干细胞早期发育过程中，精原干细胞的发生与增殖是一个多基因参与、多因素作用和多阶段进展的过程。
- 刘陶迪罗奋华于泊洋萨初拉吴应积
- 关键词：精原细胞寡核苷酸序列分析干细胞
- 6天龄与10天龄大鼠的睾丸组织的基因差异表达被引量：1
- 2012年
- 通过基因芯片技术,利用Roche-NimbleGen公司制作的大鼠12×135K全基因组表达谱芯片,对日龄为6d和10d的大鼠睾丸组织进行全基因组表达差异分析。结果显示:具有2倍以上的差异表达基因有4298个,其中表达上调的基因共1878个,表达下调的基因共2420个。这些差异表达的基因中有3154个基因具有基因本体注释,参与了154个生物学通路。进一步分析表明具有8倍以上差异表达的基因有13个,这些基因参与了生物学过程、细胞组分和分子功能等基因本体分类,进一步选择3个差异表达的基因,LOC686076、Cxcl6和Trib3,做了实时定量RT-PCR检测。其结果趋势与芯片数据一致。因此,我们初步认为精原干细胞的发生与增殖在大鼠早期的发育过程中已经有大量的基因参与,是一个多基因协调表达的过程。
- 刘陶迪罗奋华于泊洋吴应积
- 关键词：睾丸组织精原干细胞基因芯片
- 精原干细胞移植使死精症公绵羊繁殖供体的后代
- 患死精症的公绵羊移植前和移植后精子活率有显著提高，表明供体公羊的精原干细胞在受体睾丸中经过精子发生过程产生了正常精子。选用遗传表型特征与受体不同的绵羊品种做为供体，为F1代羔羊的遗传鉴定提供了便利。这次绵羊精原干细胞移植...
- 吴应积苏慧敏于泊洋刘林洪李俊龙罗奋华张学明萨初拉张岩王军侯越白音巴图刘陶迪
- 关键词：绵羊辅助生殖技术精子发生过程
- 家畜精原干细胞培养液
- 本发明公开了家畜精原干细胞培养液SSCM，制备方法为：临用前，将SSCB、细胞因子储存液、青霉素储存液、链霉素储存液、Fungizone储存液按下列比例混合均匀：1ml SSCB，分别添加三种细胞因子储存液各1μl、青霉...
- 吴应积罗奋华张岩萨初拉苏慧敏刘陶迪于泊洋刘林洪包佳婧孔群芳刘代艳刘燕
- 文献传递
- 一种多囊卵巢病变小鼠养殖装置
- 本实用新型涉及实验动物装置技术领域，尤其涉及一种多囊卵巢病变小鼠养殖装置，包括底座，底座的上端面固定设置有第一箱体，第一箱体内设置有第二箱体，第二箱体的顶端设置有盖体，第一箱体的一侧固定有喇叭口，喇叭口的小口端设置有塞体...
- 于泊洋
- 文献传递
- 绵羊卵丘-卵母细胞复合体石蜡切片技术的改良被引量：3
- 2017年
- 【目的】在绵羊有腔卵泡发育过程中,多层卵丘细胞紧密包绕着卵母细胞形成卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complex,COCs)特殊结构,存在于卵泡腔内。卵泡成熟后,绵羊COC从卵泡内排出,进入输卵管,等待受精。现有的卵丘-卵母细胞复合体蛋白鉴定技术,或者将包含各级卵泡的卵巢组织直接进行切片处理,或者将COCs从卵泡内分离,在完整卵丘-卵母细胞复合体水平上进行免疫染色。但这两种方法在检测绵羊有腔卵泡COCs中目的蛋白表达时,存在显著缺陷。研究旨在对常规石蜡组织切片技术进行改进,以期满足绵羊COCs蛋白鉴定需求。【方法】首先采用抽吸法从绵羊有腔卵泡内获得COCs,以石蜡包埋方式人为构建了一种可以进行切片处理的"包含多枚绵羊卵丘-卵母细胞复合体的仿组织结构"。然后以该特殊结构与健康绵羊卵巢组织为研究对象,分别采用改良与传统的石蜡组织免疫化学技术流程,检测了目的蛋白,尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasminogen activator,uPA)与其受体(urokinase-type plasminogen activator recepter,uPAR),在绵羊COCs中的表达情况,比较了两种技术的免疫染色效果与染色流程差异。【结果】将所构建的绵羊COCs仿组织结构与正常绵羊卵泡组织,进行石蜡组织切片处理,经切片、贴片与脱蜡等步骤,分别形成了散在分布于载玻片上的COCs薄片与包含卵泡的卵巢组织薄层(厚度5μm)。经间接免疫染色处理后,结果显示:①目的蛋白在两种结构COCs中的表达是一致的,即uPAR在绵羊卵丘与卵母细胞上都有表达,而uPA只存在于绵羊卵丘细胞中;②在绵羊COCs薄片结构中,COCs整体形态完好,卵母细胞与外围卵丘细胞层次清晰,蛋白定位清楚,染色效果良好;在卵巢薄层结构中,绵羊卵泡内壁颗粒细胞与COCs等形态结构相对完整,卵母细胞蛋白定位清楚,但是卵丘细胞层次与蛋白表达较不清晰
- 李海军于泊洋段云娇刘星宇翁娅政杜晨光王秀梅
- 关键词：绵羊卵巢组织石蜡切片蛋白表达
- 一种胚胎移植保温管
- 本实用新型公开了一种胚胎移植保温管，包括管体和底腔，管体外表面涂布氯磺化聚乙烯防护层和防滑纹，管体端部设有密封盖，管体内设有保温层、内置层和胚胎存放管，保温层内设有保温材料，内置层内设有外壁磁场和电磁加热线圈，电磁加热线...
- 于泊洋
- 文献传递
- 大鼠精原干细胞的高效分离和纯化方法被引量：6
- 2011年
- 精原干细胞是精子发生的基础，是永久分化成精子的克隆源，它既可以自我更新维持体内干细胞的数量，又可以增殖分化形成各阶段的生精细胞直至成熟精子。本文以22～25日龄Wistar．Iamichi大鼠为研究对象，利用两步酶消化法分离得到睾丸曲细精管细胞悬液，根据精原干细胞与曲细精管细胞悬液中体细胞（支持细胞及少量的管周细胞）及各级分化的生精细胞贴壁能力及对细胞外基质粘附力的不同，将大鼠精原干细胞进行纯化。经纯化后，5只大鼠的睾丸可以得到约3×10’个精原干细胞，该精原干细胞在体外培养可形成克隆，并且该克隆可表达精原干细胞特异的标记基因GFRal和CDHl。本文所介绍的高效分离和纯化大鼠精原干细胞的方法，操作简便，且得到的精原干细胞具有很高的活力和增殖能力，该方法为今后大鼠精原干细胞的长期培养及操作研究奠定了基础。
- 张岩罗奋华刘林洪萨初拉于泊洋吴应积
- 关键词：精原干细胞
- 促卵泡刺激素对小鼠卵巢玻璃化冻存的抗凋亡作用被引量：3
- 2018年
- 目的:观察小鼠卵巢组织促卵泡刺激素(FSH)在小鼠卵巢组织玻璃化冻存过程中的抗凋亡作用。方法:将4周龄C57BL/6J雌性小鼠卵巢组织,分为新鲜对照组(CG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、0. 3 IU/ml FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),玻璃化冻存条件为小鼠卵巢入培养液在37℃二氧化碳培养箱培养60 min,接着入1.5 mol/L乙二醇中预渗透平衡8 min,再移入EG5.5-30玻璃化液渗透平衡3.5 min,之后投入-196℃的液氮罐中保存1 d,全过程在22～24℃下进行。每组20枚卵巢,10枚进行HE染色后的正常卵泡百分比计数,10枚进行免疫组织化学法观察。结果:与对照组(CG)比较,玻璃化冻存对照组(VCG)正常卵泡百分比显著降低,active caspase-3的表达量显著升高(P<0.05);与玻璃化冻存对照组(VCG)比较,0.3 IU/ml FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH)组的正常卵泡百分比明显升高,active caspase-3的表达量显著降低(P<0.05)。结论:小鼠卵巢玻璃化冻存全程添加FSH干预可有效抵抗凋亡执行蛋白active caspase-3的表达,有利于卵巢组织形态结构的保护。
- 陈杰王燕蓉常青于泊洋
- 关键词：小鼠卵巢FSH玻璃化冻存CASPASE-3
- 制备精原干细胞滋养层细胞条件的优化被引量：5
- 2012年
- 目的:优化精原干细胞培养滋养层细胞的制备条件。方法:首先根据文献资料报道和实践经验确定丝裂霉素C作用STO细胞的浓度范围和时间范围,利用双因素优选法缩短丝裂霉素C处理STO细胞的试验范围。然后采用MTT检测法确定丝裂霉素C处理STO细胞的最佳浓度和时间。结果:滋养层细胞处理后不经过冷冻保存的情况下,17.64μg/ml 2 h处理条件的STO细胞在培养14天内细胞数量基本保持稳定,其它处理条件的细胞数量均有所增加;经冷冻保存的情况下,14.72μg/ml 2 h处理条件的STO细胞在培养14天内细胞数量基本保持稳定,其它处理条件的细胞数目均有所降低。结论:滋养层细胞处理后不经过冷冻保存的情况下,17.64μg/ml 2 h的处理条件是丝裂霉素C处理STO细胞的最佳条件;经冷冻保存的情况下,14.72μg/ml 2 h的处理条件是丝裂霉素C处理STO细胞的最佳条件。
- 刘海超张岩于泊洋吴应积
- 关键词：精原干细胞滋养层丝裂霉素CMTT法
