于洪岩
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新乡医学院省级重点学科开放课题河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心理社会干预对首发老年抑郁症患者1年结局的影响被引量：5
- 2011年
- 目的比较抗抑郁药单用与结合心理社会干预对首发老年抑郁症患者1年结局的影响。方法采用随机对照研究，将280例首发老年抑郁症患者随机分为单纯药物治疗组（以下简称药物组，140例）和药物结合心理社会干预组（以下简称干预组，140例）治疗随访1年。心理社会干预包括健康教育、家庭干预、技能训练及认知行为治疗，主要结局指标为各种原因造成的治疗中断率、疾病复发率和再入院率，次要结局指标为自知力与治疗态度问卷（ITAQ）、健康状况问卷（SF-36）、大体评定量表（GAS）和社会功能缺陷筛选量表（SDSS）评分的变化。结果①干预组和药物组总的治疗中断率分别为22．14％和45．71％，复发率分别为11．43％和23．57％，再入院率分别为5．71％和15．8％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。干预组服药依从性（84．3％）高于药物组（63．6％），差异有统计学意义（P〈0．01）。②干预组ITAQ总分变化值、7项SF-36因子分改善值、GAS总分变化值、SDSS总分变化值均明显高于药物组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论抗抑郁药结合心理社会干预治疗首发老年抑郁症患者，治疗中断率、复发率和再入院率均低于单用抗抑郁药患者，自知力、治疗依从性、生活质量、社会功能的改善优于单用抗抑郁药患者。
- 潘苗张三强王长虹李玉凤马振武于洪岩李欣
- 关键词：老年抑郁症心理社会干预抗抑郁药
- 中国汉族人群Ghrelin基因单核苷酸多态性与精神分裂症关联研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨Ghrelin（GHRL）基因单核甘酸多态性与精神分裂症的关联。方法纳入634例精神分裂症患者和606例健康对照，采用限制性片段长度多态性和聚合酶链反应技术检测GHRL基因4个SNP位点rs696217、rs26802、rs27647和rs26311基因型。结果GHRL基因4个单核甘酸多态位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无显著性（基因型频率P值分别为0．649，0．944，0．410，0．826；等位基因频率P值分别为0．773，0．992，0．301，0．723）。而病例组与对照组的单体型（rs696217．rs26802-rs27647-rs26311））分析：GAAG、GAGC、GAGG、GCGC、GCGG、TAGC、TAGG单体型频率的差异均存在显著性（P值分别为0．011，0．001，1．76×10^-6，9．84×10^-10，1．38×10^-9，2．12×10^-5，2．57×10^-6）。结论GHRL基因可能不是精神分裂症的易感基因，但GA单体型可能是精神分裂症的易感因素。
- 杨勇锋李文强岳伟华张红星宋学勤于洪岩张岱杨鸽赵晶媛吕路线
- 关键词：精神分裂症GHRELIN单核苷酸多态性
- 丁螺环酮与艾司西酞普兰联合治疗脑卒中后中重度抑郁的临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的:比较丁螺环酮与艾司西酞普兰联用治疗脑卒中后中重度抑郁与单用艾司西酞普兰治疗的疗效及安全性。方法:选择脑卒中后中重度抑郁患者60例,随机分为两组,各30例。研究组采用丁螺环酮与艾司西酞普兰联合治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察疗程均为8周,定期对患者采用HAMD(24项)抑郁量表与TESS副反应量表进行疗效评估。结果:研究组临床疗效总有效率为93.3%(28/30),显著优于对照组的63.3%(19/30)(χ2=8.91,P=0.031,P<0.05)。两组治疗后HAMD评定,治疗第1周开始较治疗前有统计学意义,且一直持续至观察第8周,研究组与对照组比较亦有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间副反应无统计学意义。结论:艾司西酞普兰联用丁螺环酮治疗脑卒中后抑郁较单用艾司西酞普兰治疗疗效显著,安全性高。
- 原富强马振武于洪岩
- 关键词：脑卒中后抑郁丁螺环酮艾司西酞普兰
- 偏执型精神分裂症的基因单核苷酸多态性关联分析
- 2015年
- 目的 探讨1号染色体碳酸酐酶Ⅰ （CA1）、前咽缺陷1同族体A（APH1A）基因和17号染色体神经发育蛋白（NDEL1）,丝氨酸消旋酶（SRR）基因单核甘酸多态性与精神分裂症的关联性.方法 纳入2011-2014年在新乡医学院第二附属医院住院的516例偏执型精神分裂症患者和516名通过招募,来自新乡市区及附近的健康对照志愿者,采用荧光定量聚合酶链反应方法鉴定CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因的5个SNP位点基因型,分析基因型与疾病的关联性以及阳性和阴性症状量表因子分与基因多态性的关联.结果 CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因5个单核甘酸多态性位点基因型和等位基因频率在精神分裂症组和健康对照组中差异无统计学意义（分别P=0.163、0.322、0.494、0.338和0.545;等位基因0.259、0.149、0.417、0.527和0.720）;精神分裂症组SRR基因rs4523957与rs80812组成CA单体型频率高于健康对照组（P =0.041）.有三个位点基因型[rs2298161 （AG）,rs4523957 （CC）和rs8081273 （GG）]的患者抑郁/焦虑因子,阳性因子和兴奋/敌对因子分高于其他两种基因型（分别P =0.008、0.001和0.000）.结论 CA1、APH1A、NDEL1和SRR基因可能不是精神分裂症的易感基因,但CA单体型可能是精神分裂症的易感因素;rs2298161,rs4523957和rs8081273可能与精神分裂症的部分表型相关。
- 于洪岩张海三杨勇锋李文强张红星杨鸽吕路线
- 关键词：精神分裂症CAL单核苷酸多态性阳性和阴性症状量表
- 阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效被引量：5
- 2012年
- 目的评价阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法 60例住院治疗的精神分裂症患者,随机分为2组,每组各30例。研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察时间8周。于治疗前及治疗后4、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评价其疗效,副反应量表(TESS)及实验室检查评价其安全性。结果阿立哌唑组显效率为76.7%,有效率为93.2%。奥氮平组分别为80.0%和96.7%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第2周起2组PANSS总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P均<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降,但2组间同期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SANS总分和各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05)。2组治疗前催乳素水平比较,差异无统计学意义,治疗后研究组显著低于对照组(P<0.01)。2组不良反应轻微,但研究组体质量增加、嗜睡及泌乳发生率均显著低于对照组(P均<0.05),而静坐不能、失眠发生率研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平在治疗精神分裂症阴性症状方面都具有显著效果且疗效相当,阿立哌唑在体质量增加、嗜睡及泌乳方面的不良反应小于奥氮平。
- 王鹏杨世昌杨勇锋赵峥于洪岩刘永辉
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑奥氮平阴性症状
- 米氮平合并重复经颅磁刺激治疗脑卒中后抑郁的疗效研究被引量：6
- 2013年
- 目的:了解米氮平合并重复经颅磁刺激对卒中后抑郁的疗效。方法:将60例卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均常规给予卒中治疗,治疗组在使用米氮平基础上合并重复经颅磁刺激,对照组仅使用米氮平治疗,分别于治疗前及1、2、4周使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,并与治疗前及治疗后使用美国国立研究院脑卒中评定量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评价康复效果。结果:2组患者治疗前及治疗后HAMD、NIHSS评分明显下降,ADL评分明显上升,统计学处理有显著性差异(P<0.05),而合并重复经颅磁刺激组在第1周时HADM评分与对照组比较统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:抗抑郁药在合并重复经颅磁刺激治疗能更快改善卒中后抑郁患者的临床症状并增加抗抑郁的临床疗效。
- 李宁韩嫣潘伟盟于洪岩季卫东
- 关键词：米氮平重复经颅磁刺激
- 奥卡西平合用喹硫平治疗老年期躁狂发作的随机开放试验
- 2013年
- 目的:评价奥卡西平合用喹硫平治疗老年期躁狂发作的疗效和安全性。方法:将60例老年期躁狂发作患者随机分为奥卡西平组和丙戊酸钠组各30例,分别给予奥卡西平0.6～1.2g/d合并喹硫平0.2～0.6g/d和丙戊酸钠0.6～1.2g/d合并喹硫平0.2～0.6g/d治疗4周。以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、临床总体疗效评定量表(CGI)以及药物副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组治疗后BRMS、CGI评分均较治疗前显著下降(P<0.05),TESS两组间差异比较无统计学意义(P>0.05);两组不良反应均较少。结论:奥卡西平治疗老年期躁狂发作疗效确定,安全性良好。
- 李宁韩嫣潘伟盟于洪岩季卫东
- 关键词：老年期躁狂发作奥卡西平丙戊酸钠
- 一氧化氮合酶1、神经细胞PAS域蛋白4和外中心粒物质1基因型与偏执型精神分裂症表型的关联性
- 2016年
- 目的探讨一氧化氮合酶1(NOS1)、神经细胞PAS域蛋白4(NPAS4)和外中心粒物质1(PCM1)基因单核甘酸多态性(SNP)与精神分裂症的关联性。方法选择来自豫北地区在河南省精神病医院住院的偏执型精神分裂症患者516例(病例组)和同地区健康正常人516例(对照组),采用荧光定量聚合酶链反应对NOS1、NPAS4和PCM1基因的5个功能SNP位点进行基因分型,分析SNP与疾病的关联性。进一步分析阳性和阴性症状量表(PANSS)因子分与NOS1、NPAS4和PCM1基因多态性的关联。结果 NOS1(rs3782219、rs3782221)、NPAS4(rs7947391)及PCM1(rs445422、rs370429)5个SNP位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组与对照组NOS1基因的2个SNP位点(rs3782219、rs3782221)组成3种单体型(A-A、G-A、G-G)及PCM1基因2个SNP位点(rs445422、rs370429)组成3种单体型(A-A、G-A、G-G)频率的差异均无统计学意义(P>0.50)。NOS1基因的rs3782219基因型与兴奋/敌对因子,rs3782221基因型与抑郁/焦虑因子、兴奋/敌对因子的差异有统计学意义(P<0.05);NPAS4基因的rs7947391与阳性因子分的差异有统计学意义(P<0.05);PCM1基因的rs445422与PANSS总分、阴性因子分、认知因子分的差异有统计学意义(P<0.05),rs370429与PANSS总分、阴性因子、认知因子分的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NOS1基因的rs3782219和rs3782221位点、NPAS4基因的rs7947391位点以及PCM1基因的rs445422和rs370429位点可能不是精神分裂症的易感位点,但这些基因SNP位点基因型可能参与了精神分裂症表型特征。
- 于洪岩杨勇锋李文强张红星王秀娟卢艳梨吕路线
- 关键词：阳性和阴性症状量表
- 精准重复经颅磁刺激治疗前后抑郁症患者脑网络特征的变化被引量：3
- 2022年
- 目的探讨精准重复经颅磁刺激(rTMS)治疗前后抑郁症患者脑网络特征的变化。方法2018年2月至2019年3月,在新乡医学院第二附属医院招募抑郁症患者,在新乡市社区招募健康对照者,通过全新的人类脑网络组图谱精确选择左侧背外侧前额叶皮质为刺激靶点,结合大脑结构相数据,在近红外导航引导下实现精准的rTMS治疗,对抑郁症患者rTMS治疗前后存在显著改变的脑区作功能连接分析。结果最终纳入抑郁症患者19例,男11例,女8例,年龄(34±11)岁;健康对照组22名,男9名,女13名,年龄(30±9)岁。以岛叶为目标区域的功能连接分析发现,抑郁症患者岛叶功能连接降低(P<0.05);抑郁症患者的岛叶到中额叶和上顶叶的功能连接在rTMS治疗前降低(P<0.05),而在rTMS治疗之后功能连接增强(P<0.05)。岛叶的亚区dIg_L到右侧中前额叶的功能连接与rTMS治疗前的贝克焦虑自评量表(BAI)和治疗后的贝克抑郁自评量表(BDI)存在相关性(r=0.737,P=0.003;r=0.696,P=0.005)。结论岛叶功能连接的异常可能是rTMS治疗的脑影像学机制,基于人类脑网络组图谱的精准脑区选择为临床rTMS精准治疗提供了新的技术方法。
- 杨勇锋靳雪艳刘冰樊令仲于洪岩王秀娟李文强吕路线蒋田仔
- 关键词：抑郁症重复经颅磁刺激岛叶病例对照研究
