于海磊
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酸枣仁皂苷在制备镇痛药物/减少成瘾性的药物中的应用
- 本发明涉及药物技术领域，具体涉及酸枣仁皂苷在制备镇痛药物/减少成瘾性的药物中的应用；方案包括：以酸枣仁皂苷作为佐药和阿片类镇痛药复配制成复方镇痛药物，或者将酸枣仁皂苷作为有效成分单独制剂，以减少由阿片类镇痛药导致的成瘾性...
- 于海磊张炜马春玲文迪
- CircTmeff-1在条件线索诱导吗啡潜伏心理渴求中的作用及机制研究
- 毒品成瘾是一种慢性、复发性脑疾病，其特征是对毒品强烈的渴求和不计后果的反复使用。高达90%的复吸率是戒毒工作面临的主要挑战。经长时间戒断后再次接触与毒品有关的线索和环境所诱发的毒品渴求是导致复吸的重要原因。有学者报道，在...
- 于海磊
- 关键词：吗啡
- 文献传递
- CCK-8与内源性阿片系统在吗啡依赖中的相互作用被引量：13
- 2010年
- 目的通过观察不同剂量的CCK-8对吗啡依赖SH-SY5Y细胞模型内源性阿片系统的影响,初步探讨CCK-8与内源性阿片系统在吗啡依赖过程的相互作用及其机制。方法建立吗啡慢性依赖SH-SY5Y细胞模型,应用放射配基结合技术观察μ阿片受体(MOR)结合特征,应用Real-Time PCR技术检测前脑啡肽原(PENK)、前阿黑皮质素原(POMC)基因的表达,并观察CCK-8对上述指标的影响。结果①10μmol·L-1吗啡作用于全反式维甲酸(RA)分化6d的SH-SY5Y细胞48h,成功建立了慢性吗啡依赖模型;②CCK-8可剂量依赖性地抑制MOR的结合,并且此抑制作用可被CCK1及CCK2受体拮抗剂(L-364,718,LY-288,513)翻转;③10-7、10-6mol·L-1CCK-8使PENK、POMC的表达较正常组分别增加(5.81±0.84)、(7.26±1.55)倍和(4.55±0.73)、(5.16±0.82)倍。吗啡依赖后,PENK、POMC表达较正常组下降(0.43±0.10)倍和(0.37±0.07)倍,10-8、10-7、10-6mol·L-1CCK-8使下调的PENK、POMC表达增加,PENK与正常组的相对表达值为(0.63±0.10)、(0.86±0.21)、(1.17±0.19),POMC与正常组的相对表达值为(0.46±0.10)、(0.60±0.11)、(0.96±0.11)。10-10、10-9mol·L-1CCK-8对PENK、POMC表达无影响。结论低剂量(10-10、10-9mol·L-1)CCK-8可通过激活CCK受体抑制MOR的结合力,对PENK、POMC的表达无影响;高剂量(10-8～10-6mol·L-1)的CCK-8可使PENK、POMC基因表达增加,促进内源性阿片肽的生成,并可改善吗啡依赖后内源性阿片系统的失衡。
- 文迪马春玲丛斌于海磊于峰倪志宇李淑瑾
- 关键词：吗啡依赖SH-SY5Y细胞CCK-8Μ阿片受体前脑啡肽原
- 八肽胆囊收缩素对吗啡戒断大鼠蓝斑和中脑导水管周围灰质CREB及p-CREB的影响
- 2012年
- 目的探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)及其受体拮抗剂对吗啡戒断症状的影响及其相应的信号转导机制。方法建立吗啡依赖及戒断动物模型,每组6只。应用改良柳田知司法对戒断症状评分,并采用免疫组织化学方法检测大鼠蓝斑和中脑导水管周围灰质内CREB及p-CREB的变化。结果腹腔及侧脑室注射CCK-8,CCK1及CCK2受体拮抗剂均可明显降低戒断症状评分;吗啡依赖后蓝斑和中脑导水管内p-CREB明显增高,戒断后蓝斑内p-CREB水平较依赖组进一步增高,而中脑导水管内p-CREB却较依赖组下降。腹腔及侧脑室注射CCK-8,CCK1及CCK2受体拮抗剂均可逆转戒断后中脑导水管内p-CREB的降低;腹腔及侧脑室注射CCK1及CCK2受体拮抗剂可逆转戒断后蓝斑内p-CREB的升高,而CCK-8却对蓝斑内p-CREB的表达无明显影响。结论CCK-8可通过对蓝斑和中脑导水管内p-CREB的调节减轻吗啡戒断症状,且表现出明显的脑区特异性。
- 杨胜昌文迪丛斌李英敏刘振江于海磊孟雁欣马春玲
- 关键词：八肽胆囊收缩素CREBP-CREB吗啡戒断免疫组织化学
- CCK-8在吗啡戒断大鼠条件位置厌恶中的作用
- 目的：吗啡依赖是一种慢性复发性脑病，以强迫用药、不断增加药物摄入量和停药时出现戒断综合征为主要特征。吗啡戒断所致的厌恶负性情绪被看作是最强的负性强化因子之一，强化了冲动性的觅药行为，导致复吸和持续的药物使用，但戒断厌恶的...
- 于海磊
- 关键词：吗啡戒断八肽胆囊收缩素CCK受体
