侯岭
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 作用于HIV-gp41靶点的新型非肽类小分子HIV融合抑制剂的设计合成和活性评价
- 艾滋病是危害人类健康的主要疾病之一,现有的抗艾滋病药物虽然能延缓病程进展,但存在着易产生抗药性,毒副作用大,价格昂贵等问题。而具有全新作用机制的抗HIV的进入抑制剂(entry inhibitors)作用于病毒进入靶细胞...
- 侯岭
- 关键词：GP41抗HIV药物
- 文献传递
- 5－(3－芳杂环取代苯基)四氮唑类化合物及其抗HIV/AIDS的应用
- 本发明涉及式I的5－(3－芳杂环取代苯)－四氮唑类化合物其可药用盐，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗或预防与HIV感染的有关的疾病或病症的药物中的应用。
- 谢蓝刘琨侯岭姜世勃陆红
- 文献传递
- 微波促进下邪蒿素及其衍生物的合成被引量：3
- 2009年
- 以取代7-(1,1-二甲基-2-炔丙氧基)香豆素(4a～4h)为原料,经微波反应合成了8个邪蒿素类似物(1a～1h)。优化的微波合成条件为200℃、5～10min、以N-甲基甲酰胺(NMF)或N,N-二乙基苯胺(DEA)为溶剂。该微波反应具有反应完全(转化率>98%)、区域选择性高(角型/线型产物比为9:1)和产率明显高于传统的Claisen重排反应的优点。
- 郭焕芳侯岭谢蓝
- 一类新型小分子HIV融合抑制剂的设计与合成
- 侯岭刘琨谢蓝
- HIV-1进入抑制剂的研究进展被引量：1
- 2008年
- 高效抗逆转录病毒治疗法(HAART)是目前用于抗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的主要方法,随着HAART的广泛应用,诸如药物交互作用、不良反应和耐药毒株等问题也相继出现,因此人们致力于其他抗HIV药物的研究。HIV-1进入抑制剂是颇具前景的抗艾滋病药物,该类药物作用于病毒黏附、辅助受体结合和膜融合的过程,能有效阻断HIV-1侵入细胞,抑制病毒感染。具有作用于细胞外,毒性较低,不易产生耐药性等诸多优点,目前已有多种HIV-1进入抑制剂上市或进入临床研究,本文综述近年来HIV-1进入抑制剂的研究进展。
- 侯岭谢蓝
- 关键词：抗病毒药HIV融合抑制剂
