冯靓
- 作品数：55 被引量：311H指数：10
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技攻关计划浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 基于石墨炉原子吸收法的全血中镉的方法学研究被引量：6
- 2010年
- 目的:采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定全血中的镉。方法:全血样品经2%硝酸、0.2%磷酸二氢铵混合溶液稀释后,用横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中镉。结果:对16份样本进行测定,相对标准偏差<10%,加标回收率在97%～106%之间。标准曲线在0μg/L～4μg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.02μg/L,质控样品检测结果满意。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于全血中镉的测定。
- 应英冯靓汤鋆张念华马冰洁沈向红
- 关键词：GFAAS全血镉
- 糕点类食品中富马二甲酯的色质谱检验被引量：4
- 2013年
- 目的建立一种应用气-质联用定性、气相色谱定量的快速测定糕点中富马酸二甲酯含量的简便方法。方法样品先经乙酸乙酯提取,再通过溶剂转换除去油脂,然后用固相萃取小柱净化,最后用气相色谱仪的毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对样品液进行分离和定量检测,并用气-质联用仪对阳性样品进行定性检测。结果利用该方法,富马酸二甲酯与杂质可以得到良好分离。在1.0μg/ml^100.0μg/ml的线性范围内,相关系数R2=0.9997,最低检出量为0.72 ng,当样品添加浓度为1.0 mg/kg^10.0 mg/kg时,方法回收率范围在69.4%~97.8%之间。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性和选择性好,分离效果良好,最低检出量和回收率均符合微量分析的要求,是检测糕点、饼干等食品中富马酸二甲酯的快速有效的定性、定量方法。
- 张晶王立媛冯靓应英吴平谷
- 关键词：气相色谱法富马酸二甲酯糕点类食品
- HPLC法测定保健食品中α-硫辛酸含量被引量：3
- 2008年
- 目的：建立保健食品中α-硫辛酸的HPLC测定方法。方法：选择HPLC法测定α-硫辛酸的理想色谱条件,并测定保健食品中α-硫辛酸的含量及加标回收率,作方法学论证。结果：α-硫辛酸在4.66～466.40μg/ml的范围内,线性良好,线性方程Y=6e-05X-5.203,r^2=0.9994。最低检出浓度为0.1 mg/g;当样品添加浓度为0.47～3.50 mg/g时,方法回收率为91.5%～108.5%。结论：以HPLC法测定保健食品中的α-硫辛酸,操作简便、定量准确可靠。
- 谭莹吴平谷张晶冯靓韩见龙
- 关键词：Α-硫辛酸保健食品HPLC
- 全自动固相萃取-气质联用法检测水中16种多环芳烃被引量：9
- 2021年
- 目的建立全自动固相萃取-气质联用法同时检测水体中16种多环芳烃的分析方法。方法首先对萃取柱种类、萃取方法、水样初始p H值和体积等条件进行优化。水样经磷酸调节p H值至2,抗坏血酸消除余氯干扰,MIPPAHs固相萃取柱富集、净化,甲醇淋洗,二氯甲烷洗脱,通过气相色谱-质谱联用仪对样品中的16种多环芳烃进行检测分析。结果气相色谱-质谱联用法对自来水中16种多环芳烃的检测效果较好,回收率在82.8%~109.3%。在5μg/L~250μg/L质量浓度范围内,多环芳烃的峰面积与对应质量浓度呈良好线性关系,相关系数(r~2)均在0.999以上,检出限均不大于0.37μg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.0%~6.8%。结论所建立气相色谱-质谱联用法对自来水中16中多环芳烃的检测方法自动化程度高,快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。
- 田春霞王军淋应英赵永信冯靓张念华
- 关键词：多环芳烃固相萃取气相色谱-质谱联用
- 流动注射法和气相色谱法检测生活饮用水中氰化物的比较被引量：3
- 2022年
- 目的 利用全自动流动注射分光光度法(异烟酸-巴比妥酸法)和顶空-气相色谱法分别测定水中总氰化物,并对2种方法进行分析比较。方法 流动注射法中,样品液在酸性介质中经高温紫外消解,氰化物以氰化氢的形式蒸馏出来后,被碱性溶液吸收,在弱酸性条件下与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸反应,经水解生成的戊烯二醛与巴比妥酸缩合成蓝紫色燃料,600 nm处比色检测;顶空-气相色谱法中,酸性条件下,氯胺-T与水中总氰化物发生衍生反应生成氯化氰,顶空进样,气相色谱电子捕获检测器检测,外标法定量。结果 全自动流动注射法和顶空-气相色谱法,在一定浓度范围内,总氰化物浓度与峰面积的线性关系良好;流动注射法中,当添加浓度在4.0μg/L~20.0μg/L时,加标回收率为91.9%~93.9%,标准变异系数(RSD)<2.31%;顶空-气相色谱法中,在0.5μg/L~10.0μg/L的标准添加浓度内,加标回收率最低为89.5%,最高为94.9%。结论 2种方法测定水中总氰化物的灵敏度、精密度、准确度均符合国家《生活饮用水卫生标准》的检测要求。流动注射法适合大批量样品检测,分析速度更快,但试剂配制繁琐,费液产生较多。顶空-气相色谱法的检测灵敏度更高,所用试剂少,操作简单,环境污染小。
- 张晶赵永信王军淋张念华冯靓方跃强
- 关键词：顶空-气相色谱法
- 一种霉菌毒素净化柱及霉菌毒素净化方法
- 本发明提供了一种装有复合填料的霉菌毒素净化柱及其净化方法。该净化柱主要包括柱体、装填在柱体内的填料和设置在填料上下两端的筛板，所述填料分层装填，自上而下依次为：硅藻土助滤剂、中性氧化铝和硅胶，填料粒径为5～100μm。本...
- 任一平蔡增轩潘红锋谢文徐小民韩见龙冯靓
- 文献传递
- 同位素稀释-超高效液相色谱串联质谱法测定卫生用品中的氯霉素被引量：4
- 2012年
- 目的:建立同位素稀释-超高效液相色谱串联质谱法测定卫生用品中氯霉素的快速测定方法。方法:样品中氯霉素用甲醇提取后,在ACQUITY UPLCTMBEH SHELD RP18色谱柱(2.1×100 mm,粒径1.7μm)中分离,以水-乙腈做流动相,超高效液相色谱在5 min内完成分离,采用负离子扫描,MRM模式定量分析。使用氯霉素—D5为内标,有效克服了样品基质和样品前处理过程所产生的影响。结果:氯霉素的最低检出限(LOD)为0.05 mg/kg。在10 ng/ml～500 ng/ml的线性范围内,相关系数r为0.999,阴性样品三水平加标平均回收率分别为:90.8%、95.5%和98.6%、日内6次测定相对标准偏差≤4.77%。结论:方法灵敏度高、操作简单、定量准确、选择性好,为皮肤黏膜卫生用品中氯霉素检测的理想方法。
- 虞晓珍黄百芬冯靓应英
- 关键词：卫生用品氯霉素
- 4种植物型染发剂的遗传毒性研究被引量：6
- 2013年
- 目的了解4种植物型染发剂的遗传毒性作用,掌握其潜在的健康危害。方法通过鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、CHL细胞染色体畸变试验和V79细胞HGPRT基因突变试验,检测4种染发剂对原核细胞和真核细胞在基因水平和染色体水平的诱变性。结果 Ames试验结果显示,1号和2号染发剂在高剂量5000μg/皿时,在添加和未添加代谢活化系统条件下,TA97、TA98和TA100的菌落回变数异常增加,结果为阳性;3号和4号染发剂在添加和未添加代谢活化系统条件下,各剂量组菌落回变数均在正常范围内,结果为阴性。与阴性对照组比较,4种植物型染发剂各剂量组均未引起CHL细胞染色体畸变率和V79细胞HGPRT基因突变频率明显增加(P>0.05),结果均为阴性。结论在本实验条件下,3号和4号染发剂未显示遗传毒性。1号和2号染发剂尽管在真核细胞水平的试验结果为阴性,但仍需十分谨慎评价其潜在的健康危害。
- 孟真蔡德雷宋松吴惠岭严峻应英冯靓
- 关键词：遗传毒性染色体畸变基因突变
- 双柱净化-高效液相色谱法测定水源水中微囊藻毒素被引量：1
- 2021年
- 目的 优化水源水中2种微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR)的双柱净化-高效液相色谱分析方法,去除水源水中的干扰物质,减少原有方法检出的假阳性及假阴性的概率并用于水样的实际测定。方法 样品滤液和乙酸提取藻细胞液体合并后,经HLB固相萃取柱富集洗脱,经氮吹至近干后,用甲醇定容至1. 0 ml,定容液经SLH固相萃取柱净化,经甲醇淋洗,甲醇(含0. 1%三氟乙酸)洗脱,洗脱液吹至近干,流动相定容至1. 0 ml,进样分析。结果 MC-LR和MC-RR的线性范围为0. 30μg/L~5. 00μg/L,线性相关系数≥0. 999 7,检出限为0. 10μg/L~0. 13μg/L,加标浓度为0. 30μg/L~5. 00μg/L时,平均回收率为83. 39%~108. 1%;相对标准偏差(RSD)为1. 45%~8. 69%(n=6)。结论 该法对检测用仪器要求不高、干扰少、准确率高,适用于基层单位对水源水等杂质较多水样中微囊藻毒素的检测。
- 冯靓王军淋张晶赵永信张念华吴平谷
- 关键词：高效液相色谱法水源水微囊藻毒素固相萃取
- 一种水产品中N-亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法
- 本发明属于物质分析检测技术领域，提供一种水产品中N‑亚硝胺类化合物的提取方法及检测方法。本发明采用水蒸气蒸馏对待测水产品中的N‑亚硝胺类化合物进行提取，对N‑亚硝胺类化合物的提取率高。再采用酸改性椰壳活性炭柱对获得的蒸馏...
- 吴平谷陈婧王立媛张晶冯靓王军淋张念华
