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刁丽榕

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇CDNA
  • 2篇病毒感染
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节细胞
  • 1篇性疾病
  • 1篇疫苗
  • 1篇早期蛋白
  • 1篇通路
  • 1篇通路研究
  • 1篇突变
  • 1篇牛疱疹病毒
  • 1篇缺失突变
  • 1篇疱疹病毒
  • 1篇细胞基因
  • 1篇相互作用
  • 1篇连接酶
  • 1篇慢病毒

机构

  • 6篇南开大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国预防医学...

作者

  • 6篇刁丽榕
  • 5篇耿运琪
  • 4篇陈启民
  • 3篇乔文涛
  • 2篇陈国敏
  • 2篇宣成昊
  • 2篇王书晖
  • 2篇熊鲲
  • 2篇余荭
  • 1篇辛丹
  • 1篇朱义鑫
  • 1篇曾毅
  • 1篇王金忠
  • 1篇王琛

传媒

  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
BHIVgag-pol基因在MT-4细胞中的表达
2001年
以HIV 1HXBc2毒株为遗传背景 ,通过DNA重组技术构建出嵌合有BIVR2 9gag pol基因的重组病毒BHIVcDNA .BHIVcDNA经电转染导入人源细胞MT 4后 ,分别收集第 1d到第 7d的细胞和培养液上清进行检测 .RT PCR分析证实BHIV的 gag基因已得到转录 ;反转录酶活性测定表明 ,BHIV中源于BIV的反转录酶已得到正确转录、翻译并加工成熟 .这些结果说明重组病毒BHIVcDNA中HIV控制下的BIV gag pol基因能够在MT
王书晖熊鲲刁丽榕陈国敏王金忠陈启民耿运琪曾毅
关键词:CDNART-PCR基因表达艾滋病疫苗
BHIV cDNA在MT-4细胞中的活性分析
牛免疫缺陷病毒(Bovine immunodeficiency virus,BIV)与人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency vi-rus,HIV)同属于逆转录病毒科的慢病毒属,它们在基因组结构上具...
王书晖熊鲲刁丽榕陈国敏耿运琪
文献传递
BICP0和其环指结构域具有E3泛素连接酶活性
2005年
1型牛疱疹病毒(BHV-1)早早期(immediate early,IE)基因所编码的调控蛋白BICP0可决定病毒的感染方式,具有多种转录调控功能.它能促进病毒自身IE基因、早期(early,E)基因和晚期(later,L)基因以及其他一系列细胞基因的表达.为研究其作用机理,在E.coli中表达纯化了BICP0及其各种缺失突变蛋白.体外活性实验表明,BICP0全长蛋白和其具有环指(ring finger)结构域的N端蛋白可以催化多聚泛肽链的形成,具有E3泛素连接酶的功能,暗示BICP0的转录激活功能可能通过其泛素连接酶功能实现,为阐明BICP0在病毒感染中的作用机理提供了新视角.
刁丽榕乔文涛陈启民王琛耿运琪
关键词:泛素连接酶牛疱疹病毒细胞基因缺失突变E基因N端
BHV-1/BIV超感染过程中病毒与细胞的相互作用
耿运琪陈启民乔文涛刁丽榕余荭辛丹宣成昊
慢病毒携带者常伴随其它病毒的超感染。本研究以疱疹病毒早早期(IE)基因编码的调控蛋白BICP0/ICP0激活慢病毒长末端重复序列(LTR)为出发点,从细胞微生物学的角度探讨其作用机制:通过表达BICP0和ICP0蛋白、瞬...
关键词:
关键词:慢病毒感染
α-疱疹病毒早早期蛋白ICP0/BICP0调节细胞NF-κB/AP-1信号通路研究
HIV(慢病毒一种)感染引发的艾滋病是当今人类面临的最严重的传染性疾病,至今尚未找到彻底清除HIV、治愈艾滋病的有效方法,主要原因在于HIV变异快、能在体内潜伏、常与其它病毒超感染。超感染病毒除去自身对人体的各种危害外,...
刁丽榕
关键词:传染性疾病病毒感染
文献传递网络资源链接
BICP0激活三种复杂牛反转录病毒LTR
2004年
BICP0在病毒生活周期中具有重要功能,参与对病毒以及宿主的许多启动子的激活.BHV-1超感染所引发的BIV基因表达水平的提高即与该蛋白有关.为探究其激活特性,选取三种典型牛反转录病毒BIV、BLV和BFV,对其LTR上NF-κB及AP-1位点进行单独或共缺失,通过Luc瞬时表达分析发现:BICP0可激活所选三种牛反转录病毒的启动子,且激活功能与其NF-κB和AP-1位点有关.同时发现:在BIV中BICP0介导的两转录因子间具有相互协同作用,而在BFV中却表现相互抑制.
宣成昊刁丽榕朱义鑫乔文涛余荭陈启民耿运琪
关键词:反式激活
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