刘佳
- 作品数：44 被引量：280H指数：11
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 达格列净联合胰岛素泵治疗新诊断2型糖尿病的效果及对血糖波动的影响被引量：22
- 2022年
- 目的探讨达格列净联合胰岛素泵治疗新诊断2型糖尿病(TDM)的疗效及其对血糖波动的影响。方法选取2021年1月至2022年1月于首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科住院的新诊断TDM患者41例进行回顾性分析。按照治疗方法不同,将患者分为对照组(20例)和观察组(21例)。对照组予胰岛素泵注射赖脯胰岛素,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗。记录患者住院时间及血糖监测相关指标,比较2组入院第2天、治疗1周后的最大血糖波动幅度(LAGE)、日内血糖标准差(SDBG)、餐后血糖平均波动幅度(PPGE)及日内血糖平均波动幅度(MAGE)。结果 观察组住院时间、血糖达标时间、初次达标时胰岛素用量、停泵前胰岛素用量均短于/少于对照组(均P<0.05)。2组治疗1周后LAGE、SDBG、PPGE、MAGE均明显低于入院第2天,且观察组明显低于对照组[(8.4±2.6)mmol/L比(14.2±2.1)mmol/L、(2.4±0.7)mmol/L比(5.2±1.0)mmol/L、(2.8±1.3)mmol/L比(6.6±2.1)mmol/L、(2.0±0.7)mmol/L比(4.2±0.8)mmol/L](均P<0.05)。观察组与对照组治疗期间低血糖发生率比较[19.0%(4/21)比15.0%(3/20)],差异无统计学意义(P=0.499)。结论达格列净联合胰岛素泵治疗新诊断TDM患者,可以改善血糖,减少血糖波动,缩短住院时间,具有一定安全性。
- 焦秀敏刘佳符静王广
- 关键词：2型糖尿病胰岛素泵
- 1型糖尿病伴认知功能损伤小鼠脑组织肠道菌群代谢物的改变被引量：1
- 2022年
- 目的探讨在发生认知功能损伤的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)小鼠脑组织中肠道菌群代谢物的变化。方法选取20只6周龄C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后采用数字表法随机分为对照组(Control组,n=10)和1型糖尿病模型组(DM组,n=10)进行处理。采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导T1DM小鼠,造模成功8周后进行Morris水迷宫检测,随后收集小鼠脑组织采用宏代谢组学检测肠道菌群代谢产物,并分析差异代谢物以及代谢通路。结果STZ腹腔注射后8周DM组小鼠空间学习和记忆能力明显受损,表现为Morris水迷宫中逃避潜伏期显著增加(P<0.001),平均游泳距离显著增加(P=0.001),目的象限所在时间(P=0.043)和穿越平台次数显著减少(P=0.004)。采用宏代谢组学鉴定了脑组织中123种肠道菌群代谢物并发现了谷氨酰胺(Log_(2)FC=0.262,P=0.002)、酒石酸(Log_(2)FC=0.847,P=0.017)、乳酸(Log_(2)FC=0.326,P=0.002)和间氨基苯甲酸(Log_(2)FC=1.028,P=0.046)、3-氨基异丁酸(Log_(2)FC=-1.466,P=0.049)、葡萄糖酸内酯(Log_(2)FC=-0.796,P=0.043)和苏糖酸(Log_(2)FC=-0.310,P=0.042)、吲哚乳酸(Log_(2)FC=-1.252,P=0.030)、酮亮氨酸(Log_(2)FC=-0.922,P=0.040)、3-羟基丁酸(Log_(2)FC=-0.372,P=0.009)以及肉豆蔻酸(Log_(2)FC=-0.563,P=0.035)11种显著差异代谢物,涉及14个主要相关代谢通路,包括嘧啶代谢、氨基酸代谢、糖代谢、短链脂肪酸代谢等。结论DM小鼠脑组织中多种肠道菌群代谢物水平发生显著变化,靶向肠道菌群及其相关代谢通路有望成为治疗T1DM诱导的认知功能障碍的有效策略。
- 安宇边南南丁小雨常晓娜刘佳王广
- 关键词：1型糖尿病
- 阿卡波糖和二甲双胍治疗减少新诊断2型糖尿病患者低水平白蛋白尿的发生
- 潘清蓉徐援杨宁高霞刘佳王广
- 60万单位维生素D_3单次口服治疗维生素D缺乏被引量：6
- 2014年
- 目的寻找治疗维生素D缺乏有效且依从性良好的治疗方案,为寻找治疗维生素D缺乏症的理想治疗方案提供依据。方法采用前瞻性干预方法,给予62例维生素D缺乏症患者单次口服60万单位负荷剂量维生素D3,观察用药第4、30、60和90天血钙、磷、尿钙和血清25OHD和甲状旁腺素(PTH)水平。结果患者血清25OHD水平基线值为(8.9±2.9)ng/m L,用药第4天为(58.9±11.1)ng/m L,第90天为(30.3±9.6)ng/m L,差异均有统计学意义(均P<0.001);PTH基线值水平为(66.6±30.2)pg/m L,用药第4天降至(32.7±21.6)pg/m L,第90天为(38.8±18.3)pg/m L,差异均有统计学意义(均P<0.001);用药后不同时点血钙与和血磷均较基线水平升高,但在正常值范围内;尿钙水平在用药第4天显著升高,但高尿钙患者未见明显增多。所有受试者均未出现泌尿系结石。结论单次口服60万单位负荷剂量维生素D3,可快速纠正维生素D缺乏,维持血清25OHD理想水平并持续3个月,该治疗方案可有效逆转继发性甲状旁腺功能亢进,且未增加发生高钙血症和高尿钙的危险。
- 宁志伟苗莉刘佳胡延晋高霞潘永华孙红徐援刘丽宏
- 关键词：维生素D缺乏症维生素D325-羟基维生素D甲状旁腺激素
- 艾塞那肽改善2型糖尿病患者血脂谱及血脂达标率的临床研究被引量：4
- 2016年
- 目的:艾塞那肽是胰高糖素样肽-1受体激动剂,在降糖作用的同时,对血脂等代谢指标也具有潜在的疗效。本试验观察艾塞那肽对初发2型糖尿病患者血糖、体重及血脂谱的治疗效果及血脂的达标率改善情况。方法:对48例初发糖尿病,且体重指数≥24 kg/m^2的患者,给予艾塞那肽治疗12周,观察对患者血糖、非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能(HOMA-B)的治疗效果。结果:艾塞那肽治疗12周后,患者血浆糖化血红蛋白水平与基线相比显著降低[(9.81±2.13)vs(6.44±0.83),P<0.01]。此外,与治疗前相比,non-HDLC水平[(4.13±1.31)vs(3.44±0.98),P<0.01]显著下降,低密度脂蛋白胆固醇水平[(3.13±0.92)vs(2.84±0.87),P<0.05]显著下降,载脂蛋白B水平[(0.92±0.26vs(0.86±0.29),P<0.05]显著下降。经艾塞那肽治疗,患者的LDL-C,non-HDLC及TG达标率均有提高,其中non-HDLC(29.2%vs 54.2%,P<0.05)及甘油三酯(33.3%vs 58.3%,P<0.05)在治疗前后达标率存在显著差异。结论:艾塞那肽治疗2型糖尿病除有效控制血糖外,对患者血脂水平也可以发挥一定的调节作用,具有潜在的降低2型糖尿病患者的心血管事件风险。
- 胡延晋徐援刘佳董雪洁王广
- 关键词：2型糖尿病载脂蛋白B
- 甲状腺球蛋白基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病易感性的meta分析被引量：5
- 2014年
- 采用meta分析系统评价甲状腺球蛋白基因多态性与自身免疫性甲状腺疾病（AITD）易感性的关系。共纳入8项病例对照研究，E33SNP及E12SNP与亚洲人AITD的OR分别为1．54（95％CI1．21～1．97，P=0．024）及1．12（95％CI1．05～1．21，P=0．033）。甲状腺球蛋白基因多态性与AITD可能相关。
- 刘佳徐援高霞姚志张鹏睿王广
- 关键词：甲状腺球蛋白自身免疫性甲状腺疾病基因多态性
- PPARα激动剂降低糖耐量正常的高甘油三脂血症患者胰岛β细胞分泌负荷
- 目的：胰岛素抵抗及β细胞功能异常是2型糖尿病的主要病理生理机制.流行病学研究显示,高甘油三酯血症(HTG)与胰岛素抵抗及β细胞功能异常相关.遗传性HTG鼠模型存在显著的胰岛素抵抗及代偿性胰岛素分泌增加,最终发展成糖耐量异...
- 刘佳胡延晋贾育梅杨宁姚志徐援王广
- 非诺贝特对伴冠心病或冠心病等危症的高甘油三酯血症患者血清C反应蛋白的影响
- 目的：探讨伴冠心病或冠心病等危症的高甘油三酯血症患者血清中C反应蛋白(CRP)与体重指数(BMI)的关系，以及非诺贝特对患者血清甘油三酯(TG)及CRP水平的影响.方法：经两次实验室检查确诊为高甘油三酯血症(TG≥1.7...
- 符静刘佳高霞贾育梅冯小萌王广
- 胰高血糖素样肽1受体激动剂对代谢相关脂肪性肝病作用机制的研究进展被引量：2
- 2021年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)(现已更名为代谢相关脂肪性肝病)是一种以肝实质内脂质过度沉积为特征,常与中心性肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病合并存在,被认为是代谢综合征的肝脏表现。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种可能导致肝硬化、肝细胞癌的进行性肝病。目前尚无批准用于治疗NAFLD/NASH的药物。近期研究表明胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂作为降糖药,不仅通过肠促胰素作用改善代谢关键参数间接逆转NAFLD的进展,还直接影响肝细胞脂质代谢、炎症及氧化应激。文章对GLP-1受体激动剂在NAFLD/NASH中的作用及潜在机制进行综述。
- 李娜刘佳刘佳王广曲爱娟曲爱娟
- 关键词：脂质代谢自噬
- 高血压相关的微小RNA研究进展
- 2012年
- 微小RNA（microRNA,miRNA）是在真核生物中发现的一类内源性具有调控功能的非编码RNA,其长度为19～30个核苷酸,由具70～90 nt的发夹结构单链RNA前体经Dicer酶加工后生成[1],通过识别靶向mRNA的3＇非翻译区（3＇untranslated region,3＇-UTR）调节转录后基因沉默,可促进mRNA降解或抑制其转录以发挥在蛋白水平的调节功能[2]。miRNA参与了生命过程中的一系列重要进程,包括早期发育、细胞,
- 刘佳杨新春蔡军
- 关键词：微小RNA原发性高血压盐敏感性高血压妊娠期高血压基因靶向治疗
