刘婷
- 作品数：23 被引量：126H指数：7
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- 瘦素受体基因多态性与原发性高血压及血脂的关系被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨瘦素受体(LEPR)基因多态性与血脂水平及原发性高血压(EH)的关系。方法:对170例原发性高血压患者(EH组)与77例正常体检者(对照组)进行研究,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析LEPR基因中第4外显子A109G和第6外显子A223G基因型和等位基因频率的分布。自动生化分析仪检测血浆多项血脂水平。结果:EH组与对照组比较,LEPRA109G基因型与等位基因频率分布差异有统计学意义(χ2分别为5.258和3.997,均P<0.05);LEPRA223G基因型与等位基因频率分布差异亦有统计学意义(χ2分别为5.454和5.146,均P<0.05)。LEPR109位和LEPR223位AG基因型携带者与GG基因型携带者相比,血浆总胆固醇、三酰甘油水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:LEPR基因第4外显子109位及第6外显子223位的基因变异与原发性高血压的发生存在一定关系。LEPR基因109位及223位不同基因型携带者血脂水平没有明显差异。
- 蔡泽园赵福梅刘婷毛用敏崔让庄
- 关键词：聚合酶链反应等位基因基因频率脂类
- 天津地区汉族人群IL-10-592C／A基因多态性与冠状动脉支架术后再狭窄的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨中国天津地区汉族人群白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10）-592C／A基因多态性的功能性以及其对经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）术后再狭窄的发病，PCI术后血清IL-10水平的影响。方法对437例接受PCI并进行冠状动脉造影随访的患者，按冠状动脉造影结果分为再狭窄组（166例）和非再狭窄组（271例），应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测IL10-592位点基因型和等位基因频率的分布；用酶联免疫吸附试验法测定2组PCI术前及PCI术后24h血清IL-10浓度，并比较两组间和各基因型间IL-10水平。结果（1）IL-10-592C／A基因型和等位基因频率在再狭窄组和非再狭窄组之间差异无统计学意义（P均〉0．05）；（2）PCI术后24h血清IL-10水平再狭窄组显著低于非再狭窄组[（82．67±35．02）ng／L vs （95．08±32．26）ng／L，P〈0．05]；（3）IL-10592位点A等位基因携带者（AA＋AC基因型）术后24h血清IL-10水平明显低于非携带者（CC型）[（86．13±34．77）ng／L vs．（102．50±27．52）ng／L，P〈0．05]；（4）再狭窄组A等位基因携带者术后24h血清IL-10水平明显低于非携带者[（78．51±34．09）ng／L vs．（102．19±33．66）ng／L，P〈0．05]；（5）再狭窄危险的多因素Logistic回归分析显示：急性冠状动脉综合征、术前狭窄程度、靶病变长度与冠状动脉内支架再狭窄呈正相关（OR值分别为5．90、1．86、2．83），术后24h血清IL-10水平、参照血管直径、支架直径与冠状动脉内支架再狭窄呈负相关（OR值分别为0．99、0．70、0．46）。结论（1）IL-10基因-592C／A多态性与中国天津地区汉族人群再狭窄发病无关；（2）IL-10是PCI术后早期的炎症细胞因子，术后24h血清IL-10水平为再狭窄的独立预测因素，携带A等位基因的个体可能通过降低其表型血清IL-10水平而增加了冠状�
- 高静崔让庄刘寅毛用敏周津陈倩赵福梅杨桂铭刘婷
- 关键词：支架内再狭窄白细胞介素-10遗传多态性
- 同型半胱氨酸、尿酸与冠状动脉斑块性质的关系被引量：10
- 2018年
- 目的:应用冠状动脉(冠脉)双源计算机断层摄影术(CT)血管造影(DSCTA)评价冠脉斑块的性质,分析血同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸水平与冠脉斑块性质的关系。方法:连续筛选2017-02至2017-06,因"胸闷、胸痛"就诊于天津市胸科医院疑诊冠心病并行DSCTA的患者150例,根据造影结果分为对照组(冠脉无斑块)、稳定斑块组(斑块以钙化为主)、高危斑块组[正性重构(重构指数>1.1)、低CT值(<30 HU)和餐巾环征三项都具备的斑块],每组各50例。血Hcy用循环酶法测定,血尿酸用酶比色法测定。比较3组间血Hcy、血尿酸的水平。结果:对照组、稳定斑块组、高危斑块组的血Hcy、血尿酸水平有递增趋势。两两组间比较血Hcy水平差异均具有统计学意义(P均<0.05),高危斑块组和稳定斑块组血尿酸水平均较对照组高(P均<0.05),但高危斑块组和稳定斑块组血尿酸水平无明显差异。有序多分类Logistic回归提示血Hcy与冠脉斑块的稳定性有显著性关联(OR=1.126,95%CI:1.021～1.244,P=0.017)。结论:在冠脉斑块患者中血Hcy水平与冠脉斑块的稳定性相关联。
- 孔超敏宋衍秋赵福梅刘婷梁硕张洪丛洪良
- 关键词：同型半胱氨酸尿酸
- 内皮型一氧化氮合酶基因4b/a和T786C多态性与颈动脉粥样硬化的关联分析被引量：2
- 2012年
- 目的:在汉族老年群体中探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因4b/a和T786C多态性与颈动脉粥样硬化(CAS)的关联性。方法:选择接受颈动脉超声检查的汉族老年患者521例,根据超声检查结果分为CAS组266例和对照组255例。分别用PCR和PCR-RFLP方法分析4b/a和T786C多态性的基因型,同时对所有对象检验血脂等危险因素。结果:两个多态性处于连锁不平衡(LD)。两个多态性的基因型和等位基因分布在CAS组和对照组间均差异无统计学意义(均P>0.05)。在调整性别和年龄等多个CAS常见危险因素的前后,两个多态性各基因型与CAS的关联均差异无统计学意义(均P>0.05)。单体型分析发现,对常见危险因素进行调整后,单体型4a-T与CAS的关联差异有统计学意义(OR=2.86,95%CI=1.11～7.40,P=0.030)。结论:在所研究的汉族老年人群中未发现eNOS基因4b/a或T786C多态性单独与CAS相关联,但二者构成的单体型4a-T可能是汉族老年群体发生CAS的独立易感遗传标记。
- 张晶关欣刘婷梁蓉杨桂铭毛用敏
- 关键词：颈动脉粥样硬化内皮型一氧化氮合酶单体型
- 载脂蛋白E启动子-427T/C基因多态性对阿托伐他汀钙调脂效应及长期临床预后的影响被引量：6
- 2021年
- 目的分析中国天津地区汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)患者载脂蛋白E(ApoE)启动子-427T/C基因多态性对阿托伐他汀钙调脂疗效以及患者长期预后的影响。方法292例CHD患者均给予阿托伐他汀钙每次20 mg,qn,睡前口服,连续治疗6个月。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ApoE-427T/C多态性。用酶法测定总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。随访2年并记录所有患者主要不良心血管事件(MACE)。结果治疗6个月后,ApoE-427T/C TT型、TC型和CC型的TC分别为(4.10±0.79),(3.68±0.68)和(3.19±0.71)mmol·L^-1,LDL-C分别为(2.42±0.59),(1.97±0.50)和(1.47±0.54)mmol·L^-1。TC、CC基因型的TC和LDL-C水平与TT基因型比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。随访期间,发生MACE事件21例(7.19%),其中再次血运重建11例(3.77%)、非致死性心肌梗死7例(2.40%)、卒中2例(0.68%)和死亡1例(0.34%)。TT型、TC型和CC型无MACE生存率分别为94.69%,88.89%和84.62%,两两比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论ApoE-427T/C TC和CC基因型有更好的他汀类调脂效果,其能更显著地降低LDL-C和TC水平,但3种基因型的长期临床预后无显著差异。
- 张蕊张蕊赵福梅任珉刘婷刘珊刘超崔让庄
- 关键词：载脂蛋白E启动子阿托伐他汀钙
- 复方丹参滴丸治疗冠心病阿司匹林抵抗214例临床疗效观察被引量：30
- 2011年
- 目的:探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗的疗效和机制。方法:筛选冠心病阿司匹林抵抗(Aspirin Resistance,AR)和阿司匹林半抵抗(Aspirin Semi-resistance,ASR)患者214例,其中AR44例,ASR170例。入选冠心病患者共828例,男448例,女380例,年龄40～89(61±11.18)岁,在口服阿司匹林基础上,联合口服复方丹参滴丸,每日3次,每次10粒。检测服药前和服药2周后AA和ADP诱导血小板聚集率。结果:AR组、ASR组及AR+ASR患者血小板聚集率显著高于阿司匹林敏感(Aspirin Sensitive,AS)组。214例AR或ASR患者中,103例血小板聚集率达到AS水平(48.13%),42例血小板聚集率下降≥20%,但未达到AS标准。有效率为67.76%,联合用药前后血常规、肝、肾功能无异常。结论:复方丹参滴丸在降低阿司匹林抵抗患者的血小板聚集率方面具有一定疗效,机制可能为多靶点作用,有待进一步探讨。
- 孙根义张颖吴畏刘婷
- 关键词：复方丹参滴丸血小板聚集
- 微小RNA-509-3p促进氧化型低密度脂蛋白诱导的小鼠主动脉内皮细胞凋亡
- 2023年
- 目的探讨微小RNA-509-3p(miR-509-3p)对动脉粥样硬化血管内皮细胞凋亡的影响。方法将小鼠主动脉内皮细胞(MAEC)分为正常对照组、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、miR-509-3p过表达组、miR-509-3p过表达对照组、miR-509-3p抑制剂+ox-LDL组、miR-509-3p抑制剂对照+ox-LDL组。在MAEC中加入100 mg/L ox-LDL诱导24 h后,加入miR-509-3p过表达/抑制剂及相应对照转染48 h。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测ox-LDL诱导的MAEC miR-509-3p表达,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖活性。应用生物信息学分析预测miR-509-3p的直接基因靶点,并使用双荧光素酶报告基因检测确认。分别用RT-qPCR和蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测Bcl-2的mRNA和蛋白表达。结果ox-LDL刺激后,MAEC miR-509-3p表达较正常对照组显著上调(1.68±0.85比1.00±0.30,t=2.398,P<0.05)。miR-509-3p过表达转染MAEC后,BCL23'非翻译区(3'UTR)野生型(WT)报告基因的荧光素酶活性较miR-509-3p过表达对照组显著降低(0.83±0.06比1.00±0.07,t=4.531,P=0.001);而BCL23'UTR突变型(MUT)报告基因的荧光素酶活性与miR-509-3p过表达对照组差异无统计学意义(0.94±0.05比1.00±0.08,t=1.414,P=0.188)。与正常对照组和miR-509-3p过表达对照组比较,miR-509-3p过表达组转染MAEC后细胞增殖活性降低〔(0.60±0.06)%比(1.00±0.09)%、(0.89±0.04)%,均P<0.01〕,细胞凋亡率增加〔(23.46±2.02)%比(7.66±1.52)%、(10.40±0.78)%,均P<0.05〕,Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低(Bcl-2 mRNA相对表达:0.52±0.13比1.00±0.36、1.10±0.19,Bcl-2蛋白相对表达:0.42±0.07比1.00±0.11、0.93±0.10,均P<0.01)。与ox-LDL组比较,抑制miR-509-3p表达可增加ox-LDL诱导的MAEC增殖活性〔(0.64±0.35)%比(0.34±0.20%)%,P<0.05〕,降低细胞凋亡率〔(13.59±2.22)%比(29.84±5.19)%,P<0.01〕,同时上调ox-LDL诱导的MAEC Bcl-2 mRNA和蛋白表达(Bcl-2 mRNA相对表达:0.82±0.09比0.52±0.10,Bcl-2蛋白相对�
- 张蕊宋衍秋赵福梅赵福梅刘婷丛洪良
- 关键词：内皮细胞脂蛋白BCL-2
- 普罗布考联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征血脂蛋白相关磷脂酶A2的影响被引量：7
- 2012年
- 目的：评价普罗布考和阿托伐他汀联合应用对急性冠脉综合征（ACS）患者血脂及脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）的影响。方法：将94例经冠脉造影证实的ACS患者随机分为2组：单药组48例，予以阿托伐他汀（20mg／d）治疗；联合组46例，予以阿托伐他汀（20mg／d）和普罗布考（500mg／d）联合治疗。分别于治疗前和治疗后6-8周检测血Lp-PLA2和血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平并进行比较分析。结果：2组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C、Lp-PLA2水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）；2组治疗后TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2较治疗前均降低，单药组治疗后HDL-C升高，联合组治疗后HDL-C下降，差异均有统计学意义（P〈0．01）；联合组较单独治疗组治疗后TC、LDL-C、Lp-PLA2降低，差异均有统计学意义（P〈0．05），但TG差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：对ACS患者单独应用阿托伐他汀及联合普罗布考均能够有效降低TC、LDL-C、Lp-PLA2，但联合治疗疗效更为显著，对稳定斑块、抗动脉粥样硬化有重要意义。
- 杨丽刘寅刘婷陈倩
- 关键词：磷脂酶A2药物疗法阿托伐他汀
- CETP基因-629C／A多态性对阿托伐他汀钙调脂效应及长期临床预后的影响被引量：4
- 2013年
- 目的分析中国天津地区汉族冠状动脉性心脏病（coronary heart disease，CHD）患者胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein，CETP）基因-629C／A多态性，从药物基因组学角度探讨遗传因素对于阿托伐他汀钙调脂疗效以及患者长期预后的影响，为个体化治疗提供理论依据。方法研究对象为经冠状动脉造影检查证实的CHD患者232例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测其CETP-629C／A基因型，用酶联免疫吸附测定法（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）测定血清CETP含量。所有患者接受阿托伐他汀钙20mg／d调脂治疗1年后复查血脂，随访12～23个月，记录MACE事件（包括死亡、非致死性心肌梗死、再次血运重建和卒中）。采用Kaplan—Meier生存曲线Log—rank检验分析不同基因型对于生存率的影响。结果A突变等位基因频率为0．475，C等位基因频率为0．525；CC、CA、AA基因型相比，血清高密度脂蛋白胆固醇（high—density lipoprotein cholesterol，HDL—C）水平呈升高趋势，血清CETP水平呈降低趋势，但差异均无统计学意义（F=0．893，P=0．411；F=1．279，P=0．282）。血清HDL-C水平与CETP浓度呈负向变化趋势，但其相关性无统计学意义（r=0．151，P=0．081）。阿托伐他汀钙20mg／d调脂治疗1年后，CC基因型携带者低密度脂蛋白胆固醇（low—density lipoprotein cholesterol，LDL-c）水平下降最多，达35．41％，CA基因型次之，为18．84％，AA基因型下降最少，为8．15％，差异有统计学意义（P=0．001）。血清脂蛋白（a）水平变化在不同基因型3组间差异有统计学意义（P=0．021），CC基因型下降最明显，为30．41％；3种基因型患者HDL-C水平的变化尽管呈梯度变化的趋势，但差异无统计学意义（P=0．470）；CC基因型HDL-C水平升高最明显，为14．37％，CA基因型为10．48％，AA基因型为6．64％；对�
- 高静从洪良毛用敏刘祎张楠陈倩刘婷崔让庄
- 关键词：冠状动脉性心脏病胆固醇酯转运蛋白阿托伐他汀钙药物基因组学CETP基因
- 单核细胞趋化蛋白-1基因多态性与冠状动脉介入治疗后再狭窄的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）启动子区-2518A／G基因多态性与冠状动脉（冠脉）粥样硬化病变进程及经皮冠脉腔内成形术（PCI）后再狭窄的相关性。方法对276例接受PCI并进行冠脉造影随访的患者，采用PCR—RFLP方法进行MCP-1—2518A／G多态性检测；按冠脉造影结果分为再狭窄组（113例）和无再狭窄组（163例），判定冠脉血管病变及再狭窄与MCP-1—2518A／G多态性的相关性。结果MCP-1—2518A／G基因型频率为：AA纯合子21．0％，GG纯合子34．1％，AG杂合子44．9％，3种基因型血管病变支数和血管平均狭窄程度，差异均无统计学意义（P〉0．05）。再狭窄组中AA、AG和GG基因型频率分别为23．9％、40．7％和35．4％，无再狭窄组分别为19．0％、47．9％和33．1％，差异无统计学意义（P=0．446）。再狭窄组中-2518A和G等位基因频率分别为44．2％和55．8％，无再狭窄组分别为42．9％和57．1％，差异无统计学意义（P=0．761）。结论冠脉粥样硬化进程及PCI术后再狭窄可能与MCP-1—2518A／G基因多态性无相关性。
- 高静崔让庄刘寅陈倩魏民新赵福梅李玉茜郑君毅刘婷
- 关键词：冠状动脉疾病单核细胞趋化蛋白-1再狭窄
