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陈倩

作品数:39 被引量:86H指数:5
供职机构:天津医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇心病
  • 16篇冠心病
  • 14篇基因
  • 9篇多态
  • 9篇脂蛋白
  • 8篇动脉
  • 8篇冠状
  • 8篇冠状动脉
  • 7篇多态性
  • 6篇蛋白
  • 6篇血浆
  • 5篇载脂蛋白
  • 4篇动脉疾病
  • 4篇心脏
  • 4篇药物
  • 4篇细胞
  • 4篇冠脉
  • 3篇胆固醇
  • 3篇胆固醇酯
  • 3篇心肌

机构

  • 36篇天津市胸科医...
  • 8篇天津医科大学
  • 4篇南开大学
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 39篇陈倩
  • 29篇崔让庄
  • 26篇毛用敏
  • 15篇赵福梅
  • 11篇程津新
  • 8篇刘婷
  • 8篇赵炳让
  • 7篇秦勤
  • 6篇高静
  • 5篇刘寅
  • 4篇朱天慧
  • 4篇寇璐
  • 3篇孙根义
  • 3篇杨桂铭
  • 3篇刘祎
  • 3篇殷雅琴
  • 3篇耿婕
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  • 3篇丛洪良

传媒

  • 17篇天津医药
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  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国分子心脏...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学杂志
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年份

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  • 1篇2012
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  • 1篇2010
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  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1997
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白A-I基因启动子区域G→A置换对血浆HDL水平的影响被引量:1
1999年
采用PCR扩增法和限制性片段长度多态性分析法,对115例正常人和118例冠心病患者的载脂蛋白A-I基因启动子区域-78bp位点腺嘌呤与鸟嘌呤置换进行检测,并观察此位点基因变异对血浆HDL-ch和apoA-I含量的影响。结果显示,血浆 HDL-ch和 apoA-I含量在三种基因型中无显著性差异(P>0.05),基因型在正常 HDL-ch和低HDL-ch水平中的分布差异亦无显著性(P>0.05)。结论:apoA-I基因启动子部位-78bp位点基因变异不影响血浆HDL含量,A等位基因与升高的HDL水平无相关性。
毛用敏崔让庄程津新陈倩赵燕行朱天慧
关键词:载脂蛋白A-I等位基因RFLPHDL
大鼠离体心脏灌注中雌激素对抗同型半胱氨酸诱导损伤的保护性被引量:2
2007年
目的探讨雌激素逆行灌注对大鼠心肌缺血及同型半胱氨酸损伤的快速保护作用。方法先行结扎前降支,心肌缺血10-15min,然后再行灌注1h,建立心肌缺血-再灌注模型。实验中分为K-H液组(C组);雌激素组(E组);同型半胱氨酸组(H组);同型半胱氨酸+雌激素组(HE组)。分别在结扎前、结扎后、再灌5、10、20、40、60min心脏接取流出液测量心肌酶等。结果除对照组外,其他3组差异均显著。结论短时间应用雌激素对心肌酶的下降无明显影响,可以减低离体心脏的心律增加冠脉流量,雌激素同型半胱氨酸对一氧化氮合酶的表达无明显影响,对缺血部位心肌中血管紧张素Ⅱ的含量无明显影响。
赵鸿铭孙静刘国庆赵福梅陈倩
关键词:离体心脏缺血-再灌注内皮型一氧化氮合酶内皮素
载脂蛋白AI基因启动子区域点突变与冠心病关系的研究
毛用敏崔让庄程津新陈倩殷雅琴
用PCR方法扩增apoAl基因启动子区域DNA片段,限制性内切酶Mspl酶切。根据-78bp位点等位基因不同将其分成GGAGAA基因型,同时测定血浆HDL含量。观察各基因型中HDL水平;各基因型不同HDL水平中分布;基因...
关键词:
关键词:基因启动子冠心病脂蛋白血清诊断
基质金属蛋白酶基因多态性与冠心病的关系被引量:10
2006年
目的:探讨基质金属蛋白酶基因MMP-3、MMP-9和MMP-12启动子基因多态性与冠心病及其血浆水平的关系。方法:对经冠状动脉(冠脉)造影证实的急性心肌梗死患者59例(AMI组)、稳定性心绞痛患者58例(SAP组)和99例经冠脉造影证实无冠状病变的对照组进行了研究。ELISA法检测血浆MMPs的水平,多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性法(PCR-RFLP法)分析MMP-3、MMP-9、MMP-12启动子的3个部位基因型变异状况和等位基因分布频率。结果:AMI组和SAP组血浆MMP-9水平明显高于对照组(P<0.05)。各组基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。未检出MMP-12启动子的-82A/G变异的基因型。不同基因型之间血浆MMPs的水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MMP-3和MMP-9启动子区域两个位点的基因变异不影响其血浆水平的表达。未发现天津地区MMP-12的-82位A/G变异的基因多态现象,血浆MMP-9水平升高与冠心病发病有关。
孟冬梅毛用敏陈倩耿婕秦勤赵炳让赵福梅崔让庄
关键词:基质金属蛋白酶类心肌梗塞
冠心病脂蛋白相关磷脂酶A2水平与冠脉病变的相关性研究被引量:13
2011年
目的:探讨冠心病患者血脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平与冠状动脉病变程度及斑块稳定性的关系。方法:将299例拟诊冠心病患者根据冠脉造影结果分为冠心病组(232例)和对照组(67例),冠心病患者再根据临床类型分为急性心肌梗死(AMI)组(46例)、不稳定型心绞痛(UAP)组(114例)和稳定型心绞痛(SAP)组(72例)并计算冠脉Gensini积分,检测其血浆Lp-PLA2水平及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]、纤维蛋白原(FIB)和C反应蛋白(CRP)水平并进行比较,分析Lp-PLA2与冠心病及Gensini积分的关系。结果:冠心病组血浆Lp-PLA2水平高于对照组(P<0.01);AMI组和UAP组患者Lp-PLA2水平高于SAP组(P<0.05),AMI组和UAP组之间差异无统计学意义;Lp-PLA2水平与LDL-C、CRP、Gensini积分呈正相关,Lp-PLA2、高血压、LDL-C和Lp(a)是冠心病的独立危险因素,HDL-C为保护因素,Gensini积分受年龄、Lp-PLA2、HDL-C和LDL-C的影响。结论:血Lp-PLA2升高是冠心病的独立危险因素之一,Lp-PLA2水平与冠脉病变严重程度及动脉粥样硬化斑块的稳定性相关。
杨丽王林刘寅陈倩刘婷孙根义
关键词:磷脂酶A2冠心病C反应蛋白质脂蛋白类
甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与血浆同型半胱氨酸水平及冠心病的关系被引量:5
2002年
目的:探讨甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与血浆同型半胱氨酸水平及冠心病的关系。方法:对298例经冠脉造影证实为冠心病的患者及136例无冠心病者的对照组进行研究,检测血浆同型半胱氨酸水平,多项血脂含量及甲基四氢叶酸还原酶基因多态性。结果:基因型与冠心病严重程度不相关,对照组及有3支血管病变的冠心病病人A型及V型等位基因频率无显著性差异。VV型纯合子的血浆同型半胱氨酸含量明显高于AA型纯合子(P<0.005)。高同型半胱氨酸血症者V等位基因频率明显高于低同型半胱氨酸血症者(P<0.01)。血脂含量与同型半胱氨酸基因型无关。结论:血浆同型半胱氨酸含量与甲基四氢叶酸还原酶基因变异相关,其VV纯合子血浆同型半胱氨酸水平最高。此基因变异与冠心病严重程度无关。
毛用敏赵福梅秦勤陈倩程津新肖向茜崔让庄赵炳让
关键词:冠脉造影冠心病甲基四氢叶酸还原酶基因多态性血浆同型半胱氨酸
血脂康对绝经后女性高脂血症的疗效观察被引量:1
2001年
目的 :观察血脂康对绝经后女性的调脂效果。方法 :5 6例患者中高 TC5 2例 ,高 TG40例 ,低 HDL 34例 ,年龄 (6 2 .5± 6 .9)岁。以血脂康 1.2 g/日连续治疗 8周。结果 :8周后血 TC下降幅度为 2 7% ,TG下降幅度为 13.6 % ,AS指数下降幅度为 30 .1% ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。HDL 上升幅度为 37.2 %(P <0 .0 1)。降低 TC、TG、AS指数总有效率分别为 93.8%、5 8.1%及 92 .3% ,升高 HDL总有效率为 88.9%。 5 6例中无一例因不良反应停药。结论 :血脂康为绝经后女性调脂治疗和冠心病二级预防提供了一个较为经济、有效。
殷雅琴陈倩
关键词:绝经后女性高脂血症调脂
内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压的关系被引量:4
2013年
目的:探讨天津市汉族老年人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因第7外显子894位点和12内含子rs1800780位点多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态分析法(PCR-RFLP)对253例EH患者(EH组)和156例健康者(对照组)eNOS基因894位点及rs1800780位点进行基因多态性分型;同时检测所有研究对象的血脂等危险因素;分析不同基因型与EH发病的关系。结果:EH组年龄、BMI、TC及LDL-C与对照组相比均差异有统计学意义(均P<0.05);两组894位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;EH组rs1800780位点AG+GG基因型及G等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);rs1800780位点AG+GG与高血压的关联差异有统计学意义(OR=1.956,95%CI:1.194~3.205,P=0.008);Logistic分析显示,影响高血压的危险因素有rs1800780G等位基因、年龄、BMI及LDL-C。结论:eNOS基因894位点多态性与EH无关,rs1800780位点携带G等位基因即基因型AG+GG与高血压有关,影响高血压的危险因素有rs1800780G等位基因、年龄、BMI及LDL-C。
闫雪王伟梁蓉毛用敏陈倩李海蓬
关键词:内皮型一氧化氮合酶基因多态性
重组变异纤维蛋白原体外表达及对凝血功能的影响被引量:2
2002年
目的:采用基因重组技术和细胞培养方法制备纤维蛋白原(Fbg)β链K 318E/D 320 S变异蛋白,观察此变异蛋白对凝血反应的影响。方法:用Site-directed mutagenesis方法构建变异重组质粒;磷酸钙法将此质粒转染CHO细胞;经细胞培养表达变异蛋白;硫酸铵沉淀法和免疫亲和层析法获取蛋白。进行纤维蛋白多肽A、B释放实验和在3种Ca2+浓度下的纤维蛋白聚合实验,并评价此变异蛋白的功能。结果:变异与正常Fbg纤维蛋白多肽A、B释放实验无差异。纤维蛋白聚合实验显示,在不同Ca2+条件下两者间Lag period,Vmax和最终光密度均有显著性差异(P<0.05)。结论:B β链变异蛋白可能引起Fbg D区结构的变化,使纤维蛋白聚合位点和Ca2+结合位点不能发挥正常功能,致使纤维蛋白聚合反应速度减慢及纤维蛋白纤维粗细出现异常。
毛用敏平立芳程津新陈倩赵福梅赵炳让崔让庄
关键词:体外表达凝血功能
双靶双响应纳米药物的制备方法及其抗肿瘤的用途
本发明涉及一种双靶双响应纳米药物的制备方法及其抗肿瘤的用途。通过肿瘤血管靶向肽和活性氧响应性键来修饰光敏剂,得到两亲性大分子光敏剂;通过神经靶向肽和pH响应性键修饰神经毒性药物,得到前药;通过纳米沉淀法得到多功能纳米药物...
李玉囡陈倩杨晟楠韩璐吴佳欣王银松
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