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刘煦文

作品数:12 被引量:14H指数:2
供职机构:中山医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇政治法律
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇多态性
  • 3篇载脂蛋白
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇探针
  • 3篇亲权
  • 3篇亲权鉴定
  • 3篇基因
  • 3篇广东汉族
  • 3篇DNA多态性
  • 2篇载脂蛋白A
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎组织
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基因组
  • 2篇广东汉族人
  • 2篇汉族

机构

  • 12篇中山医科大学
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 12篇杨英浩
  • 12篇刘煦文
  • 12篇罗超权
  • 10篇伍新尧
  • 5篇郭俊明
  • 2篇胡学强
  • 1篇刘焯霖
  • 1篇梁秀龄
  • 1篇刘超
  • 1篇张仕光
  • 1篇林观平
  • 1篇罗健杨
  • 1篇姚世平

传媒

  • 6篇中山医科大学...
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇法医学杂志

年份

  • 1篇1994
  • 5篇1993
  • 5篇1992
  • 1篇1990
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非同位素标记pAW101探针作人流胚胎组织的亲权鉴定被引量:1
1992年
DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)技术的经典方法是用酚抽提DNA,同位素标记探针。本文研究选用N_aCI盐析分离DNA的技术,结合地高辛配基标记pAW101探针方法,作了11例无争议的胚胎组织的亲权鉴定,同时测定4种同Ⅰ酶型,在不违反孟德尔遗规律的前提下,按Essen-Moller公式计算父权概率(均>99.73%),达到确定亲生关系的标准。本方法简单、易于掌握,结果稳定可靠,适宜于一般实验室开展工作。
杨英浩刘超罗超权伍新尧罗健扬刘煦文
关键词:非同位素标记亲权鉴定
用PCR技术同时检测微量血痕的种属来源及其DNA多态性
1992年
应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性,而猴猪狗猫鸡血痕无扩增带。
郭俊明罗超权杨英浩伍新尧刘煦文罗健扬
关键词:聚合酶链反应血痕种属鉴定
PCR-SSCP作HLA-DRB基因分型的初步研究被引量:2
1994年
从20例人类白细胞抗原-DR(HLA-DR)血清学特异性不同的血痕样本中抽提基因组DNA,经PCR扩增HLA-DRB基因第二外显子的高度多态区域。PCR产物在50%甲酰胺存在下加性获得单链DNA片段后,经8%中性聚丙用酰胺凝胶电泳、银染显色分析。结果显示,DR血清学特异性不同的个体具有不同的电泳图型。而DR相同血清不同的个体却具有相同的电泳带型。在稳定条件下,单链电泳图型有着良好的重复性。与聚合酶链反应-制性片段长度多态性(PCR-RFLP)或聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸(PCR-SSO)探针法相比,聚合酶链反应。单链构象多态性(PCR-SSCP)分析简单、快速、经济,不需探针和限制性内切酶,并可望成为临床上器官和骨髓移植寻找合适的HLA配型的一种工具。
林观平杨英浩孙筱放伍新尧罗超权刘煦文张仕光
关键词:白细胞抗原基因PCR-RFLP
广东汉族人载脂蛋白B(apoB)基因3′端VNTR的遗传多态性研究被引量:10
1993年
随机抽提100例无血缘关系的广东汉族人的血痕DNA,用PCR法扩增载脂蛋白B(apolipoprotein B apoB)基因3′端的VNTR,共检出19个等位基因,片段大小分布在510~1200bp之间,等位基因频率为0.005—0.195,杂合度为88.80%,父权排除率为0.6395,其等位基因数目及频率分布均与英国白种人的有差异。家系分析表明扩增片段按孟德尔方式遗传。本实验证实了apoB基因3′端VNTR的高度多态性和高度杂合性。
罗超权郭俊明杨英浩伍新尧刘煦文
关键词:载脂蛋白类
应用pAW101 DNA探针作人流胚胎组织的亲权鉴定
1992年
用pAW1015kb的DNA片段为探针检测人流胚胎与其亲代的DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)的遗传关系。同时测定他们的某些同工酶(葡萄糖磷酸变位酶、酯酶D、乙二醛酶Ⅰ)型。在不违反孟德尔遗传规律的前提下,按M(?)ller-Essen公式计算,其父权概率都已达到或超过可以确认亲生关系的标准。这一方法的建立,使过去棘手的早期妊娠的亲权鉴定之难题获得圆满解决。此外,本文还对这一方法的优越性进行了讨论。
伍新尧杨英浩罗超权刘煦文
关键词:胚胎亲权鉴定DNA探针人工流产
一种随机探针人DNA指纹分析法的建立被引量:2
1990年
根据随机探针(Anonymous Probe)检测DNA限制性片段长度多态性(RFLPs)分析原理和人与鼠的髓鞘碱性蛋白(MBP)基因cDNA有90%以上同源序列的事实,选用rMBP-cDNA 3′-端非表达区高度重复序列的0.81千碱基对(kb)片段作探针,检测用HaeⅢ重酶解的人DNA限制性片段,结果可以分辨出22条谱带,受检的30例无血缘关系的个体之间,没有两个人的谱带是完全相同的,显示出此方法的高度特异性。本文还比较了若干DNA片段作探针和几种限制性内切酶水解人DNA后检测DNA指纹的初步结果。
罗超权杨英浩刘煦文伍新尧
关键词:DNA指纹RFLPS法医鉴定学
广东汉族人基因组D17S5位点遗传多态性
1993年
本文介绍用二步法PCR检测广东汉族人基因组D17S5 VNTR(数量可变的串联重复序列)遗传多态性的结果。共发现有12个等位基因。这些等位基因片段的大小在100bp至870bp之间(每一重复单位为70bp),等位基因的频率分布在0.00.5至0.19之间。
杨英浩伍新尧罗超权郭俊明刘煦文
关键词:人基因组等位基因频率广东汉族人串联重复序列VNTR
PCR在检测人类发干性别中的应用
1993年
从1~2cm人发干中提取基因组DNA,以募核苷酸ya、y4_为引物,经过聚合酶链反应,扩增Y染色体特异的片段(446bP)。根据有无该片段的存在来确定发干的性别。这种方法取材方便,灵敏度高、易于推广。本文还报道了科用本方法检测某案例中5根发干的性别,为侦破工作提供了线索。
罗健杨郭俊明刘煦文罗超权杨英浩伍新尧
关键词:干性PCR聚合酶链反应寡核苷酸Y染色体基因组DNA
重组DNA技术斑点杂交法检测生物检材的性别
1992年
介绍了用斑点杂交技术,以Y染色体特异的3.5kb DNA片段为探针检测人血痕、人的组织碎块、牙齿、头发、羊水等的性别。样本经制备相当于0.1ul新鲜血的血痕,0.05 mg的组织块,带毛囊的头发1根,1/20颗牙齿牙髓质和2ul的羊水经本法检查,均能确定其性别。组织块经用福尔马林固定1周后,同样可以判断其性别,血痕性别的盲测结果全部正确。同时,对9种常见动物的血痕亦作了检查,均未显示阳性反应。本法准确灵敏,操作简单,值得进一步推广。
杨英浩罗超权伍新尧姚世平刘煦文罗健扬
关键词:Y染色体斑点杂交性别鉴定
部分腐败尸体的亲权鉴定——附案例报告
1993年
部分腐败尸体的亲权鉴定在法医实践中常会遇见,过去的血型测定法已无能为力。PCR 技术给这类案件的鉴定带来了希望。本文报告用 PCR 技术对部分腐败的女性尸体和胎儿进行基因分型并对此案的亲权进行鉴定,取得了令人满意的结果。同时讨论了一些注意事项。作者认为 PCR 技术在鉴定此类案件中有特殊价值。
伍新尧罗超权杨英浩刘煦文郭俊明
关键词:亲权鉴定腐败尸体PCR技术基因分型测定法
共2页<12>
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