- 阿替洛尔及其片剂有关物质检查法的改进被引量：3
- 2009年
- 目的:改进阿替洛尔及阿替洛尔片有关物质的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调节pH值至3.0)700mL,加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g,混匀,作为流动相;检测波长为226nm;流速为1.0mL·min-1。结果:本方法准确、可靠。结论:改进后的质量标准可更有效地控制产品的质量。
- 刘红莉曹凤习赫晓军马钱钱
- 关键词：检测波长
- 高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量。方法采用岛津 VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-水(65:15:20)为流动相,检测波长为209 nm,流速为1.0 mL/min。结果莪术醇的浓度在1.059～31.770 μg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为99.8%.RSD 为1.29%(n=9)。结论本方法简便、准确、专属、灵敏度高,可用于莪术油葡萄糖注射液中莪术醇的含量测定。
- 田兰王丽萍刘红莉
- 关键词：色谱法高压液相莪术油葡萄糖注射液莪术醇
- 高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多原料中杂质烯化合物的含量被引量：2
- 2011年
- 目的建立测定盐酸地芬尼多原料中杂质烯化合物含量的高效液相色谱法。方法采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.0)-甲醇(44:56)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果盐酸地芬尼多与杂质烯化合物及其他杂质完全分离,烯化合物质量浓度在0.3098～6.195μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=7);最低检出限为1.24ng,最低定量限为3.96 ng;回收率为99.94%,RSD=0.09%(n=6)。结论所用方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可测定盐酸地芬尼多原料及制剂中杂质烯化合物的含量。
- 曹凤习刘红莉
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定注射用硫普罗宁含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁含量的方法。方法：采用WatersC18（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈．水（10：90），用磷酸调节pH值至2．5；检测波长为210nm；流速：1、0mL·min^-1。结果：硫普罗宁的浓度与色谱峰面积在10—300mg·L-1范围内成良好线性关系，r=0．9998，回收率99．66％，RSD为0.54％。结论：该方法操作简便、灵敏、准确、快速，专属性强，适用于测定注射用硫普罗宁的含量。
- 王丽萍刘红莉吴倩
- 关键词：高效液相色谱法硫普罗宁
- 高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3.0)700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1.0mL/min。结果阿替洛尔质量浓度在10～300μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43.1726C-116.3178(r=0.9996)。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。
- 刘红莉赫晓军曹凤习刘俊红马钱钱
- 关键词：高效液相色谱法阿替洛尔片
- RP-HPLC测定盐酸地芬尼多原料的有关物质被引量：4
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定盐酸地芬尼多原料有关物质的方法。方法采用VP-ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至4.0)-甲醇(44∶56)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm,柱温:30℃。结果盐酸地芬尼多与有关物质及各降解成分完全分离,重复性及稳定性良好。最低检出限为1ng。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸地芬尼多原料有关物质的检查。
- 曹凤习姜建国刘红莉
- 关键词：高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定异环磷酰胺中多种有机溶剂残留量被引量：2
- 2009年
- 目的建立分离测定异环磷酰胺原料中残留的多种有机溶剂的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为H P-INNOW ax毛细管柱,载气为氮气,FID检测器,柱温采用程序升温,外标法测定异环磷酰胺中乙醚、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、甲醇、乙醇的残留量。结果6种有机溶剂能完全分离,质量浓度在所考察的范围内与峰面积线性关系良好,r为0.9996～1.0000,平均回收率为94.6%～100.5%,精密度的RSD均不大于10%,检测限为20～2350ng/mL。结论顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,适用于异环磷酰胺中多种有机溶剂残留量的测定。
- 宋更申韩学静刘红莉
- 关键词：异环磷酰胺有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- HPLC测定醋酸泼尼松片中的有关物质被引量：3
- 2011年
- 目的采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的有关物质。方法采用DIONEX Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),检测波长240 nm。结果泼尼松0.5～30μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.25 ng;醋酸可的松0.5～30μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测限为0.25 ng。结论所建方法准确、简便、快速,适用于醋酸泼尼松片的质量控制。
- 韩学静刘红莉闫凯
- 关键词：醋酸泼尼松片高效液相色谱法
- 顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中多种有机溶剂残留量被引量：9
- 2006年
- 建立盐酸格拉司琼原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。采用顶空气相色谱法，载气为氮气，FID检测器，色谱柱为HP-1毛细管柱，程序升温，外标法测定盐酸格拉司琼中甲醇、异丙醇、乙醚、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯的残留量。8种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9988～0．9997，平均回收率为93．5％～103．1％，精密度RSD均小于10％，检测限为0．0031．15μg·ml^-1。本方法快速、灵敏、准确，适用于盐酸格拉司琼中多种有机溶剂残留量的测定。
- 韩学静宋更申刘红莉房桂珍
- 关键词：盐酸格拉司琼有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- 两个波长处测定阿替洛尔有关物质的比较被引量：2
- 2010年
- 目的采用两个波长分别测定阿替洛尔的有关物质,并对结果进行分析。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3.0)700mL、加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1.30g混匀作为流动相,检测波长为226nm或275nm,流速为1.0mL/min。分别在两个波长处测定有关物质。结果在226nm波长处所测得的数据准确,误差小。结论在226nm波长处测定阿替洛尔有关物质,可更有效地控制产品的质量。
- 刘红莉姜建国宋更申马钱钱
- 关键词：检测波长阿替洛尔片剂
