单玉兴
- 作品数：42 被引量：150H指数：6
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科研基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重度儿童先天性腰椎前移症一例
- 2012年
- 患儿：女．9岁，间歇性跛行2年，加重2个月。家属自诉无家族史。患儿于2年前无明显诱因出现间歇性跛行，休息后可缓解。近2个月间歇性跛行症状明混加重，自行行走不足200m。病程中二便尤明显改变．饮食、睡眠均可。
- 单玉兴张海玉刘易军王立君
- 关键词：先天性间歇性跛行儿童无家族史患儿
- 不同剂量X射线诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的量效关系被引量：1
- 2006年
- 目的:观察X射线照射对小鼠腹腔巨噬细胞IL-18表达的影响。方法:昆明种小白鼠80只,随机分为10组(每组8只),即假照组、4个单次低剂量X射线照射组(0·05、0·075、0·1和0·2Gy)和5个单次高剂量X射线照射组(0·5、1·0、2·0、4·0及6·0Gy),X线全身照射(WBI)后16h处死小鼠,取腹腔巨噬细胞,用RPMI1640培养基,在37℃、5%CO2培养箱中培养72h,留取上清液,采用ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的分泌量。结果:0·05GyX射线WBI后,IL-18的表达有所增高,检测值为(59·53±3·68)ng·L-1,与假照组(51·29±3·26)ng·L-1比较差异无显著性(P>0·05);0·075GyX射线WBI后,IL-18的表达量增高至(122·78±8·07)ng·L-1,与假照组比较差异有显著性(P<0·01);随着X射线辐射剂量增加至0·1、0·2、0·5和1·0Gy,IL-18的表达量增高至(135·32±5·27)、(149·40±16·54)、(200·42±15·42)及(347·59±17·88)ng·L-1,1·0Gy照射达到峰值,随后IL-18表达呈下降趋势;2·0、4·0及6·0GyWBI后,IL-18的表达量分别为(229·49±14·68)、(253·79±6·69)及(223·32±20·85)ng·L-1,均高于假照组(P<0·01)。结论:高、低剂量X射线照射均能诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-18的表达。
- 崔阳单玉兴金顺子刘一
- 关键词：X线巨噬细胞白细胞介素18
- Th9细胞的生物学特点及其相关疾病的研究进展
- 2016年
- CD4^+T细胞被激活后会分化为不同的具有特异生物学功能的辅助性T细胞。分泌IL-9的Th9细胞是新近被鉴定出的一种具有独立功能的效应T细胞亚群,它与变态反应性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等多种疾病关系密切,本文对Th9细胞的生物学特点及其在疾病中的最新研究进展作一综述。
- 戚长林高辉王井丁福鹏单玉兴
- 关键词：TH9细胞IL-9分化疾病
- 不同应力环境对兔骨髓间充质干细胞修复关节软骨缺损的影响被引量：18
- 2004年
- 目的 探讨不同应力环境对骨髓间充质干细胞 (MSCs)修复关节软骨缺损的影响。 方法 将日本大耳白兔 15只制成髌骨外侧脱位动物模型 ,平均分成 3组 ,每组 5只 :即单纯载体脱位组 (对照组 )、移植物正常应力组及移植物脱位组。对兔 MSCs进行分离、培养 ,以兔 MSCs为种子细胞构建自体组织工程移植物修复关节软骨缺损。6周后处死动物 ,观察修复组织的成分和结构。 结果 术后 6周 ,移植物正常应力组修复组织浅层为软骨组织 ,甲苯胺蓝染色接近正常关节软骨 ;深层为软骨下骨 ,与正常关节软骨结构相似。移植物脱位组为骨组织所修复 ,缺损周围的正常关节软骨变薄 ,软骨下血管侵入正常关节软骨内 ,遗留在股骨髁滑车槽内的移植物在滑车槽正常关节软骨表面形成新生类透明软骨组织。单纯载体脱位组为纤维组织修复。 结论 MSCs修复关节软骨缺损 ,只有在正常应力状态下修复效果最佳 ;提示维持负重关节正常的应力刺激 ,对组织工程软骨修复组织的形成和维持必不可少。
- 王刚刘一单玉兴徐莘香
- 关键词：骨髓间充质干细胞关节软骨缺损动物模型
- 电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞TLR4和转接蛋白MyD88表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:观察电离辐射对小鼠腹腔巨噬细胞TLRs介导的信号传导通路中TLR4和转接蛋白MyD88表达的影响,探讨低剂量辐射诱导机体免疫效应的机制。方法:昆明系雄性小鼠160只。时间-效应实验60只,随机分为假照组、照射后4、8、16、24和48 h实验组,每组10只;剂量-效应实验100只,随机分为假照组、0.050、0.075、0.100、0.200、0.500、1.000、2.000、4.000和6.000 Gy照射组,每组10只;X线全身照射(WBI)后,采用流式细胞术检测小鼠腹腔巨噬细胞中TLR4和MyD88阳性细胞百分率。结果:时间-效应实验表明,与假照组比较,0.075 Gy照射后TLR4和MyD88表达率在4 h后开始增高,分别在16 h和4 h达高峰(P<0.05或P<0.01,);2.000 Gy照射后,TLR4和MyD88表达率在4 h后开始增高,16 h达高峰(P<0.01)。剂量-效应实验表明,与假照组比较,各剂量照射组TLR4和MyD88表达率均随照射剂的增加递增,在0.075 Gy开始明显增加(P<0.05),在2.000 Gy照射后达高峰(P<0.01)。结论:电离辐射使小鼠腹腔巨噬细胞TLR4和转接蛋白MyD88表达增高,促进小鼠的免疫反应,启动固有免疫及适应性免疫。
- 高辉张海玉单玉兴
- 关键词：电离巨噬细胞TOLL样受体髓样分化因子88
- 注射用脂溶性维生素（II）在感染切口愈合疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的：探讨注射用脂溶性维生素（II）对感染切口愈合的临床疗效.方法：将240例感染切口患者随机分为二组,对照组常规抗感染对症治疗,观察组佐以丰原林 注射用脂溶性维生素（II）（马鞍山丰原制药有限公司生产）治疗.结果：观察组疗效明显高于对照组（P〈0.05）.结论：丰原林 注射用脂溶性维生素（II）对感染切口愈合有良好的效果,无副作用,值得临床应用.
- 万法青王立君单玉兴
- 关键词：感染切口
- 外源性人胰岛素样生长因子-1基因在关节软骨细胞中的表达被引量：12
- 2005年
- 目的探讨含有绿色荧光蛋白(GFP)的外源性人胰岛素样生长因子(hIGF)1基因真核表达载体在关节软骨细胞内稳定表达的可行性,建立IGF1基因工程化的关节软骨细胞。方法利用基因重组技术,将GFPcDNA片段插入pcDNA3.1hIGF1载体中,构建重组载体pcGI。然后采用脂质体方法,转染原代关节软骨细胞,经G418筛选后,继续体外单层培养4周。原位杂交和免疫细胞化学检测hIGF1的表达,荧光显微镜观察GFP的表达,Ⅱ型胶原免疫细胞化学检测软骨细胞表型,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测软骨细胞增殖能力。结果根据重组载体pcGI内的酶切位点,设计采用BamHI酶切显示为线性化,XbaI酶切显示为512bp、1768bp、5915bp三个片段,HindⅢ则酶切下3023bp、5172bp二个片段,证明所构建的质粒方向及大小正确,含有GFP和hIGF1cDNA片段。稳定转染pcGI的软骨细胞原位杂交、免疫细胞化学和荧光显微镜证实了hIGF1和GFP的表达,同时MTT显示转染后的软骨细胞增殖能力增强,并能维持Ⅱ型胶原的表达。结论外源性hIGF1和GFP基因在关节软骨细胞内获得稳定表达,体外单层培养的转染关节软骨细胞增殖能力增强,同时维持软骨细胞表型。
- 张绍昆刘一吴宏单玉兴徐莘香
- 关键词：关节软骨细胞外源性免疫细胞化学酶切位点GFP基因
- 拇趾末节骨软骨瘤1例
- 2009年
- 刘彦林单玉兴
- 关键词：骨软骨瘤拇趾末节甲沟炎骨小梁局部疼痛
- 外周血滤泡辅助性T细胞与B细胞在酒精性股骨头坏死患者中的作用被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨酒精相关性股骨头坏死患者外周血滤泡辅助性T细胞、B细胞、白细胞介素(IL)-21的表达水平与疾病临床相关指标的相关性及其在酒精性股骨头坏死发病机制中的作用。方法:流式细胞仪测定酒精性股骨头坏死患者和健康对照组外周血中Tfh和B细胞的水平;ELISA法检测患者和健康对照血清中IL-21的表达水平。结果:酒精性股骨头坏死患者外周血CD19+B细胞、CD86+CD19+B细胞、CD95+CD19+B细胞Tfh细胞、PD-1+Tfh细胞和IL-21+Tfh细胞百分率高于对照组;外周血Tfh细胞百分率与CD19+B细胞百分率呈正相关,外周血IL-21+Tfh细胞百分率与CD86+CD19+B细胞百分率呈正相关,CD27+CD19+B细胞较对照组明显减少,CD86+CD19+B细胞百分率与股骨头坏死评分呈正相关。结论:酒精性股骨头坏死患者外周血Tfh细胞及B细胞水平显著增高,CD86+B细胞与疾病进展具有相关性,且Tfh细胞与B细胞的变化在疾病中具有显著的相关性,提示Tfh-B细胞相互作用在酒精性股骨头坏死的发病过程中发挥着重要作用。
- 丁福鹏戚长林高辉刘易军王井单玉兴
- 关键词：酒精性股骨头坏死滤泡辅助性T细胞B细胞白细胞介素21
- 参芪合剂对衰老小鼠抗氧化功能的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察参芪合剂(MGA)对老龄小鼠和D-半乳糖致衰老小鼠抗氧化功能的影响。方法①40只老龄小鼠随机分为对照组和MGA10、20、40ml/kg组,药物组连续腹腔注射给药30d后,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;②50只小鼠随机分为对照组、模型组和MGA10、20、40ml/kg组,除对照组均皮下注射D-半乳糖制备衰老小鼠模型,同时分别腹腔注射MGA10、20、40ml/kg,连续造模和给药56d后,分别检测血清和肝组织中SOD、GSH-PX活性和MDA含量。结果①与对照组比较,MGA20、40ml/kg组老龄小鼠血清SOD和GSH-Px活性均明显提高(P<0.05),MGA10ml/kg组小鼠血清SOD和GSH-Px活性均无明显改变(P>0.05);②与对照组比较,D-半乳糖致衰老模型组小鼠血清及肝组织SOD、GSH-PX活性均明显降低(P<0.05),MDA含量则明显提高(P<0.05);与模型组比较,MGA20ml/kg小鼠血清GSH-Px活性及肝组织SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.05),MGA40ml/kg组小鼠血清及肝组织SOD活性均明显升高(P<0.05),MGA各剂量组肝组织MDA含量均明显降低(P<0.05),血清MDA含量无明显改变(P>0.05)。结论MGA具有降低老龄小鼠和D-半乳糖致衰老小鼠的脂质过氧化作用,并能明显提高内源性抗氧化酶活性,提示其可能具有较好的抗衰老作用。
- 单玉兴施溯筠张善玉
- 关键词：人参总皂苷抗氧化功能D-半乳糖老龄小鼠
