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卢曦: 作品数：23 被引量：18H指数：2; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>

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抗菌药物组合物及其应用: 本发明提供一种抗菌药物组合物及其应用。本发明考察了雷公藤红素对肠球菌的抗菌和抗生物膜活性，以及其辅助恢复VRE对万古霉素敏感性的能力。研究结果显示，雷公藤红素对包括VRE在内的肠球菌具有明显的抗菌和抗生物膜活性。在体外和...; 游雪甫庞晶卢曦汪燕翔胡辛欣聂彤颖杨信怡李聪然王秀坤李雪卢芸李国庆张友文孙琅郭威张芷萌

杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途: 本发明公开了杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途，该化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性；此外，还公开了该杂环丙烯酮类化合物与多黏菌素联用对革兰氏阴性菌具有显著的抗多黏菌素耐药菌活性。; 游雪甫张友文胡辛欣李雪王秀坤董立民杨信怡李聪然李国庆庞晶卢曦卢芸聂彤颖; 文献传递

一种快速检测肠杆菌β-内酰胺酶的方法: 本发明提供了一种快速检测肠杆菌β‑内酰胺酶的方法，以检测肠杆菌科细菌产生的碳青霉烯酶(IMP、VIM、OXA)、超广谱β‑内酰胺酶(TEM和CTX‑M)和AmpC(CMY‑2)。所述方法包括挑取单个菌落分散在缓冲液中，超...; 游雪甫卢芸胡辛欣庞晶王秀坤李国庆卢曦李聪然杨信怡李雪张友文孙琅聂彤颖

MRSA大鼠感染性心内膜炎模型的建立被引量：1: 2016年; 目的选用ATCC43300标准菌株,建立MRSA感染的大鼠心内膜炎模型。方法大鼠经右侧颈总动脉插管至左心室,术后24 h,尾静脉注射10^3、10^4和10^5 CFU/只感染量的ATCC43300菌液,分别在感染后的1、3、5和7 d处死大鼠,采集心脏赘生物、脾脏和肾脏进行菌落计数,同时设非手术感染组和手术非感染组作为对照。结果感染1 d后,心脏插管大鼠瓣膜处均有赘生物形成,严重者甚至形成壁性赘生物,且随感染菌浓度的增加,心内膜炎感染程度加剧。10^3 CFU/只感染量组、10^4 CFU/只感染量组、10^5 CFU/只感染量组,赘生物细菌计数的对数值分别为7.04±1.38、9.32±1.22、9.78±1.03;感染3 d后,细菌性心内膜炎感染最为严重,细菌计数的对数值最高可达10.03±0.71;随后的5^7 d,感染程度随感染量均有不同程度的下降,10^3 CFU/只感染量组和10^4 CFU/只感染量组,分别下降至6.87±0.63和8.23±1.05;脾脏和肾脏的感染趋势与心脏大致相同,但感染程度低于心脏。手术非感染组和非手术感染组则无赘生物的形成。结论应用该方法建立的模型具有可操作性强、简单、稳定、重复性好和成功率高的特点,更加适用于抗菌药物机制、新药筛选评价及心内膜炎相关性疾病的研究。; 白羽李雪杨信怡李聪然卢曦胡辛欣聂彤影庞晶王秀坤游雪甫; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

重组溶葡萄球菌酶体外诱导的金黄色葡萄球菌耐药株生物学特征被引量：2: 2015年; 目的：探究重组溶葡萄球菌酶体外诱导金黄色葡萄球菌（金葡菌）耐药发生规律和机制。方法用3株临床分离金葡菌，体外以亚抑菌浓度重组溶葡萄球菌酶一步法诱导耐药，观察耐药株对多种抗菌药物的药敏改变情况，测序分析肽聚糖甘氨酸五肽桥联的关键合成酶编码基因 femABX。并观察其中1株耐甲氧西林金葡菌（MRSA）和1株甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的生长曲线、小鼠感染毒力情况。结果金葡菌耐药发生频率为10－4～10－8水平，与原代株比较，耐药株体外生长速率和小鼠体内毒力显著降低，对β内酰胺类敏感性提高2～4000倍。测序结果显示耐药株 f emA编码基因存在突变，可致终止密码子提前。结论重组溶葡萄球菌酶体外可诱导金葡菌耐药性产生，但耐药株生长繁殖力、致病力及抵抗β内酰胺类抗生素的能力显著降低。; 卢曦任志涛李聪然胡辛欣聂彤颖黄青山陆海荣李雪李国庆蒋建东游雪甫杨信怡; 关键词：金黄色葡萄球菌诱导耐药 FEMA X基因

化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途: 本申请公开了通式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐的抗菌用途，通式(I)中的基团的含义与说明书相同。通式(I)所示的化合物对多种引起临床感染的革兰氏阳性菌有较好的抑制作用，对耐药革兰氏阳性菌也能显示出较好的抗菌活性。...; 李雪游雪甫张友文胡辛欣王秀坤聂彤颖杨信怡李聪然李国庆卢曦庞晶卢芸孙琅孟瑶许春杰; 文献传递

抗结核药物最新进展被引量：8: 2013年; 结核病是病死率仅次于艾滋病的全球第二大感染性疾病。当前结核病的控制面临一系列挑战。世界卫生组织推荐的结核治疗方案疗程长,对敏感菌和耐药菌感染分别需6个月、20个月的持续治疗。现有抗结核一线化疗药仍为四十多年前所开发,品种有限,选择余地小。此外,多耐药结核病(MDR-TB)及广泛耐药结核病(XDR-TB)的流行,严重阻碍了结核病控制的进展。严峻的结核病防治形势急需抗结核新药的出现。近十年来,抗结核化疗新药研发在沉寂多年后取得了较明显进展。本文介绍了近年上市与处于临床及临床前研究阶段的抗结核新药。; 卢曦杨信怡游雪甫; 关键词：结核分枝杆菌抗结核新药化学治疗

杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途: 本发明公开了杂环丙烯酮类化合物作为抗菌剂的用途，该化合物对革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性；此外，还公开了该杂环丙烯酮类化合物与多黏菌素联用对革兰氏阴性菌具有显著的抗多黏菌素耐药菌活性。; 游雪甫张友文胡辛欣李雪王秀坤董立民杨信怡李聪然李国庆庞晶卢曦卢芸聂彤颖; 文献传递

瑞香素在抗幽门螺杆菌中的应用: 本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μ...; 游雪甫王根柱李聪然杨信怡王秀坤熊雁琼庞晶卢曦胡辛欣聂彤影李雪卢芸; 文献传递

瑞香素在抗幽门螺杆菌中的应用: 本发明涉及瑞香素在抑制幽门螺杆菌中的新用途。所述的瑞香素对多种耐药表型幽门螺杆菌具有良好的杀伤作用。特别是发现，在浓度100μg/disc时能够产生直径39‑53mm的抑菌圈，其最小抑菌浓度(MIC)范围为25‑100μ...; 游雪甫王根柱李聪然杨信怡王秀坤熊雁琼庞晶卢曦胡辛欣聂彤影李雪卢芸

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