史晓梅
- 作品数：12 被引量：193H指数：8
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用
- 氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用，它涉及一种分子印迹聚合物微球的制备方法及应用。本发明解决了现有方法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则和只能吸附一种物质的问题。本发明方法如下：将甲基丙烯酸二乙氨基乙酯与氯磺隆溶于溶剂...
- 王静佘永新史晓梅
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定动物源性食品中24种磺胺类药物残留被引量：35
- 2011年
- 利用高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术,建立了一种在28 min内快速分离和测定鸡肉、猪肉、牛肉、羊肉、蜂蜜、牛奶中24种磺胺类药物残留的方法。方法检出限(LOD)为0.27～7.45μg/kg,定量限(LOQ)0.957～9.89μg/kg;在5～300μg/L范围内线性关系良好,在10、20、50μg/kg 3个添加浓度上回收率为60.8%～122.9%,相对标准偏差(RSD)为0.01%～19%。
- 刘佳佳佘永新刘洪斌王静吕晓玲王淼史晓梅徐思远肖航
- 关键词：液相色谱-串联质谱动物源性食品磺胺
- 类特异性分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能研究被引量：1
- 2011年
- 采用分子印迹技术,以氯磺隆(CS)为模板分子,甲基丙烯酸乙二胺乙酯(DEMEA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合法合成了类特异性印迹聚合物微球(MIPM),并利用HPLC、SEM等手段对微球的吸附性能进行了表征.结果表明,聚合物微球对印迹分子及其类似物具有很好的亲合性和选择性,以其为填料的固相萃取小柱实现了氯磺隆及结构相似物与样品干扰物的高效分离.本试验合成的高分子聚合物微球不仅可以用于复杂样品中氯磺隆及其类似物残留的富集,也可有望以HPLC填充介质用于CS等类似物的高效液相色谱分离检测.
- 佘永新史晓梅曹维强吕晓玲王淼金芬王静
- 关键词：分子印迹聚合物微球
- 类特异性分子印迹聚合物微球的识别机理及其光谱学研究被引量：9
- 2010年
- 以氯磺隆为模板分子,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为功能单体,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为致孔剂,在60℃温度下,采用热引发沉淀聚合方法制备了一种能同时吸附氯磺隆、噻吩磺隆、单嘧磺隆的类特异性分子印迹微球,并运用紫外光谱、红外光谱法等手段对其识别机理进行研究。结果表明,该聚合物微球对氯磺隆及其分子结构类似物噻吩磺隆、单嘧磺隆具有类特异性吸附能力,同时揭示了分子印迹微球是通过氢键作用特异性地识别模板分子及其类似物。
- 佘永新王淼史晓梅刘佳佳吕晓玲肖航曹维强王静
- 关键词：分子印迹聚合物微球光谱学
- 分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定水果中19种酸性农药被引量：19
- 2013年
- 建立了同时检测葡萄、苹果和桔子等水果中2,4-滴等19种酸性农药的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。葡萄、苹果和桔子样品经乙酸-乙腈（1∶99,V/V）提取后,C18分散固相萃取净化,采用反相C18色谱柱分离。以0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测离子模式进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析,线性范围在0.01~0.2 mg/kg之间。在0.02,0.05和0.1 mg/kg添加水平下,19种酸性农药的回收率为70.3%～105.3%;相对标准偏差为0.37%～10.9%。本方法的定量限为0.005～0.02 mg/kg。
- 金芬史晓梅于志勇李敏洁邵华金茂俊王静
- 关键词：液相色谱-串联质谱分散固相萃取水果
- 液相色谱-串联质谱法测定牛奶中5种多肽类抗生素被引量：57
- 2011年
- 建立了牛奶中杆菌肽、粘杆菌素A、粘杆菌素B、维吉尼霉素和万古霉素5种多肽类抗生素的反相液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。牛奶样品经甲醇-0.1%甲酸水提取后,用4%三氯乙酸乙腈除蛋白,液-液萃取后,采用0.1%甲酸(A)和0.1%甲酸乙腈(B)作为流动相进行梯度洗脱,质谱(ESI+)采用多离子检测模式(MRM)对两价态或三价态的定性和定量离子进行监测。结果表明,5种多肽类抗生素在25,50和100μg/kg的添加水平的回收率为75.1%～120.1%;相对标准偏差小于15.7%;方法检出限为0.2～5.6μg/kg。本方法前处理操作快速简单,重复性好,满足对牛奶中多肽类抗生素的快速、准确的检测要求,适合大量样品的准确定性和定量分析。
- 刘佳佳金芬佘永新刘洪斌史晓梅王淼王静徐思远
- 关键词：液相色谱-串联质谱牛奶多肽
- 液相色谱-串联质谱法测定花生中丙硫菌唑及其脱硫代谢物被引量：9
- 2012年
- 建立了液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测花生中丙硫菌唑及其主要代谢物硫酮菌唑的方法。花生样品经乙腈提取后,用乙腈饱和的正己烷除掉脂类杂质,C18分散固相萃取净化样品。采用含有5 mmol/L乙酸铵、0.2%乙酸和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下进行定性与定量分析。丙硫菌唑和硫酮菌唑在2.0,4.0和20.0μg/kg的添加浓度时回收率为87.22%～102.46%;相对标准偏差小于10.0%;方法定量限为2.0μg/kg。
- 史晓梅金芬杜欣蔚黄玉婷王淼王静金茂俊邵华
- 关键词：液相色谱-串联质谱丙硫菌唑花生
- QuEChERS-液相色谱串联质谱法快速检测果蔬中的农药多残留被引量：14
- 2010年
- 建立了果蔬样品中氨基甲酸酯类、有机磷类、苯并咪唑类、苯甲酰脲类等各类29种农药多残留的液相色谱-串联质谱检测方法。采用QuEChERS方法进行前处理,样品经1%冰醋酸乙腈提取、醋酸钠和无水硫酸镁盐析后,上清液加入伯仲胺粉、C18粉及石墨化碳黑粉进行分散固相萃取净化。提取液经Waters SunFire C18(5μm,4.6×150 mm)色谱柱分离后,进行LC-MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。29种农药的检出限在0.005~0.352μg/kg之间,定量限在0.015~1.176μg/kg之间。在1~10μg/kg的3个添加水平范围上,平均回收率在70%~119%之间,RSD小于16%。本方法可用于果蔬样品中农药多残留的确证检测。
- 吕晓玲邵华金茂俊佘永新史晓梅王静
- 关键词：QUECHERS果蔬农药多残留
- 氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用
- 氯磺隆分子印迹聚合物微球的制备方法及应用，它涉及一种分子印迹聚合物微球的制备方法及应用。本发明解决了现有方法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则和只能吸附一种物质的问题。本发明方法如下：将甲基丙烯酸二乙氨基乙酯与氯磺隆溶于溶剂...
- 王静佘永新史晓梅
- 文献传递
- 矮壮素对小鼠一般生殖毒性的研究被引量：8
- 2011年
- 目的观察矮壮素(chlormequat chloride,CQ)对小鼠生殖功能的毒性作用。方法将144只成年无生育史清洁级ICR小鼠按体重随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(20 mg/kg)、中(60 mg/kg)、高(180 mg/kg)剂量矮壮素染毒组,每组36只,雌∶雄为2∶1。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为0.02 ml/g,每天1次;雄鼠从交配前28 d连续染毒至交配结束,雌鼠从交配前14 d连续染毒至仔鼠断乳,仔鼠观察至断乳。测定亲代小鼠体重、相关脏器重量及其脏器系数和精子运动参数,测定断乳后子代小鼠体重、相关脏器重量及其脏器系数和出生数。结果在亲代小鼠中,与对照组比较,各剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的体重下降(P<0.05),而雌性小鼠的体重无变化(P>0.05);高剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的睾丸系数较高(P<0.05),各剂量矮壮素染毒组雄性小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、附睾的脏器系数无变化(P>0.05),各剂量矮壮素染毒组雌性小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、子宫、卵巢的脏器系数也无变化(P>0.05);中、高剂量矮壮素染毒组精子计数和高剂量矮壮素染毒组精子活动率较低(P<0.05)。在子代小鼠中,与对照组比较,高剂量矮壮素染毒组小鼠的出生数较低(P<0.05),中、高剂量矮壮素染毒组断乳后小鼠体重下降(P<0.05);各矮壮素染毒组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃的脏器系数无变化(P>0.05)。结论矮壮素可能具有生殖毒性和胚胎毒性。
- 李春梅金芬于洪侠王久涛史晓梅王静杨鸣琦
- 关键词：矮壮素生殖毒性植物生长调节剂
