吴慧
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：湖北中医药大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苍耳子炒制前后毒性部位的高效液相指纹图谱研究被引量：5
- 2013年
- 目的HPLC-UV法建立苍耳子炒制前后毒性部位的指纹图谱,分析炒制前后苍耳子的成分变化。方法采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,分别测定苍耳子及炒苍耳子醇提物的指纹图谱,并作相似度比较。结果两者指纹图谱比较结果表明,两者的成分基本一致,但是含量上有较大的区别。结论所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为炒制前后的苍耳子的质量评价提供了科学依据。
- 王光忠安靖吴慧王耀登盛昌翠
- 关键词：苍耳子指纹图谱高效液相色谱法
- HPLC法测定苍耳子中绿原酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定苍耳子中绿原酸含量的方法。方法:采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0～20 min,甲醇20%→40%);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm。结果:绿原酸线性范围为20～180μg·ml^(-1),=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD=1.04%(n=6)。结论:该法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于苍耳子饮片的含量测定。
- 胡迪吴慧安靖王光忠
- 关键词：苍耳子绿原酸高效液相色谱法
- 超临界CO_2萃取炒苍耳子脂肪油的工艺研究被引量：3
- 2011年
- 目的优选炒苍耳子脂肪油的提取工艺。方法采用超临界CO2萃取技术和正交实验设计,以油的萃取率为考察指标,对影响炒苍耳子脂肪油的提取工艺因素进行研究。结果优选提取工艺为:萃取罐的温度为40℃、萃取压力为25 MPa、萃取时间为2 h。结论该法可提高苍耳子脂肪油的提取率,明显缩短生产周期,并减少环境污染。
- 王光忠吴慧邵贝贝刘焱文
- 关键词：超临界CO2萃取脂肪油正交设计
- 苍耳子炒制前后挥发油和脂肪油成分GC-MS分析被引量：7
- 2012年
- 目的测定苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取挥发油、采用超临界CO2萃取法提取脂肪油;采用气相色谱-质谱联用技术对苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的化学成分进行定性分析。结果生苍耳子挥发油鉴定了18种化学成分,炒苍耳子挥发油鉴定了13种化学成分;生炒苍耳子脂肪油均鉴定了4个组分。结论苍耳子炮制前后挥发油中化学成分存在差异,但脂肪油成分基本一致。
- 胡迪王耀登吴慧安靖王光忠
- 关键词：苍耳子挥发油脂肪油GC-MS
- 脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱(0→20 min,乙腈20%→40%);流速1.0 ml.min-1;柱温25℃;检测器参数:漂移管温度40℃,载气压力3.5 kPa。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.150～3.00μg(r=0.999 1)、0.753～15.06μg(r=0.999 6)和0.755～15.10μg(r=0.999 5),其回收率分别为98.41%(RSD=1.4%)、98.91%(RSD=1.2%)和99.34%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。
- 胡迪樊文娟邵贝贝吴慧王光忠
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法三七皂苷R1
- 苍耳子的炮制历史沿革及现代研究进展被引量：12
- 2011年
- 苍耳子为菊科植物苍耳（Xanthium sibiricum Patr．）干燥成熟带总苞的果实，始载于《神农本草经》，原名莫耳实，具有散风除湿，通鼻窍的功能，主要用于风寒头痛，鼻渊流涕，风疹瘙痒，湿痹拘孪。苍耳子为历代治疗鼻渊及头痛的要药，在治疗鼻病的常用方剂中，苍耳子占据着重要的地位。
- 王光忠吴慧邵贝贝刘焱文
- 关键词：苍耳子
- 苍耳子炒制前后毒性、成分比较及其质量分析研究
- 苍耳子(Xanthii Fructus)为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.干燥成熟带总苞的果实,为历代治疗鼻渊及头痛的要药,在治疗鼻病的常用方剂中占有重要的地位。苍耳子生品有毒,但其毒性成分尚...
- 吴慧
- 关键词：苍耳子急性毒性指纹图谱
