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王光忠

作品数:100 被引量:508H指数:13
供职机构:湖北中医药大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省教育厅重点项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 89篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 23篇色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇相色谱
  • 18篇液相色谱
  • 18篇高效液相色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇苍耳
  • 14篇苍耳子
  • 13篇中药
  • 12篇皂苷
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 9篇指纹
  • 9篇指纹图
  • 9篇指纹图谱
  • 9篇黄酮
  • 8篇正交
  • 8篇红花
  • 7篇正交设计
  • 7篇总黄酮

机构

  • 46篇湖北中医药大...
  • 44篇湖北中医学院
  • 16篇湖北省中医院
  • 2篇教育部
  • 2篇中国科学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇湖北医药学院...

作者

  • 100篇王光忠
  • 55篇刘焱文
  • 14篇刘艳菊
  • 13篇干国平
  • 10篇胡迪
  • 10篇张明
  • 9篇陈树和
  • 9篇李秋怡
  • 8篇刘先琼
  • 8篇宋恬
  • 8篇安靖
  • 8篇肖锦
  • 8篇陈敬炳
  • 7篇何再安
  • 7篇盛昌翠
  • 7篇聂磊
  • 6篇杨艳芳
  • 6篇李桥
  • 6篇吴慧
  • 6篇王耀登

传媒

  • 17篇时珍国医国药
  • 12篇中国药师
  • 10篇湖北中医学院...
  • 7篇中成药
  • 7篇中药材
  • 5篇中国医院药学...
  • 5篇湖北中医药大...
  • 4篇药物分析杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇时珍国药研究
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 9篇2010
  • 16篇2009
  • 9篇2008
  • 10篇2007
  • 10篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇1998
100 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大孔树脂分离纯化红花黄色素的研究被引量:7
2007年
目的研究D101、AB-8、SP825、HP20、D4020、SP70六种大孔树脂对红花黄色素的吸附性能。方法采用静态吸附和动态吸附对树脂的吸附性能进行比较。结果D-101树脂比上柱量为44.48 mg/g,比吸附量为25.79 mg/g,比洗脱量为23.51 mg/g。结论D-101树脂分离纯化红花黄色素效果较好。
施峰王光忠刘焱文
关键词:红花黄色素大孔树脂
正交设计法优选红花渗漉工艺被引量:7
2007年
目的:优选红花最佳提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以红花黄色素和羟基红花黄色素A的含量作为评价指标,对红花的渗漉工艺进行研究。结果:最佳提取条件是以60%乙醇浸渍12h,25倍量进行渗漉,渗漉流速为0.5ml·min^(-1)。结论:该优选条件实验结果可靠,方法简便,适于生产中该中药的提取。
施峰王光忠刘焱文
关键词:红花渗漉正交试验
脑得生软胶囊和片剂中葛根素在兔血浆中的相对生物利用度研究
2010年
目的研究脑得生软胶囊和片剂在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法本试验采用单剂量、双周期试验设计,每只家兔在24h内取血10次,血浆样品用甲醇进行蛋白质沉淀,采用反向高效液相色谱法进行测定。结果葛根素在0.6-9.0μg/mL范围内线形关系良好,回归方程为:Y=0.11708+0.65268X,精密度<15%,准确度在93.3%-102.3%之间,提取回收率>80%,相对生物利用度为(106.7±10)%。结论本方法简单、准确,灵敏,能应用于脑得生片和脑得生软胶囊中葛根素的相对生物利用度研究。
樊文娟王光忠林宁刘焱文
关键词:脑得生片葛根素相对生物利用度
金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC指纹图谱比较被引量:2
2012年
目的:建立金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的非挥发性成分的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析比较其与原制剂有效成分的差异,从而为金玄痔科熏洗散传统制剂的二次开发提供依据。方法:采用RP-HPLC,流动相甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长335 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温35℃,以指纹图谱计算软件计算相似度并进行图谱的比较及指认。结果:建立了金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC标准指纹图谱,各10批次样品的相似度大于0.945,并指认了5个色谱峰。结论:指纹图谱方法可靠、重复性好,能有效比较金玄痔科熏洗散与其新制剂的数量关系,新制剂有效成分的数和量均优于原制剂。
刘蔚李力蹇顺华王光忠叶晓川刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散高效液相指纹图谱
螃蜞菊有效成分的研究被引量:9
1989年
从螃蜞菊[Alfernanthera Philoxtroides (Mart)Griseb]中分离得到三种结晶,经红外光谱、紫外光谱、核磁共振,质谱鉴定:晶Ⅰ为a^3—谷甾醇和β—谷甾醇[a^3—Sitosterol β—Sitosterol],晶Ⅱ为十八酸[Stearic acid]晶Ⅱ为齐墩果酸-3-0-β-D萄葡糖甙[Oleanolic -3-0-β-0-Glucoside]
陈敬炳王崇云胡贵贤王光忠周炳南
脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量:1
2010年
目的采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱。方法运行缓冲液:30mmol/L硼砂-50mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15kV,检测波长260nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8s。分析时间25min。结果指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定。采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93~1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别。结论该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据。
王光忠刘艳菊张明肖锦刘焱文
关键词:指纹图谱高效毛细管电泳
大孔树脂纯化盾叶薯蓣总皂苷的工艺研究被引量:9
2009年
目的:研究盾叶薯蓣总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺,为盾叶薯蓣总皂苷的工业化生产提供参考。方法:采用AB-8树脂对盾叶薯蓣总皂苷进行吸附纯化,以总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果:优选纯化工艺为,上样液的浓度为0.5g·mL-1,吸附流速2BV.h-1,树脂径高比1∶8;洗脱剂为80%乙醇,用量6BV,洗脱流速3BV.h-1。结论:盾叶薯蓣提取物通过AB-8树脂柱,水洗脱后以80%乙醇洗脱盾叶薯蓣总皂苷部位,可使总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。
王光忠张明葛如斌刘伟伟
关键词:盾叶薯蓣总皂苷大孔树脂纯化
苍耳子炒制前后总酚酸的含量比较被引量:6
2013年
目的比较不同产地苍耳子及其炒制品中总酚酸的含量差异。方法:采用紫外分光光度法测定不同产地苍耳子炒制前后总酚酸的含量。结果:生苍耳子总酚酸含量:湖北武汉1.40%、江西南昌1.23%、湖北随州2.26%;炒苍耳子总酚酸含量:湖北武汉1.14%、江西南昌1.03%、湖北随州1.81%。结论:炒苍耳子中总酚酸的含量较生苍耳子中总酚酸的含量低。
盛昌翠安靖聂磊王光忠
关键词:总酚酸
脑得生有效部位组方中葛根素在兔体内的药动学被引量:2
2010年
目的:以脑得生的有效部位组方,比较脑得生有效部位方与脑得生原方中葛根素在兔体内的生物利用度。方法:分别提取脑得生的有效部位,并以有效部位配伍组方。将实验大白兔分成2组,分别灌胃脑得生的有效部位和脑得生粗提物,采用高效液相色谱法测定不同时间兔血浆中葛根素浓度,应用PKSolver2.0软件计算药动学参数。结果:脑得生有效部位与脑得生粗提物的主要药动学参数:AUC0-4分别为(6.0±3.1)mg.h.L-1和(5.7±3.4)mg.h.L-1,Cmax分别为(3.1±0.9)mg.L-1和(2.87±0.10)mg.L-1,tmax分别为(0.72±0.20)h和(0.73±0.10)h,两者无明显差异,相对生物利用度为(106.7±10.0)%。结论:脑得生由其有效部位组方,口饲后,其活性成分的吸收和消除并未发生变化,表现出与脑得生粗提物相同的作用。
王光忠肖锦樊文娟刘焱文
关键词:葛根素药动学生物利用度
不同产地菝葜中白藜芦醇的含量比较被引量:12
2006年
目的:比较不同产地菝葜中有效成分白藜芦醇的含量。方法:对采自我国不同产地的菝葜样品进行成分分析比较,以菝葜活性成分白藜芦醇为指标,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:不同产地菝葜中白藜芦醇的含量有显著差异。结论:产自安徽潜山菝葜中白藜芦醇的含量显著高于其他产地。
王光忠徐淑珍干国平刘焱文
关键词:菝葜白藜芦醇HPLC
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