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吴燕

作品数:62 被引量:209H指数:7
供职机构:四川省中医药科学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划四川省青年科技基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 6篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇色谱
  • 12篇相色谱
  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱法
  • 11篇黄酮
  • 11篇高效液相
  • 11篇高效液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇提取物
  • 10篇高效液相色谱...
  • 8篇药物
  • 7篇中药
  • 7篇苷元
  • 6篇射干
  • 6篇酚酸
  • 5篇液相
  • 5篇色谱分离
  • 5篇内酯
  • 5篇总黄酮
  • 5篇胡芦巴

机构

  • 61篇四川省中医药...
  • 11篇成都中医药大...
  • 4篇泸州医学院
  • 1篇成都理工大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇西华大学
  • 1篇四川省中医药...

作者

  • 62篇吴燕
  • 36篇陈帅
  • 36篇罗森
  • 33篇袁崇均
  • 28篇王笳
  • 24篇陈雏
  • 20篇杨红
  • 16篇李彬
  • 15篇徐学民
  • 6篇易进海
  • 4篇陈东安
  • 4篇刘云华
  • 4篇黄志芳
  • 4篇李晓亮
  • 4篇杜蕾蕾
  • 3篇黄卫平
  • 3篇宁楠
  • 3篇肖建春
  • 3篇李利民
  • 3篇张磊

传媒

  • 10篇四川中医
  • 8篇华西药学杂志
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇第三届中医药...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇中药与临床
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 9篇2012
  • 5篇2011
  • 10篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种洋川芎内酯J的制备方法
本发明公开了一种洋川芎内酯J的制备方法,属于中药化学成分制备技术领域,其方法是将川芎油经含水溶剂萃取,萃取物加入过一硫酸氢钾复合盐反应,反应结束后产物经过滤、浓缩、液液萃取、色谱分离等步骤处理,得到洋川芎内酯J纯品;本发...
陈雏李彬吴燕杜蕾蕾
文献传递
一种6,7-环氧藁本内酯的制备方法
本发明公开了一种6,7‑环氧藁本内酯的制备方法,属于中药化学成分制备技术领域,其方法是以含藁本内酯的提取物为原料,在含水溶剂中与过一硫酸氢钾复合盐加热反应,反应液经处理后上硅胶柱层析分离,即得到6,7‑环氧藁本内酯纯品;...
陈雏吴燕李彬杜蕾蕾
文献传递
一种4′,7–二乙基射干苷元的纯化方法及制备方法
本发明公开了一种4′,7–二乙基射干苷元的纯化方法,它包括以下步骤:(1)将4′,7–二乙基射干苷元加热溶解在溶剂中,过滤,取滤液;(2)向滤液中加入抗溶剂无水乙醇,冷却析晶,过滤;(3)取过滤后的固体,采用步骤(1)中...
陈帅袁崇均罗森王笳张磊李利民陈雏吴燕宁楠
文献传递
超微粉碎对丹参提取物质量影响研究被引量:2
2012年
目的:研究超微粉碎技术与传统提取方法对丹参提取物质量的影响。方法:以重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B为指标,用药典方法及HPLC法进行分析测定,以比较丹参饮片、粗粉、细粉及超微粉对重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量的影响。结果:丹参超微粉碎对成分提取率明显高于饮片及粗粉,而重金属及有害元素符合药典规定。结论:超微粉碎技术工艺可提高丹参中成分的提取率,但应注意对重金属及有害元素的检测。
郑行林罗森袁崇均王笳陈帅吴燕
关键词:丹参提取物超微粉碎丹酚酸B
超高效液相色谱法快速测定陈皮中三种黄酮类成分含量被引量:4
2015年
目的:建立快速测定陈皮中橙皮苷、川陈皮素及橘红素含量的方法。方法:采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5ml.min-1;柱温:30℃;检测波长为326nm。结果:线性范围内橙皮苷、川陈皮素及橘红素的峰面积与相应质量浓度呈良好线性关系,加样回收率分别为98.23%-101.64%、98.20%-102.06%、98.45%-101.53%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于陈皮药材的质量控制。
陈帅罗森袁崇均吴燕杨红王笳
关键词:陈皮黄酮超高效液相色谱
制备染料木素的方法
本发明涉及制备染料木素的方法,属于化学药品技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种制备染料木素的方法,该方法提高了染料木素的收率。本发明制备染料木素的方法包括如下步骤:取槐角总黄酮、醇溶液和盐酸,混匀,使混匀后的溶液...
徐学民袁崇均陈帅罗森王笳杨红吴燕
文献传递
UPLC测定手参中的6种天麻素类成分被引量:3
2017年
目的采用UPLC法测定手参中6种天麻素类成分的含量。方法色谱柱为Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,检测波长222 nm,柱温35℃。结果天麻素、天麻苷元、dactylorhin B、loroglossin、dactylorhin A、militarine的线性范围分别为0.99~21.80、0.57~12.59、1.90~41.92、1.37~30.10、1.99~43.72、3.00~16.50 ng,r分别为0.9998、0.9998、0.9997、0.9997、0.9999、0.9998;平均回收率分别为99.3%、96.8%、97.7%、96.1%、97.3%、95.8%,RSD分别为1.20%、2.72%、2.86%、1.67%、2.61%、2.40%(n=6)。结论所用方法准确、简便、重复性好,可快速测定手参中天麻素类成分的含量。
吴燕杜蕾蕾李彬罗森陈帅陈雏
关键词:手参天麻素超高效液相色谱法
反相HPLC法测定槐角总黄酮水解产物中染料木素的含量
目的:建立槐角总黄酮水解产物中染料木素的含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),柱温:28℃,流动相为甲醇-水(60:40),流速1ml/min,检测波长为2...
陈帅袁崇均罗森杨红吴燕陈雏
关键词:染料木素反相高效液相色谱法
射干苷元注射液
本发明涉及射干苷元注射液,属于化药制剂领域。本发明要解决的技术问题是,提供一种射干苷元注射液。本发明射干苷元注射液,其组分包含射干苷元、溶媒和助溶剂,所述溶媒为聚乙二醇400和水组成的混合溶媒,所述助溶剂为葡萄糖。本发明...
徐学民袁崇均陈帅罗森王笳杨红吴燕
文献传递
胡芦巴大孔吸附树脂提取物中荭草苷的含量测定
目的:测定胡芦巴树脂提取物中荭草苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为350nm.结果:荭草苷在...
吴燕袁崇均杨红罗森陈帅徐学民
关键词:荭草苷高效液相色谱法
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