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陈帅

作品数:124 被引量:181H指数:7
供职机构:四川省中医药科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 56篇专利
  • 10篇会议论文

领域

  • 87篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 47篇射干
  • 34篇苷元
  • 28篇川射干
  • 24篇黄酮
  • 22篇色谱
  • 22篇相色谱
  • 20篇液相色谱
  • 19篇色谱法
  • 19篇高效液相
  • 19篇高效液相色谱
  • 17篇液相色谱法
  • 17篇高效液相色谱...
  • 14篇提取物
  • 14篇总黄酮
  • 13篇药物
  • 13篇细胞
  • 11篇肿瘤
  • 10篇病毒
  • 9篇中药
  • 7篇丹参

机构

  • 124篇四川省中医药...
  • 6篇成都中医药大...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇郑州大学
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇成都大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇四川省第二中...
  • 1篇西南医科大学

作者

  • 124篇陈帅
  • 118篇罗森
  • 113篇袁崇均
  • 95篇王笳
  • 36篇吴燕
  • 29篇张磊
  • 24篇徐学民
  • 24篇汤依娜
  • 21篇杨红
  • 18篇余梦瑶
  • 17篇杨薇
  • 15篇谭正怀
  • 15篇陈雏
  • 14篇吴瑕
  • 13篇周静
  • 9篇许晓燕
  • 7篇罗霞
  • 6篇罗恒
  • 6篇肖建春
  • 6篇李利民

传媒

  • 22篇四川中医
  • 8篇华西药学杂志
  • 6篇天然产物研究...
  • 5篇中国药房
  • 4篇中药药理与临...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇第三届中医药...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇种子
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中药材
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国药物经济...
  • 1篇2009年中...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 9篇2024
  • 5篇2023
  • 13篇2022
  • 10篇2021
  • 6篇2020
  • 7篇2019
  • 10篇2018
  • 10篇2017
  • 8篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 10篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参芪颗粒对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的作用及机制研究
2024年
目的:观察参芪颗粒对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的预防作用及可能机制。方法:小鼠单核巨噬细胞RAW264.7加入100μg/mL LPS刺激6 h造成细胞炎症模型,随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松20μg/mL组、参芪颗粒32.5、65、130μg/mL组,采用CCK-8法检测细胞存活率;采用流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位(JC-1)的变化。C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、参芪颗粒含生药7、14、28 g/kg组、地塞米松50 mg/kg组,各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,1次/d;给药7 d后,除正常对照组外,其余各组动物气管滴注20 mg/kg LPS诱导小鼠急性肺损伤模型。造模24 h后检测小鼠肺湿质量/干质量比以评价肺水肿程度;酶联免疫吸附法测定小鼠肺泡灌洗液和血清中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、IL-1β、一氧化氮(NO)含量;HE染色法检测肺组织病理损伤情况;流式细胞术测定小鼠外周血中的T、B淋巴细胞及脾脏组织中的NK细胞。结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞呈多边形不规则生长,突触明显,细胞存活率显著增加,细胞线粒体膜电位则显著降低(P<0.01);与模型对照组比较,参芪颗粒65、130 mg/mL组能明显升高小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞线粒体膜电位(P<0.05或P<0.01),并显著降低LPS诱导的巨噬细胞活性升高(P<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组小鼠肺损伤评分显著升高,可见支气管内炎性细胞浸润,肺间质纤维增生等,肺组织湿/干质量比、外周血中总CD3^(+)T细胞、CD3^(+)CD4^(+)T细胞、B淋巴细胞百分率、脾脏中NK细胞百分率明显降低,血清与肺灌洗液中的TNF-α、IL-1β、IL-6和NO的含量明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,参芪颗粒28 g/kg组能较好地保护肺脏组织的病理损伤,降低肺损伤评分,缓解肺水肿程度,升高外周血中总CD3^(+)T细胞、B细胞及脾脏组织中NK细胞的百分率,各给
杨薇许洪玲吴瑕袁崇均陈帅罗森袁明铭王媛张磊周静
关键词:参芪颗粒急性肺损伤炎症反应线粒体膜电位巨噬细胞
胡芦巴皂苷B的纯度检测方法
本发明涉及胡芦巴皂苷B的纯度检测方法,属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种胡芦巴皂苷B的纯度检测方法。本发明胡芦巴皂苷B的纯度检测方法为:采用高效液相色谱法进行检测,检测波长为197~205nm,所用流动...
徐学民杨红吴燕王笳袁崇均黄卫平陈帅罗森
文献传递
川射干功效与毒性探讨被引量:2
2017年
通过查阅历代医典古籍,对川射干的“功效”、与“毒性”进行探讨,为临床合理用药提供依据,也为发掘川射干临床疗效开拓思路。
袁崇均陈帅罗森王笳
关键词:川射干毒性
川射干总黄酮含量测定方法的比较研究
目的:研究川射干总黄酮含量测定的最佳方法。方法:分析比较不同测定方法所测定的结果。结果:不同方法测定的含量结果差异大。结论:以射干苷为对照品,紫外分光光度法测定川射干总黄酮含量,方法最佳。
袁崇均王笳陈帅罗森徐学民
关键词:川射干总黄酮紫外分光光度法
文献传递
胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定被引量:1
2010年
目的测定胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的含量。方法以牡荆素为对照品,采用UV法于340nm处测定总黄酮;采用HPLC法测定牡荆素,C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84),检测波长340nm。结果总黄酮3.18~19.08μg·mL-1(r=0.9998)、牡荆素0.015~0.241μg(r=0.9998)线性关系良好;总黄酮和牡荆素的平均回收率分别为99.3%、100.47%;3批样品中总黄酮含量为16.24%、16.90%、15.95%,牡荆素含量为2.27%、2.42%、2.26%。结论所建方法简便、快速、准确,适用于胡芦巴树脂提取物中总黄酮和牡荆素的测定。
吴燕杨红陈帅罗森崔红梅袁崇均
关键词:总黄酮牡荆素紫外分光光度法高效液相色谱法
超高效液相色谱法同时测定川射干中7个异黄酮成分的含量被引量:7
2018年
分析测定不同产地的川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其异黄酮成分含量的方法。采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱为Waters BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;流速0.5 m L/min;柱温:35℃;检测波长266 nm。所得结果表明川射干中异黄酮成分分离良好,各成分进样量与峰面积在测定范围内呈现良好的线性关系(r≥0.9990),加样回收率分别为99.68%、100.57%、98.43%、98.03%、99.14%、97.53%、101.86%,RSD分别为0.84%、1.82%、1.67%、1.54%、0.89%、1.95%、1.77%。本实验所建立的川射干UPLC含量测定方法快速、简便、准确,为川射干的质量控制提供了科学依据。
陈帅袁崇均罗森王笳
关键词:异黄酮川射干超高效液相色谱
顶空气相色谱法测定丹酚酸B提取物中的树脂残留物被引量:2
2010年
目的采用顶空气相色谱法测定丹酚酸B提取物中树脂的残留物。方法对用大孔吸附树脂法纯化获得的丹酚酸B提取物中的树脂残留物苯、二甲苯、甲苯、苯乙烯、正己烷、1-2-二乙基苯进行检测。结果6种树脂残留物得到很好的分离,其峰面积与浓度在所测定的范围内具有良好的线性关系(r=0.9990~0.9998),平均回收率为97.63%~102.45%、RSD均小于5%。结论所建方法灵敏、准确、快速,适用于丹酚酸B提取物中树脂残留物的检测。
吴诗惠陈帅谢幂罗雄英肖建春杨金艳
关键词:树脂残留物顶空气相色谱法
正交实验法优选五味子中木脂素的提取工艺被引量:8
2012年
目的考察五味子中木脂素成分的提取工艺。方法以五味子醇甲、五味子乙素提取效率为指标,采用正交试验优选提取方法和工艺参数。结果五味子中木脂素的最佳提取工艺条件为:8倍量70%乙醇回流提取(1 h×2)。结论正交试验确定的五味子木脂素提取工艺条件合理可行,可为工业化大生产提供参考。
肖建春陈帅罗森吴燕王笳吴诗惠
关键词:五味子木脂素五味子醇甲五味子乙素
川射干总黄酮片的处方设计及稳定性研究被引量:1
2013年
目的:确定川射干总黄酮片的最佳处方,并研究其稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据。方法:选用PVPP和CMS-Na作为崩解剂,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并进行影响因素试验和加速试验,重点考察性状、水分、崩解时限和总黄酮含量的变化。结果:最佳处方为:川射干总黄酮提取物525g,交联聚维酮(PVPP)42g,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)10.5g,硬脂酸镁2.625g,压片力为5 kg/cm2,且稳定性良好。结论:本实验所得的处方和工艺可以制备质量稳定的川射干总黄酮片。
罗森王笳袁崇均陈帅吴燕杨红徐学民
关键词:处方设计崩解时限稳定性
川射干黄酮胶囊及川射干黄酮提取物的检测方法
本发明提供了一种川射干黄酮胶囊及一种川射干黄酮提取物的检测方法,该方法包括:射干苷元、川射干混淆品、特征图谱的鉴别方法,及射干苷元的含量测定方法。射干苷元的鉴别及含量测定,使得药品的重要成分及含量得到了有效的监测;特征图...
袁崇均陈帅罗森王笳雷勇
文献传递
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