吴观陵
- 作品数：166 被引量：929H指数：17
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术历史地理更多>>
- 日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原编码基因的核酸疫苗研究被引量：9
- 1999年
- 为探索日本血吸虫（中国大陆株）２２．６ｋＤａ 抗原（Ｓｊ２２．６）编码基因用作核酸疫苗的可行性，将ｐＣＭＶ／Ｓｊ２２．６基因重组质粒经肌肉注射免疫了一批ＢＡＬＢ／ｃ小鼠并进行攻击感染试验，结果表明此重组质粒能在小鼠体内持续存在、稳定表达并诱导小鼠产生特异性的抗Ｓｊ２２．６ 抗体。
- 苏川马磊王荣芝邵莉君吴海玮沈蕾范乐明陈淑贞张兆松吴观陵
- 关键词：日本血吸虫核酸疫苗编码基因
- 我国血吸虫病免疫诊断发展的回顾与展望被引量：85
- 2005年
- 吴观陵
- 关键词：血吸虫病防治免疫诊断血吸虫病流行区化疗药物防治效果评价
- Ficoll密度梯度离心法分离猪外周血单个核细胞条件的探讨被引量：11
- 2007年
- 目的探讨猪外周血单个核细胞(PBMC)最佳分离条件,为寄生虫免疫学研究提供有效的方法。方法使用猪淋巴细胞分离液,在不同离心转速和时间条件下分离猪PBMC,观察所得云雾状PBMC层的厚度,计算细胞得率及细胞活力,以确定猪淋巴细胞分离液分离猪PBMC的最佳实验条件。同时采用文献报道的人淋巴细胞分离液分离猪PBMC的分离条件(1500r/min,30min)分离猪PBMC,比较两者分离PBMC效果。结果使用猪淋巴细胞分离液(密度1.110ng/L),在20～25℃室温下以1500r/min(半径15cm)离心30min,接着低温(4℃)1500r/min离心10min,洗涤2次,这样获得的猪PBMC效果最好。同样条件下,用人的淋巴细胞分离液分离猪PBMC,不仅所得细胞沉淀中混杂细胞如红细胞及其他细胞碎片较多,而且PBMC细胞得率及活力也不好。结论本实验提出了获得大量有活力的猪PBMC的方法和条件。
- 张素华林丹丹张美娟陈雪松徐进梅单昊吴观陵吴海玮
- 关键词：寄生虫学免疫学
- 《临床寄生虫检验学》读后的评价
- 2011年
- 迄今,寄生虫病仍然是发展中世界的主要公共卫生问题之一,但鉴于寄生虫病高发病率,低死亡率的特点因而长期以来,对它缺乏应有的公众关注。在医疗和预防,以至公共卫生实践中,寄生虫病的漏诊与误诊屡见不鲜,关键在于由于忽略,致相关专业人员的寄生虫检验知识及技能匮乏。
- 吴观陵
- 关键词：公共卫生问题寄生虫病高发病率死亡率
- p47 GTP酶在日本血吸虫感染中的应答特征
- 2013年
- 目的建立日本血吸虫感染小鼠模型,研究IGTP和IRG-47在日本血吸虫感染中的作用特点及参与免疫应答的能力。方法以IGTP基因敲除(IGTP KO)小鼠、IRG-47基因敲除(IRG-47KO)小鼠和野生型C57BL/6J小鼠(WT)为研究对象,建立日本血吸虫感染实验模型。感染10周后计数成虫数和虫卵数,以HE染色观察肝脏的病理变化,以间接ELISA法检测血清中日本血吸虫特异性IgG抗体,以RTQ-PCR检测脾细胞中细胞因子和趋化因子的mR-NA表达水平。结果日本血吸虫感染10周后,IGTP KO小鼠与WT小鼠虫荷数和卵荷数差异无统计学意义(P<0.05),IRG-47KO小鼠的虫荷数和卵荷数均低于IGTP KO和WT小鼠。IRG-47KO组小鼠肝脏单个虫卵肉芽肿面积显著小于IGTP KO组和WT组(P<0.05)。日本血吸虫感染10周后,IGTP KO小鼠SWAP和SEA特异IgG2a水平高于IRG-47KO小鼠和WT小鼠(P<0.05);IGTP KO小鼠脾细胞il12、il4mRNA表达高于WT小鼠(P<0.05),且if-ng表达高于IRG-47KO小鼠(P<0.05);IRG-47KO小鼠趋化因子ccl3、cxcl9、cxcl10mRNA表达显著低于IGTP KO小鼠和WT小鼠(P<0.05)。结论 IRG-47缺失对日本血吸虫感染有一定保护作用,IRG-47KO小鼠肝脏病理特征与其趋化因子的表达相一致。
- 陈莹莹高雅楠陈琳侯敏王铖芸季旻珺吴观陵
- 关键词：GTP酶免疫应答
- 日本血吸虫22.6kDa重组蛋白对小鼠的免疫保护性研究被引量：19
- 1999年
- 目的:研究日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa 抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白作为复合疫苗的可能性。方法:用亲和层析法制备Sj22.6/Sj26 GST融合蛋白。将这两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验。结果:Sj22.6 重组蛋白和Sj22.6/Sj26 GST 融合蛋白分别可诱导小鼠产生32.1% (P< 0.005) 和34.9% (P< 0.02)的成虫减虫率, 28.4% (P< 0.02)和45.1% (P< 0.005)的总减卵率。结论:rSj22.6 与Sj22.6/Sj26
- 苏川马磊王荣芝胡雪梅陈淑贞邵莉君吴海玮沈蕾张兆松吴观陵
- 关键词：日本血吸虫免疫保护
- 浙江省血吸虫病传播阻断地区人群病情的监测和评价
- 2007年
- 目的探讨达到血吸虫病传播阻断标准（以下简称达标）10年后人群血吸虫病病情，评价其防治效果和今后防治策略。方法对达标10年的地区采用EUSA法检测人群血清抗血吸虫抗体水平，并用改良Kato—Katz法粪检血吸虫卵，进行定量观察和比较。结果达标10年地区人群粪检未查到血吸虫虫卵（0／3440），血清抗血吸虫抗体阳性率为3．50％（132／3770），男性和女性分别为4．36％（78／1788）和2．72％（54／1982）；人群抗血吸虫抗体0D均值为0．068±0．056，其中男性为0．072±0．058，女性为0．065±0．054，前者显著高于后者（P〈0．01）；6～20岁，21～35岁，36±50岁和51～65岁年龄组抗血吸虫抗体阳性率分别为0.33％（2／609）、0．55％（4／731）、3．79％（53／1399）和7．08％（73／1031），抗血吸虫抗体0D均值分别为0．048±0．030、0．052±0．032、0．071±0．060和0．087±0．068，除6～20岁与21～35岁年龄组在抗体阳性率和抗体OD均值方面差异无显著性意义外（P〉0．05），其余各年龄组抗体水平在统计学上差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论达标10年地区人群血吸虫病情稳定，未发现粪检阳性病人，但人群抗血吸虫抗体水平消减缓慢，在一定时期内仍长期存在，且不同性别及年龄人群抗体水平仍与其是否暴露于原危险因素的机率有关，建议在加强输入性传染源和钉螺监测的同时加强对历史病人的清查和治疗。
- 闻礼永张剑锋陈军虎严晓岚俞丽玲邵冠宏吴海玮吴观陵
- 关键词：血吸虫病传播阻断地区ELISA抗体
- 日本血吸虫(中国大陆株)线粒体相关蛋白对小鼠免疫保护性的初步研究被引量：5
- 2001年
- 目的 研究日本血吸虫 (中国大陆株 )线粒体相关蛋白 (r Sj338/ 2 6 GST)对小鼠的免疫保护性 ,预测其作为血吸虫疫苗候选分子的潜能。方法 将编码日本血吸虫线粒体相关蛋白的 c DNA经PCR扩增后亚克隆入载体质粒 p GEX- 6 p- 1进行表达 ,并用表达的重组抗原的融合蛋白免疫BABL / c小鼠。结果 与对照组相比 ,r Sj338/ 2 6 GST重组蛋白免疫小鼠获得了 32 .3%的减虫率及46 .5 %肝总减卵率 ;与 Sj2 6 GST免疫组相比 ,r Sj338抗原可能使小鼠获得 2 2 .5 %的减虫率及30 .0 %的肝总减卵率。结论 证明重组的日本血吸虫线粒体相关蛋白 (r Sj338/ 2 6 GST及 r Sj338)可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力 。
- 胡雪梅张兆松苏川吴海玮赵巍季旻珺吴观陵
- 关键词：日本血吸虫线粒体相关蛋白重组抗原免疫保护小鼠
- 日本血吸虫22.6kDa抗原T细胞表位的重组、表达及初步鉴定被引量：12
- 2003年
- 目的 鉴定日本血吸虫中国大陆株 2 2 .6kDa抗原 (Sj2 2 .6 )的T细胞表位。 方法 用计算机软件预测Sj2 2 .6分子的T细胞表位 ,设计并合成其编码核苷酸 ,定向克隆入融合表达载体pET 32c( + ) ,转化大肠杆菌BL2 1感受态细胞 ,经酶切及测序鉴定出重组克隆。阳性克隆经IPTG诱导表达 ,表达产物用NTA柱纯化。用纯化后的表位肽融合蛋白体外刺激C3H小鼠脾单个核细胞 ,3 H TdR掺入法检测其增殖。 结果 用计算机软件预测获得Sj2 2 .6抗原的 4个候选表位肽 ,并成功克隆入pET 32c( + )。其重组体均可表达分子量约 2 0kDa的融合蛋白 ,用NTA柱纯化后经 1 2 %聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)显示单一条带。其中P4、P5、P6融合蛋白能有效刺激小鼠脾单个核细胞增殖。 结论 从Sj2 2 .6抗原中初步鉴定出P4、P5、P6
- 王新军张兆松李光富王勇刘丰季旻珺朱翔蔡晓萍吴观陵
- 关键词：日本血吸虫T细胞表位血吸虫病克隆
- 日本血吸虫重组线粒体相关蛋白免疫学活性鉴定被引量：7
- 2002年
- 分子筛进一步纯化并复性的融合蛋白均能刺激家兔产生特异性抗体 ,粗提包涵体蛋白免疫家兔 ,血清抗体滴度为 1∶2 5 6 0 0 ,复性蛋白及经分子筛纯化的蛋白免疫的家兔血清抗体滴度均为 1∶5 12 0 0 ,Westernblot结果显示 ,粗提包涵体蛋白、复性蛋白及经过分子筛进一步纯化并复性的蛋白均能被重感染兔血清和rSj338/2 6GST特异性免疫兔血清所识别。攻击实验中 ,粗提包涵体蛋白和经分子筛纯化的蛋白分别可诱导小鼠产生 2 7.8% (P <0 .0 1)和 30 .4 % (P <0 .0 1)的减虫率 ,4 0 .4 % (P <0 .0 1)和 4 3.5 % (P <0 .0 1)肝总减卵率。粗提包涵体蛋白中rSj338和经分子筛纯化的蛋白中rSj338分别可诱导小鼠产生 13.9% (P <0 .0 5 )和 2 0 .0 % (P <0 .0 5 )的减虫率 ,30 .0 % (P <0 .0 1)和 4 1.7% (P <0 .0 1)肝总减卵率。结论 获得的日本血吸虫线粒体相关的重组融合蛋白(rSj338/2 6GST)具有良好的免疫学活性 ,重组融合蛋白 (rSj338/2 6GST)及rSj338均可诱导宿主抗血吸虫感染的部分保护力。
- 胡雪梅张兆松苏川吴海玮季旻珺李春林王勇吴观陵
- 关键词：日本血吸虫线粒体融合蛋白质类免疫保护包涵体
