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吴颖: 作品数：13 被引量：14H指数：2; 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>; 发文基金：温州市对外科技合作交流项目温州市科技局科研基金浙江省医学会临床科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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温州地区儿童急性呼吸道疾病偏肺病毒、博卡病毒检测结果及分析: :检测温州地区儿童急性呼吸道疾病中人偏肺病毒(HMPV)及人博卡病毒(HBoV)的感染情况,分析这两种病毒在本地区的流行特点,为临床诊治提供实验室依据.方法:本院2006年11月～2007年4月及2007年11月～200...; 陈小芳吴颖董琳杨少燕李孟荣李昌崇; 关键词：急性呼吸道疾病儿童患者偏肺病毒博卡病毒

唐氏综合征患儿母亲MTHFR C677T基因多态性及血浆叶酸、同型半胱氨酸水平的研究: 2012年; 目的研究浙南地区汉族妇女叶酸及代谢产物同型半胱氨酸水平、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与唐氏综合征(Down's Syndrome,DS)发生的关系。方法对84例已生育DS患儿的母亲(观察组)和120例生育过正常儿童的母亲(对照组)采用PCR扩增及DNA测序法检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因MTHFR C677T单核苷酸多态性;免疫发光法检测叶酸(Folate)及循环酶法检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 MTHFR 677 T基因及CT、TT基因型的频率两组无统计学意义(P>0.05)。对观察组与对照组的部分标本行血浆Folate与Hcy水平测定,观察组Folate水平显著高于对照组(t=-5.572,P<0.05);Hcy水平两组平均水平无统计学意义(t=0.152,P>0.05);Fo-late与Hcy水平呈负相关关系(r=-0.217,P<0.05)。观察组与对照组MTHFR 677CT、TT基因型与CC基因型Hcy水平比较均无统计学意义(P>0.05),观察组TT基因型Hcy水平比对照组有显著性升高(t=2.546,P<0.05)。结论本研究MTHFR C677T位点不是浙南地区汉族妇女DS的风险因素;DS母亲Folate水平高于对照组及MTHFR 677 TT基因型Hcy水平高于对照组,可能存在影响叶酸代谢的其他相关基因的多态性或营养的缺乏,有待进一步深入研究。; 王秀娣宫剑曹淑彦吴颖杨少燕李孟荣蔡晓红; 关键词：唐氏综合征叶酸基因多态性

温州地区汉族支气管哮喘患儿白三烯受体927T/C位点基因多态性被引量：2: 2011年; 目的研究白三烯受体(CysLT1)中927T/C(rs320995)位点基因多态性在温州地区汉族儿童中的分布特征及其对哮喘临床特征的影响。方法采用DNA测序法检测122例汉族哮喘患儿(哮喘组)和100例汉族健康体检儿童(健康对照组)CysLT1927T/C位点的基因多态性;采用MS/Paedtric肺功能仪检测肺功能。结果 1.二组均存在927T/C位点基因多态性,哮喘组CC、CT和TT基因型频率分别为33.6%、18.9%和47.5%,健康对照组分别为19.0%、17.0%、63.0%,二组基因型频率分布比较差异有统计学意义(2χ=6.769,P=0.034);哮喘组男童基因型与健康对照组比较差异有统计学意义(2χ=17.776,P=0.000),哮喘组女童基因型与健康对照组比较差异亦有统计学意义(2χ=9.676,P=0.008)。2.哮喘组C、T等位基因分别为43.0%和57.0%,健康对照组分别为28.0%和72.0%,二组比较差异有统计学意义(2χ=10.747,P=0.001)。哮喘组男童等位基因与健康对照组比较差异有统计学意义(2χ=16.396,P=0.000),哮喘组女童等位基因与健康对照组比较,差异无统计学意义(2χ=0.015,P=0.902)。3.哮喘组中,927T/C位点3种基因型特应性体质、家族特应性及哮喘严重程度比较,差异均无统计学意义。结论 1.温州地区汉族儿童CysLT1基因927T/C位点基因多态性与温州地区汉族人群哮喘易感性相关,且在性别上无明显差异。2.该位点C等位基因的男童携带者患哮喘的危险性为T等位基因携带者的2.755倍,但哮喘患病率与C等位基因的女性携带者无明显相关。3.温州地区汉族儿童中CysLT1基因927T/C位点基因多态性与特应性体质、家族特应性及哮喘严重程度无明显相关。; 俞晨艺蔡晓红吴颖李宁陈新宇宣妙燕曹顺顺李秀翠; 关键词：白三烯受体基因单核苷酸多态性哮喘

应用PCR 产物直接DNA 测序法检测温州籍β珠蛋白合成障碍性贫血患者的基因类型: β珠蛋白生成障碍性贫血，亦称β地中海贫血(β-thalassemia，简称β地贫)是世界上最常见和发病率最高的遗传性溶血性贫血，也是危害最为严重的血红蛋白病之一。它是由于位于两条11号染色体上的β珠蛋白基因的缺失或缺陷使...; 郑美琴吴颖李佩珍李宝青丁红香; 关键词：Β珠蛋白生成障碍性贫血 Β地中海贫血红细胞渗透脆性试验基因诊断; 文献传递

温州籍轻型β珠蛋白合成障碍性贫血患者的基因多态性: 2008年; 本研究旨在对14例临床诊断的温州籍轻型β珠蛋白合成障碍性贫血患者的血液学及分子生物学进行分析,测定其PCR产物序列,找出引起该病的致病突变位点并进行单核苷酸多态性分析。对临床诊断的患者抽取静脉血,EDTA-K2抗凝,及时提取模板,设计相关引物,进行PCR扩增后测序,最后经过序列比对和分析,找出引起β珠蛋白合成障碍性贫血的致病突变位点。结果表明:14例标本的DNA扩增产物测序分析中发现4例在IVS-2-654位点发生了C→T的杂合突变;1例为CD41/42位-TTCT缺失;2个位点存在单核苷酸多态性,分别是外显子1第59位的T/C多态性、IVS-2 nt 665,T/C多态性。结论:温州籍轻型β珠蛋白合成障碍性贫血患者单核苷酸多态性具有一定的特殊性;发现了两种基因突变类型,分别为IVS-2-654 C→T的杂合突变和CD41/42位-TTCT缺失。; 郑美琴吴颖李佩珍李宝青丁红香; 关键词：Β-珠蛋白基因单核苷酸多态性 DNA测序

DS母亲MTHFR基因C677T、A1298G、MTR基因A2756G位点多态性研究: 为了探讨叶酸代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298G,甲硫氨酸合成酶(MTR)基因A2756G的多态性与唐氏综合征(Down syndrome,DS)发生的关系。本研究以84例已生育三体型...; 王秀娣宫剑吴颖曹淑彦林甲进丁红香谢爱兰李孟荣蔡晓红; 关键词：唐氏综合症亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶; 文献传递

一种复合式大小鼠试验模拟舱: 本实用新型提供了一种复合式大小鼠试验模拟舱，其特征在于：本装置包括试验舱舱体、氮气输入装置、氧气输入装置、二氧化碳输入装置、浓度湿度检测装置、单向阀、混合风机、PLC以及上位机，上位机装有力控组态软件，所述氮气输入装置、...; 蔡晓红王华锐李秀翠王小同梁冬施温正旺吴颖; 文献传递

唐氏综合征母亲MTHFR C677T基因多态性及血浆叶酸、同型半胱氨酸水平的研究: 目的研究浙南地区汉族妇女叶酸及代谢产物同型半胱氨酸水平、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与唐氏综合征(Down's Syndrome,DS)发生的关系.方法对84例已生育DS患儿的母...; 王秀娣宫剑曹淑彦吴颖杨少燕李孟荣蔡晓红; 关键词：唐氏综合征叶酸同型半胱氨酸基因多态性

母亲叶酸代谢相关基因多态性与唐氏综合征发生的关系被引量：4: 2012年; 目的研究叶酸代谢相关基因多态性在浙南地区汉族妇女中的分布,探讨其与唐氏综合征(Down's Syn-drome,DS)发生的关系。方法对84例已生育DS患儿的母亲(观察组)和120例生育过正常儿童的母亲(对照组)采用PCR扩增及DNA测序法检测亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C位点;甲硫氨酸合成酶(MTR)基因A2756G位点单核苷酸多态性。结果 MTHFR 677 T基因及CT、TT基因型、MTHFR 1298 C基因及AC、CC基因型、MTR 2756 G基因及AG基因型频率观察组与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。三个位点基因型频率联合分析两组也不存在统计学意义(OR=0.692,P>0.05)。结论浙南地区汉族妇女MTHFR C677T、FTHFR A1298C、MTR A2756G基因型不是DS发生的风险因素;三个基因型的联合频率也未见增加DS发生的风险。; 王秀娣宫剑吴颖曹淑彦杨少燕李孟荣蔡晓红; 关键词：唐氏综合征亚甲基四氢叶酸还原酶甲硫氨酸合成酶

DS母亲MTHFR基因C677T、A1 298G、MTR基因A2756G位点多态性研究: 王秀娣宫剑吴颖曹淑彦林甲进丁红香谢爱兰李孟荣蔡晓红; 关键词：唐氏综合症

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