周丽
- 作品数：105 被引量：486H指数：11
- 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达及加减地黄饮子提取物的干预被引量：3
- 2007年
- 目的:观察SD大鼠海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40后β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达的变化及加减地黄饮子对其的干预作用。方法:①实验于2005-09/2006-09在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。②选用100只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型对照组、盐酸多奈哌齐组、加减地黄饮子组共5组,每组20只。通过海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导老年性痴呆动物模型。③盐酸多奈哌齐按0.33mg/(kg·d)给药,加减地黄饮子组按1.0g/(kg·d)给药,共给药28d。空白对照组和假手术对照组给予等量生理盐水。④第5周处死大鼠,应用实时定量PCR法检测大脑海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达(用2-ΔΔCt表示,Ct为阈循环值,ΔCt=CtBACE1-CtGAPDH,ΔΔCt=ΔCt各干预组-ΔCt空白对照组)。⑤多组间差异的显著性分析用单因素方差分析,组间两两比较运用LSD-t检验。结果:实验选用100只大鼠,每组随机选5只用于抽提大脑海马组织总RNA,因此共有25只大鼠纳入结果分析。β位淀粉样前体蛋白裂解酶12-ΔΔCt值模型组(4.67±0.52)显著高于假手术对照组(1.07±0.08)(P<0.01),表明模型组β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达上调。盐酸多奈哌齐组(1.80±0.23)和加减地黄饮子组(1.26±0.20)显著低于模型对照组,表明β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达下调。结论:大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白1-40后海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA表达水平明显增高,加减地黄饮子提取物可以抑制海马组织β位淀粉样前体蛋白裂解酶1mRNA的表达,从而发挥抗老年性痴呆的作用。
- 牛英才王建明张晓杰周丽谢宁
- 关键词：老年性痴呆加减地黄饮子实时荧光定量PCR
- 羟基红花黄色素A提取工艺的探讨被引量：3
- 2015年
- 目的研究并分析羟基红花黄色素A提取工艺,对该工艺做进一步改善与优化,使其更好的应用于医疗事业方面。方法为使萄科植物红花内的羟基红花黄色素A含量达到更好的药用指标,对羟基红花黄色素A提取工艺进行进一步探究。对于红花的提取温度、浸泡时间、提取的溶剂用量多采用正交方法和单因素方法进行探究考察。结果对于羟基红花黄色素A的最佳提取方法是用20倍的水将红花浸泡,然后于12h和4h各提取一次,过滤成液体,并合并过滤。同时,羟基红花黄色素A的提取在高温下及其不稳定,不易提取,而在低温下稳定性良好,便于提取。结论使用浸渍法对羟基红花黄色素A进行提取,操作简便易懂,合理方便,但要控制好温度与时间。
- 邹宇牛英才周丽樊丽潘虹马晓星洪博王晓丽李文静
- 关键词：羟基红花黄色素A
- 一种野外蟾蜍捕捉器
- 本实用新型公开了一种野外蟾蜍捕捉器，包括捕捉网、爪部、提杆、拉杆和按动头，所述捕捉网由铁丝编织而成，呈网状，能够将蟾蜍罩住，固定在里面；所述捕捉网与提杆一端固定连接，拉杆为两个，分别位于提杆两侧，爪部与两拉杆和按动头相连...
- 何宝国丁丽艳韩俊岩周丽
- 文献传递
- 金茵颗粒剂抗豚鼠胆囊炎的实验研究被引量：7
- 2008年
- 目的研究金茵颗粒剂对豚鼠胆囊炎的治疗作用及其作用机制。方法构建豚鼠胆囊炎动物模型,然后用金茵颗粒剂进行治疗,通过豚鼠体重、胆囊重量、胆汁容积以及病理组织切片等来观察金茵颗粒剂的治疗作用,同时测定血清中的IL-1β的变化来研究其治疗胆囊炎的作用机制。结果金茵颗粒剂治疗后的豚鼠较模型组体重增加,胆囊重量减轻,胆汁容量减少,病理组织切片观察炎症反应明显减轻,血清中IL-1β含量减少。结论金茵颗粒剂对豚鼠胆囊炎有治疗作用,抗炎机制与其减少血清中IL-1β含量有关。
- 王玉春苏富琴苗术周丽李涛
- 关键词：胆囊炎
- 低分子量姬松茸多糖对小鼠S180肉瘤的抑制作用及其机制被引量：4
- 2009年
- 目的观察LMPAB对小鼠S180肉瘤生长的抑制及诱导凋亡的作用。方法BALB/c小鼠右后侧腋窝皮下接种S180瘤株后,腹腔分别注射50、100和200mg/(kg·d)LMPAB,连续7d,给药结束后24h处死小鼠,称肿瘤重量。AnnexinⅤ-FITC/PI双染法(流式细胞仪)检测肿瘤组织细胞凋亡。结果与模型组(1.038±0.262)比较,猪苓多糖组(0.704±0.262)和LMPAB高剂量组(0.695±0.096)肿瘤重量明显减轻(P<0.01)。猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组对S180肉瘤的平均抑制率分别为32%、23%、9.5%、23%和32%。与模型对照组比较,猪苓多糖组、姬松茸粗多糖组、LMPAB低剂量组、LMPAB中剂量组和LMPAB高剂量组的肿瘤细胞凋亡率明显增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论LMPAB对S180肉瘤生长具有抑制作用,其机制可能是通过促进肿瘤细胞凋亡而实现的。
- 牛英才赵学梅张春周丽刘吉成
- 关键词：姬松茸多糖细胞凋亡抗肿瘤
- As_2O_3及联合紫杉醇对胃癌MGC803细胞的生长和耐药性的影响被引量：9
- 2013年
- 目的研究三氧化二砷及联合紫杉醇对胃癌细胞株MGC803的生长和耐药性变化。方法 MTT法观察MGC803细胞的生长变化;免疫组化检测p-gp,bcl-2蛋白的表达;电镜观察超微结构变化。结果随着As2O3或联合紫杉醇作用时间的延长,对肿瘤细胞的抑制率逐渐增强,除0.5μmol/L As2O3作用外,其余各组随药物浓度的升高,其抑制率就越高,与对照组比较有明显差别(P<0.05),且同一As2O3浓度下联合用药对肿瘤细胞的抑制作用均强于单一用药(P<0.05);免疫组化分析显示As2O3或联合用药能同时下调p-gp和bcl-2蛋白;电镜下肿瘤细胞出现凋亡改变,并伴有坏死。结论三氧化二砷对人胃癌MGC803细胞具有明显的抑制作用,同时能够通过下调p-gp,bcl-2蛋白的表达,并且与紫杉醇具有协同作用,延缓耐药性的发生。
- 蔡朋朋王东红李雪松郭佳佳李晶侯魁元周丽
- 关键词：三氧化二砷紫杉醇MGC803细胞耐药性
- 大黄素对肝纤维化大鼠肝脏组织Sm ad3表达的影响被引量：15
- 2013年
- 目的:观察大黄素对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠肝脏组织Smad3 mRNA和蛋白表达的影响。方法:50只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(10只)、CCl4组(20只)和大黄素+CCl4组(20只),共3组。CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,同时大黄素灌胃干预,12周后处死大鼠。采用VG胶原染色法检测大鼠肝脏组织病理学改变,免疫组织化学法检测肝脏组织Smad3蛋白表达,实时定量RT-PCR检测肝脏组织Smad3 mRNA表达。结果:与CCl4组比较,大黄素可显著降低CCl4诱导的肝纤维化程度(P<0.05),减少肝脏组织Smad3蛋白和mRNA表达(P<0.05)。结论:大黄素可有效地逆转实验性大鼠肝纤维化,其机制可能通过下调Smad3 mRNA和蛋白表达有关。
- 董妙先邹宇刘玉章张英博周丽李雪岩
- 关键词：大黄素肝纤维化SMAD3
- 齐墩果酸对体外培养的人白血病NB4细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的用体外培养法探讨齐墩果酸(oleanolic acid,OA)对人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞生长的抑制作用。方法 40、60、80和100μmol.L-1的OA分别处理体外培养的人白血病NB4细胞24、48和72小时后,MTT法检测OA对NB4细胞增殖的影响。结果 OA在体外具有明显的细胞毒性,可抑制NB4细胞增殖,且呈现时间和剂量依赖性。结论 OA在体外可有效抑制人白血病NB4细胞的生长。
- 李鸿梅王冬霞汪积嬴周丽张晓杰
- 关键词：齐墩果酸急性早幼粒细胞白血病NB4细胞增殖
- 分散人绒毛膜滋养层细胞及细胞培养
- 2004年
- 目的 获取人绒毛膜滋养层细胞。方法 应用胰酶 /DNA酶法进行消化后进行培养。经光镜和电镜观察。结果 我们获取了人绒毛滋养层细胞并成功培养。结论 取人妊娠 4 5～ 5 5D刮宫术后的绒毛组织 ,经胰酶。
- 张春柏艳红周丽
- 关键词：人绒毛膜滋养层细胞DNA酶细胞培养胰酶刮宫术绒毛组织
- 通络救脑口服液对AD模型大鼠Bax和Bcl-2 mRNA的影响
- 2007年
- 目的:探讨大鼠大脑海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40对Bax和Bcl-2mRNA表达的影响及通络救脑口服液对其干预作用。方法:140只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白对照组、假手术组、阴性对照组、阳性对照组、实验组(12、24、48mg.kg-1.d-1)共7组。采用大脑海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导Alzheimer's病动物模型后,药物干预4周,第5周应用实时定量PCR法检测Bax和Bcl-2mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型组Bax2-ΔΔCt明显升高,而Bcl-22-ΔΔCt明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),表明模型组Bax mRNA表达上调,而Bcl-2mRNA表达下调。与模型组比较,盐酸多萘哌齐组、通络救脑口服液各剂量组Bax2-ΔΔCt显著降低,表明Bax mRNA表达下调;而盐酸多萘哌齐组、通络救脑口服液各剂量组Bcl-22-ΔΔCt显著升高,表明Bcl-2mRNA表达上调。结论:大脑海马注射β-淀粉样蛋白1-40后大鼠海马组织Bax mRNA表达水平明显增高,Bcl-2表达明显降低,而通络救脑口服液可以抑制海马组织Bax mRNA的表达和促进Bcl-2mRNA表达,从而发挥其抗老年性痴呆神经细胞凋亡的作用。
- 张晓杰牛英才周丽李澎涛
- 关键词：阿尔茨海默氏病通络救脑口服液实时荧光定量PCR老年性痴呆
