周倩
- 作品数：27 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理社会学更多>>
- 一类N-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式（Ⅰ）所示。本发明提供的N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物结构新颖，对磷酸二酯酶9型具有良好的抑制作用，同时，所述...
- 罗海彬吴一诺张佩周倩陈仪萍张天华于艳发吴旭年
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- 双嘧达莫或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部炎症药物中的应用
- 本发明公开了双嘧达莫或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部炎症药物中的应用。本发明所述双嘧达莫可抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化；同时还可改善博来霉素诱导的肺纤维化模型大鼠的呼吸功能，减轻肺组织炎症浸润，减少肺组织...
- 罗海彬吴一诺李哲田怡婧陈健文周倩
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- 猴耳环提取物在制备抗产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用
- 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗产超广谱β‑内酰胺酶肺炎克雷伯菌药物中的应用。经实验证明，所述猴耳环提取物对产ESBL肺炎克雷伯菌具有较强的抗菌和杀菌作用。可作为天然的抗菌药物，应用于产ESBL肺炎克雷伯菌引起的疾病治疗...
- 苏薇薇周倩刘翀李沛波彭维王永刚
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- 一种防止同频干扰的方法及装置
- 本发明公开了一种防止同频干扰的方法及装置。本发明的方法包括：接入点AP设备判断是否发生干扰，如否，进入空闲状态，若是，进行信道抑制，所述信道抑制包括确定抑制时间的范围和粒度；再进行信道质量评估；在信道质量评估完成后，进行...
- 罗笑南周倩傅明
- 托芬那酸或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物中的应用
- 本发明公开了托芬那酸或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型冠状病毒炎症药物中的应用。本发明所述托芬那酸与新型冠状病毒引发肺部等炎症靶点3CL具有较强结合强度，能显著性地抑制新型冠状病毒3CL酶的活性，从而抑制了新型...
- 罗海彬黄仪有李哲周倩
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- 基于LMX理论的科技企业员工利他行为与离职倾向研究被引量：2
- 2016年
- 团队绩效不理想及人员频繁流动成为困扰高科技企业管理层的一道难题。基于领导-成员交换关系(LMX)理论、社会比较理论和公平理论,对科技企业75个团队的领导者及其所属的464名员工进行两次数据调查,借助结构方程模型探讨领导成员交换关系差异对成员的利他行为和离职倾向的影响机制。实证结果表明:领导-成员交换差异对成员的程序公正差异有显著的正向影响,而程序公正差异会影响成员的利他行为和离职倾向,即程序公正差异越大,成员的利他行为减少,离职倾向增加;反之亦然。程序公正感差异具有明显的中介作用;有针对性的改善措施可以促进团队进步。
- 周倩施俊琦莫申江
- 关键词：程序公正离职倾向利他行为
- 一种N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物及制备方法与应用
- 本发明公开了一类N‑取代吡唑并[3,4‑d]嘧啶酮类化合物的制备方法与应用。所述化合物具有式1所示结构，其中，R为环状或非环状的脂肪烷基、杂环基、含酰基基团、含羟基基团、含巯基基团；R<Sub>1</Sub>为甲氧基、卤...
- 罗海彬吴一诺吴旭年黄雅丹周倩
- 一种取代吲哚并氮杂酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种取代吲哚并氮杂酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述化合物结构如(I)所示。本发明所述取代吲哚并氮杂酮类化合物结构新颖，对于磷酸二酯酶5型均表现出优异的抑制作用，即本发明所述化合物可以作为...
- 罗海彬吴德燕姜赞黄仪有周倩黄雅丹
- 一种2-氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种2‑氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用。本发明提供的2‑氯腺嘌呤衍生物对磷酸二酯酶8型具有良好的抑制作用，并且还有较好的肝微粒体稳定性和成药性质，可应用于制备治疗和/或预防与磷酸二酯酶...
- 罗海彬吴旭年周倩黄雅丹
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- 猴耳环提取物在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用
- 本发明公开了猴耳环提取物在制备抗耐药鲍曼不动杆菌及抗生素抗多重耐药鲍曼不动杆菌增敏药物中的应用。所述的猴耳环提取物由以下方法制备：猴耳环粗粉用水或乙醇水溶液提取，所得的提取液再用乙酸乙酯萃取，所得的萃取物即为目标产品。本...
- 李沛波周倩刘翀苏薇薇王永刚彭维
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