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罗海彬: 作品数：100 被引量：93H指数：5; 供职机构：中山大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

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手性氯喹羟氯喹作为降低心脏毒性的用途: 本发明公开了手性的氯喹、羟基氯喹或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗冠状病毒肺炎药物中，以冠状病毒关键药物靶点3CL水解酶(Mpro)为作用靶点的应用。手性的氯喹、羟基氯喹均与引发肺部等炎症的Mpro具有较强结合强度...; 张绪穆罗海彬张彦涛李迎君李官官史永杰黄仪有李哲邹永陈新滋

一种2-氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种2‑氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用。本发明提供的2‑氯腺嘌呤衍生物对磷酸二酯酶8型具有良好的抑制作用，并且还有较好的肝微粒体稳定性和成药性质，可应用于制备治疗和/或预防与磷酸二酯酶...; 罗海彬吴旭年周倩黄雅丹; 文献传递

一种基于约束概率分布函数优化的自由能微扰方法: 本发明提供一种基于约束概率分布函数优化的自由能微扰方法，包括：根据热力学循环构建自由能计算分子模拟窗口，自动化添加约束，对于每个窗口进行分子动力学模拟，统计得出相邻窗口之间的势能差，对于添加约束步骤的势能差统计得到概率分...; 罗海彬李哲; 文献传递

中山大学药学院药学专业课程体系的改革与实施被引量：5: 2016年; 为适应现代社会发展对药学人才培养的需求,我院依托综合性大学的资源优势,围绕"厚基础,宽口径,注重培养全面素质和创新能力"的人才培养定位,进行了一系列课程体系改革。包括优化人才培养方案,合理调整课程群,搭建实践教学平台,发展小班方向课程等。; 袁月梅黄志纾徐月红罗海彬; 关键词：药学课程体系

加味防己茯苓汤治疗类风湿性关节炎的分子机理研究被引量：1: 2010年; 目的:探讨加味防己茯苓汤治疗类风湿性关节炎(RA)的分子机理。方法:建立中药复方的化学成分数据库,选择RA关键的细胞因子IL-6及TNF-α,运用计算机分子对接技术进行对接;结果:在加味防己茯苓汤8种中药的所有活性成分中,Vicenin-2、异鼠李素和胡萝卜苷与IL-6的结合活性较好,Vicenin-2、胡萝卜苷和防己诺林碱与TNF-α的结合活性较好。其作用机理与相应的内源性配体相似。结论:加味防己茯苓汤治疗RA的分子机理涉及其中复杂的多组分多靶点的作用机理,利用计算机分子对接技术,可以便捷地探讨中药复方复杂的作用机理。; 谭畅刘伟峰何洁茹邓金凤韦少辉申坚罗海彬林昌松莫穗林; 关键词：类风湿性关节炎白细胞介素6 分子对接

2-苯基4-吡喃酮类COX-2抑制剂的三维构效关系研究被引量：1: 2009年; 环氧化酶(cyclooxygenase,COX)家族是非甾体类抗炎药物的作用靶酶,其中COX-2是NSAIDs药物发挥作用与治疗炎症有关的靶点。使用三维定量构效关系研究方法研究2-苯基4-吡喃酮类COX-2抑制剂的分子结构与生物活性之间的定量关系,并构建三维定量构效关系模型。CoMSIA模型证实该类化合物的结构参数和其抑制活性存在明显的相关性(R2为0.929),且有较好预测能力(q2为0.746);同时使用"留五法"证实模型的稳定和可靠。三维构效关系模型系数等势图显示Subset A和B的R取代基4位上官能团变化对活性影响最大,在结构修饰时需要优先考虑;Subset A的R取代基2位上官能团的影响次之。; 罗敏贤徐洁胡小鹏罗海彬; 关键词：COX-2抑制剂 COMFA COMSIA 药物设计

坎地沙坦酯或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用: 本发明公开了坎地沙坦酯或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用。本发明所述坎地沙坦酯、其水解产物坎地沙坦均与引发肺部等炎症的新型冠状病毒靶点3CL水解酶(Mpro)具有较强结合强度，可显著性地...; 罗海彬王鑫李哲黄仪有周倩

玛咖不同提取部位对磷酸二酯酶5抑制作用的谱-效关系研究被引量：8: 2017年; 目的阐明玛咖不同提取部位的指纹图谱特征峰所代表的化学成分对磷酸二酯酶5(PDE5)抑制作用的影响,揭示药效物质基础。方法采用高效液相法建立玛咖不同提取部位的指纹图谱;采用同位素标记法测试不同提取部位对PDE5的抑制率;采用灰度关联分析法和偏最小二乘法分析谱-效关系。结果建立了玛咖不同提取部位的指纹图谱;指纹图谱中共有色谱峰21个,指认了其中5个成分。谱-效关系表明,玛咖对PDE5抑制作用的药效是多种成分共同作用的结果,脂溶性的玛咖酰胺类生物碱(峰22、23、24)对药效活性贡献较大。酶活性测试验证了3种玛咖酰胺具有较好的PDE5抑制作用。结论本实验建立的PDE5抑制剂筛选方法,采用液体闪烁计数,灵敏度高,简便易行;同时揭示了玛咖不同提取部位的指纹图谱与PDE5抑制作用具有相关性,玛咖酰胺类生物碱可能为PDE5抑制作用的药效物质基础,这为玛咖的资源利用和质量控制提供了理论依据。; 郭谦亮张天华王宁周广伟罗海彬黄志纾; 关键词：玛咖指纹图谱磷酸二酯酶5

一种4-甲基-2-氧代-3,6-二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种全新结构的4‑甲基‑2‑氧代‑3,6‑二氢嘧啶类化合物，经过实验证明，其对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现...; 吴一诺赵政炅罗海彬蒋美艳黄梦醒杨艺一冯玲玲

一类苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一类苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式(I)所示的结构；其中X和Y各自独立地为C或N，R1、R2、R3、R4</S...; 罗海彬郭磊吴德燕高玉祺杨允聪于艳发张思睿黄菊; 文献传递