周新腾
- 作品数：26 被引量：111H指数：7
- 供职机构：北京红林制药有限公司更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- pH对奥沙普秦渗透性的影响被引量：5
- 2001年
- 研究 pH对奥沙普秦渗透性的影响。采用Valia Chien扩散池对奥沙普秦进行大鼠离体皮肤的体外渗透性实验 ,并测定奥沙普秦在不同 pH介质中的溶解度。随着供药池中饱和溶液 pH的增加 ,奥沙普秦的表观渗透系数从 1 7 85 4 4× 1 0 -6cm·s-1减小到 1 1 932× 1 0 -6cm·s-1,而稳态渗透速率却从 0 36 78× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1增加到 1 2 5 96× 1 0 -3 μg·cm-2 ·s-1。因此在经皮给药制剂中 ,通过调节基质的 pH可以提高药物的稳态渗透速率。
- 郭宏周新腾邱树勇李嘉煜潘卫三
- 关键词：奥沙普秦经皮渗透酸碱度非甾体抗炎药
- 马来酸依那普利制剂稳定性研究进展被引量：3
- 2009年
- 目的介绍马来酸依那普利制剂稳定性研究进展。方法综述近年来国内外相关报道,介绍马来酸依那普利降解机理,影响制剂稳定性的因素和解决方法。结果马来酸依那普利纯品比较稳定,但是马来酸依那普利制剂较不稳定,受到辅料种类、工艺条件、包装材料以及贮存条件等的影响。结论开发马来酸依那普利制剂产品时,必须选取配伍性良好的辅料,采用合适的原料药晶型,加以防潮性良好的包装和适宜的贮存条件,并可以适当地通过化学反应来增加制剂的稳定性,延长产品效期。
- 周新腾石晓东姜斯博
- 关键词：马来酸依那普利稳定性
- 硝苯地平控释片及其制备方法
- 本发明提供了一种硝苯地平控释制剂，其中包括重量比为1∶0.5～3的含药层和助推层，所述含药层包括硝苯地平和载体，该载体为占含药层重量的40～99%的乙烯吡咯烷酮均聚物和/或乙烯吡咯烷酮共聚物；所述的助推层至少包括占助推层...
- 甘勇周新腾
- 文献传递
- 格列吡嗪控释片体外药物释放特征和体内外相关性研究被引量：8
- 2009年
- 目的考察格列吡嗪控释片体外药物释放特征和体内外相关性。方法分别采用3种不同pH值的缓冲溶液作为释放介质,并对pH6.8的释放介质分别采用3种不同的转速来测定格列吡嗪控释片的体外药物释放度,考察释放介质pH值和转速对释放度的影响。用Loo-Riegelman法计算格列吡嗪控释片在健康男性受试者体内吸收百分数,并与相应时间体外累积释放度线性回归,进行体内外相关性考察。结果格列吡嗪控释片在不同pH值释放介质中的释放度一致,均符合零级动力学,且不受转速影响。将体内累积吸收百分数y与相应时间在pH6.8释放介质中的体外释放百分数x进行线性回归(n=7),回归方程为y=0.6904x+22.941,r=0.9528。结论格列吡嗪控释片的释放度不受释放介质pH值和转速的影响,释药恒速。体外释放累积百分数与体内吸收百分数呈A级相关,具有良好的体内外相关性。
- 周新腾姜斯博石晓东
- 关键词：格列吡嗪控释片药物释放体内外相关性
- 一种盐酸坦洛新控释片制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种坦洛新渗透泵型控释片制剂及其制备方法，其中坦洛新也可以其它药学上可以接受的盐的形式存在。该制剂是由双层片芯和带有小孔的半透膜衣以及防潮薄膜包衣组成，其双层片芯是由含药层和助推层构成，其中含药层含有10－9...
- 甘勇周新腾
- 文献传递
- 依那普利联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床应用被引量：1
- 2009年
- 目的介绍依那普利与氢氯噻嗪联合治疗高血压的临床应用进展。方法综述近年来国内外相关报道,总结依那普利与氢氯噻嗪联合应用治疗高血压的临床地位、临床疗效、不良反应和作用特点等。结果依那普利与氢氯噻嗪联合应用,作用协同,疗效确切,可以有效保护靶器官,适用人群广,而且副作用相互抵消,耐受性好。结论依那普利与小剂量氢氯噻嗪联合应用治疗高血压安全、有效,更适合于国人。
- 周新腾姜斯博石晓东
- 关键词：依那普利氢氯噻嗪高血压
- 含有多沙唑嗪或其盐的控释制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种多沙唑嗪或其盐的控释制剂，其中包括重量比为1∶0.5-3的含药层和助推层，所述含药层包括多沙唑嗪或其盐和载体，该载体为占含药层重量的40-99％的乙烯吡咯烷酮聚合物；所述的助推层至少包括占助推层重量10-...
- 周新腾石晓东甘勇
- 文献传递
- 单剂量及多剂量口服布洛芬缓释胶囊的药物动力学与生物等效性研究被引量：8
- 2006年
- 在20名健康男性志愿者中研究两种布洛芬缓释胶囊的药动学和生物等效性。采用双周期随机交叉试验设计,LC-MS法测定人血浆中布洛芬的浓度。单剂量口服受试和参比制剂后血浆中布洛芬的Cmax分别为(19.21±3.49)和(16.86±4.30)μg/ml,tmax分别为(5.00±0.73)和(4.85±0.67)h,t1/2分别为(2.45±0.52)和(3.42±1.17)h,以AUC0→24h计算得受试制剂的相对生物利用度为(101.74±10.52)%;多剂量试验的Cmax分别为(17.58±4.38)和(14.46±3.61)μg/ml,tmax分别为(4.68±1.13)和(4.68±1.46)h,t1/2分别为(3.01±0.77)和(3.60±0.82)h,DF分别为(176.05±32.33)和(138.00±25.55)%,以AUC0→24h计算得受试制剂的相对生物利用度为(99.09±11.13)%。表明两种布洛芬缓释胶囊生物等效。
- 薛洪源周新腾王宇奇贺文涛贾丽霞
- 关键词：相对生物利用度药物动力学液相色谱-质谱
- 一种控释给药的药芯组合物和控释制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种用于低溶解性活性药物控释给药的药芯组合物，其中，至少包含含药层和助推层，所述含药层包括低溶解性活性药物和亲水性聚合物载体，所述的助推层至少包括促渗透聚合物、不溶性聚合物和渗透压促进剂；本发明还提供了含有该...
- 甘勇周新腾
- 文献传递
- 局部麻醉药生物可降解缓释微球的研究进展被引量：9
- 2001年
- 综述了局部麻醉药生物可降解缓释聚乳酸 (PLA)微球的制备、工艺、体外释放、体内评价及相关影响因素 ;探讨微球制剂的载药、释药机制 ,为处方设计和水溶性小分子药物微球制剂的开发提供指导。
- 周新腾潘卫三张汝华
- 关键词：局部麻醉药聚乳酸微球
