周明德
- 作品数：5 被引量：9H指数：1
- 供职机构：第二军医大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 洗必泰碘络合物的合成及其抗真菌活性初步试验被引量：1
- 1995年
- 洗必泰碘络合物的合成及其抗真菌活性初步试验周明德，吴义杰洗必泰碘络合物（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ－ｉｏｄｉｎｅｃｏｍｐｌｅｘ，ＣＩＣ）是一种比洗必泰和碘伏（聚乙烯吡咯烷酮碘）杀菌能力更强的高效低毒消毒剂［１］。国外在６０年代作为皮肤消毒剂用于外科手...
- 周明德吴义杰
- 关键词：真菌消毒剂
- 三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ被引量：6
- 1999年
- 为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了２１ 个２ ，２双取代４（２ ，４二氟苯基）４（１ Ｈ１ ，２ ，４三唑１基） 甲基１ ，３ 二氧戊环类化合物，其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实．初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６ 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好，其中化合物（Ⅰ７） ，（Ⅰ１２） ，（ Ⅰ１３） ，（ Ⅰ１５）的活性与克霉唑或酮康唑相当，化合物（ Ⅰ１２） 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用．
- 吴义杰杨济秋周廷森张大志刘超美周明德
- 关键词：三唑类化合物抗真菌活性
- 邻一羟基苯乙酮合成方法的改进
- 1991年
- 邻—羟基苯乙酮是有机及药物合成的重要原料或中间体。对其合成方法曾有不少学者从Tries重排反应的研究中作过报道,但收率都是对-轻基苯乙酮较高而邻位异构体较低,仅29～37％。文献方法大体分为两种:一种是采用溶剂如二硫化碳、苯和硝基苯等溶解样品,在较低温度下回流或反应,分离出溶剂后再以油浴升温反应。然后经酸水分解、溶剂提取、分级蒸馏等,操作繁琐,收率低;另一种方法是不用溶剂。
- 周明德陈子胜
- 关键词：苯乙酮药物
- 盐酸氯康唑的合成被引量：1
- 1992年
- 盐酸氯康唑(cloconazolehydrochloride),化学名为1-〔1-〔2-(3-氯苄氧基)苯基〕乙烯基〕-1H-咪唑(1)盐酸盐,是一高效、低毒的广谱抗真菌药,1986年在日本上市。文献报道,本品对于某些皮肤致病真菌的抗菌活性优于咪康唑(miconazole)、益康唑(econazole)和克霉唑(clotrimazole)。
- 周明德张文典
- 碘化三甲基氧化锍的制备被引量：1
- 1998年
- 碘化三甲基氧化锍的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＭＥＴＨＹＬＳＵＬＰＨＯＸＯＮＩＵＭＩＯＤＩＤＥ吴义杰＊周明德刘超美周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＭｉｎｇ－Ｄｅ，ＬＯＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ...
- 吴义杰周明德刘超美周廷森
- 关键词：碘化
