周美鸿
- 作品数：23 被引量：649H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅青年科学基金江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 50例散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析及文献复习被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨散发性肌萎缩侧索硬化(SALS)的临床特征,为早期准确诊断SALS提供依据。方法:回顾性研究近年来作者收治的50例散发性肌萎缩侧索硬化患者的临床表现,对其发病特点、症状、体征及实验室检查进行统计分析。结果:SALS在临床上隐袭起病,缓慢进展,50岁前后发病,平均年龄50.4岁,20岁以前70岁以后发病少见,平均病程3.5年。男性显著多于女性。首发症状为单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最常见,其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征,少数出现肢体麻木/疼痛/发凉等感觉异常。上肢远端为好发病部位,其次为延髓支配肌肉。临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。舌咽/迷走神经运动核最常受累,舌下神经、副神经、面神经等运动核也多见损害,其余颅神经罕见损害。无明显诱因。所有SALS侵害的部位均表现神经源性损害,胸锁乳突肌肌电图检查、头颅/脊髓CT和MRI检查、肌肉活检有鉴别诊断意义。结论:目前SALS的诊断仍然依靠临床表现。肌电图、肌肉活检是SALS诊断和鉴别诊断的重要辅助手段。
- 周美鸿徐仁伵方朴刘怡陶玉慧
- 卒中和短暂性脑缺血发作患者的卒中预防指南美国心脏协会/美国卒中协会为医疗卫生专业人员制定的指南被引量：591
- 2014年
- 本更新版指南旨在为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作存活者的卒中预防提供全面和及时的循证推荐.本指南适用于所有为上述患者提供二级预防的临床医生.这些循证推荐包括危险因素的控制、血管闭塞的干预、心源性栓塞的抗栓治疗以及非心源性栓塞性卒中的抗血小板治疗.还对各种特殊情况下复发性卒中的预防提供了推荐意见,包括主动脉弓粥样硬化、动脉夹层分离、卵圆孔未闭、高同型半胱氨酸血症、高凝状态、抗心磷脂抗体综合征、镰状细胞病、脑静脉窦血栓形成以及妊娠.此外,还有专门的章节对颅内出血后抗栓和抗凝治疗的应用以及指南的实施进行了讨论.
- Walter N.KernanBruce OvbiageleHenry R.BlackDawn M.BravataMarc I.ChimowitzMichael D.EzekowitzMargaret C.FangMarc FisherKaren L.Furie洪道俊黄招君李小兵周美鸿吴成斯王博卢艺吴裕臣
- 关键词：颈动脉狭窄缺血短暂性脑缺血发作卒中
- 斯特奇-韦伯综合征合并横纹肌溶解症一例被引量：1
- 2013年
- 临床资料患者女性，14岁，因“发作性左侧肢体无力、抽搐7年，再次发作10d”于2012年3月29日入我院。患者出生后双侧面部、颈部、躯干和四肢（主要是双上肢）出现葡萄酒色皮疹，不高出皮肤表面，压之褪色。
- 朱敏洪道俊周美鸿黄经纬万慧纪玉强
- 关键词：横纹肌溶解症左侧肢体无力皮肤表面发作性葡萄酒双上肢
- 多系统萎缩26例的早期诊断与治疗被引量：1
- 2005年
- 李辉华徐文苑周美鸿万慧吴裕臣
- 关键词：多系统萎缩磁共振成像预后
- Hallervorden-Spatz一例报道
- 背景和目的 Hallervorden-Spatz (HSD)是一种罕见的常染色隐性遗传疾病,现将一例病例报道如下。方法报道一例Hallervorden-Spatz病例的临床诊治经过。结果临床资料患者,男性,25岁,中专文...
- 万慧周美鸿朱敏
- 脑桥外髓鞘溶解症1例并文献复习
- 2008年
- 吴华东徐文苑周美鸿吴裕臣黄经纬
- 关键词：髓鞘脱髓鞘疾病低钠血症磁共振成像
- Tau基因多态性与神经变性疾病被引量：2
- 2011年
- Tau基因及其编码的微管相关蛋白异常最早发现于阿尔茨海默病（AD）,随着对Tau基因研究的深入,Tau基因与神经变性性疾病的研究逐渐引起研究者的重视,并且有新的发现,最近研究表明,Tau基因多态性可能与AD、额颞叶痴呆（FTD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、皮质基底节变性（CBD）、帕金森病（PD）的发病存在潜在的相关性.本文将概述Tau基因的构成,Tau基因的多态性及其与部分神经变性性疾病的关系.
- 周美鸿吴成斯徐仁伵
- 关键词：多态性神经变性性疾病
- 家族特发性基底节钙化症3型SLC20A2基因新突变及临床特点被引量：1
- 2015年
- 目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型（idiopathicbasal ganglia calcification3，IBGC-3）家系，总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料，对家系成员均进行头颅CT检查，对先证者、5例患者、5例无症状成员和100名健康人进行SLC20A2基因测序，并对发现突变的第8外显子进行质粒克隆测序。结果该IBGC-3家系3代共有6例患者出现临床症状，其中男性3例，女性3例，均在青少年期发病，患者均表现为发作性运动诱发运动障碍，先证者合并锥体束征。5例现存患者头颅CT均显示基底节区和皮层下钙化，此外1例无症状成员出现基底节区和皮层下钙化，2例低龄无症状成员出现双侧苍白球钙化。先证者和7例颅内钙化者均存在SLC20A2基因第8外显子c．1086delC缺失突变，2例无颅内钙化家系成员和健康成员对照无此突变。头颅CT钙化严重程度与临床症状之间无明确联系。结论本研究中表现为青少年型发作性运动诱发运动障碍的家族特发性基底节钙化症家系患者为SLC20A2基因突变所致，IBGC-3患者头颅CT钙化严重程度是否与临床症状无关尚需进一步验证。
- 朱敏方诚李小兵周美鸿万慧洪道俊
- 关键词：基因突变
- 可逆性胼胝体压部病变综合征3例患者临床特点分析被引量：13
- 2014年
- 目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床特征和影像学演变特点。方法收集作者医院收治的3例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床资料和影像学资料,并分析其临床和影像学特点。结果 3例患者发病年龄分别为15、23、27岁。3例患者发病前均存在发热等上呼吸道感染症状,均出现头痛,其中患者1和患者3出现发热症状后1d即出现头痛,而患者2的头痛症状出现于发热症状后的第7天,并伴随频繁抽搐等脑实质受累症状。3例患者治疗前头颅MRI均表现为胼胝体压部类圆形、边界清楚的等或稍长T1、长T2信号,弥散加权高信号,病变周围无明显水肿,无明显占位效应。3例患者治疗后复查头MRI结果显示胼胝体压部病灶消退,增强扫描无强化,但患者2脑干出现新的略长T1、长T2病灶。3例患者颈段脊髓未发现异常病灶。结论可逆性胼胝体压部病变综合征是一种急性单病程的非特异性脑炎,影像学表现为胼胝体压部可逆的类圆形病灶,该病临床表现异质性大,特别需要和累及胼胝体的急性播散性脑脊髓炎相鉴别。
- 黄招君周美鸿王博李辉华吴裕臣洪道俊
- 关键词：脱髓鞘性脑炎
- 多系统萎缩的早期诊断与治疗（附26例临床分析）
- ＜正＞本文通过回顾性分析我院1993年6月以来收治26例多系统萎缩（multiple system atrophy,MSA）患者的临床资料,探讨MSA的临床早期诊断与治疗方法。 1 临床资料: 1．1 一般资料 26例M...
- 李辉华徐文苑周美鸿万慧吴裕臣
- 关键词：多系统萎缩
