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姚军: 作品数：23 被引量：27H指数：3; 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>; 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律兵器科学与技术更多>>

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单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法: 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法，主要解决现有技术存在的DNA含量不能满足常规检验混合精斑的要求，不能提供个体的完整遗传信息的技术问题。该方法通过单精子捕获、单精子DNA提取、mtDNA HV Ⅰ区的巢...; 王保捷丁梅张璐王云柯庞灏邢佳鑫宣金锋王春红林子青韩松梁克伟李春梅姚军; 文献传递

法医物证学中精阴混合斑分离检验方法的研究进展被引量：4: 2022年; 精阴混合斑是性侵案件的重要检材,也是法医物证学检验的重点。分离提取到精子细胞DNA并与犯罪嫌疑人进行检验鉴定,对认定或排除犯罪嫌疑人以及案件侦破起着关键作用。为满足DNA检验需要、解决实际案件中的具体问题和困难,多年来国内外法医工作者尝试建立了多种精阴混合斑的分离检验方法。本文从细胞和DNA两个层面对有关方法就其核心内容和优缺点以及适用性等进行综述,着重阐述近年来国内外新的研究进展,并结合实际应用价值和前景做总结与展望。; 石瑀尚隽博罗珮云李凌睿赵宇刘宇萱王保捷姚军; 关键词：法医物证学混合斑精子细胞

5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性被引量：1: 2012年; 目的探讨5-羟色胺转运体(5-hydroxytryptamine transporter,5-HTT)基因3个SNP位点(rs25533、rs34388196、rs1042173)的群体遗传学信息及其与偏执型精神分裂症的相关性。方法采用PCR-RFLP技术对中国北方汉族群体132例偏执型精神分裂症患者和150例健康无关个体5-HTT基因3个SNP位点遗传多态性进行检测,使用χ2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验,对单倍型频率、群体遗传学参数进行统计学分析。结果 5-HTT基因3个SNP位点组成4种单倍型,其频率在精神分裂症组与对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05),3个SNP位点的DP值分别为0.276、0.502、0.502,PIC值分别为0.151、0.281、0.281,PE值分别为0.014、0.072、0.072。结论 5-HTT基因3个SNP位点及其组成的4种单倍型与偏执型精神分裂症无相关性,而其多态性具有较高的法医学应用价值。; 宣金锋丁梅庞灏邢佳鑫孙溢华姚军赵怡李春梅王保捷; 关键词：法医遗传学精神分裂症 5-羟色胺转运体

单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法: 单精子捕获线粒体DNA分型区别混合精斑中个体的方法，主要解决现有技术存在的DNA含量不能满足常规检验混合精斑的要求，不能提供个体的完整遗传信息的技术问题。该方法通过单精子捕获、单精子DNA提取、mtDNA HV Ⅰ区的巢...; 王保捷丁梅张璐王云柯庞灏邢佳鑫宣金锋王春红林子青韩松梁克伟李春梅姚军; 文献传递

多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的应用: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂新的药用用途，具体涉及多巴胺受体1拮抗剂在制备治疗对氯胺酮致小鼠类精神分裂症药物上的新用途。所述的多巴胺受体1拮抗剂选自SCH23390，分子式为C<Sub>17</...; 姚军王保捷吴雪刘永萍曾阔李晓瑾邢佳鑫宣金锋夏皙; 文献传递

DRD3基因对精神分裂症研究的法医学意义被引量：2: 2021年; 阐明精神分裂症的病因和发病机制是医学面临的重要挑战之一,同时也是法医司法鉴定的重要内容之一。精神分裂症的多巴胺假说认为多巴胺能系统的失调是精神分裂症的病因,DRD3基因在脑中的区域性高表达以及其与众多精神疾病的阳性关联提示其在精神分裂症中的潜在重要性。本文综述了DRD3基因在精神分裂症的群体遗传学、动物模型和在人源细胞表达情况的研究现状,认为DRD3基因参与精神分裂症的发病机制并且在未来可能作为一个重要的遗传学指标而应用到法医精神病学的鉴定当中。; 刘永萍吴雪姚军夏皙王保捷; 关键词：法医精神病学多巴胺D3受体

取样拭子: 取样拭子属于检测取样技术领域，尤其涉及一种取样拭子。本实用新型就是针对上述问题，提供一种使用效果好的取样拭子。本实用新型包括支撑杆，其特征在于支撑杆上端设置有植绒拭子头，植绒拭子头下方的支撑杆上设置有采集部位指示标识，采...; 孙茂龄赖海韵李轩许晏铭崇纳瑜庞博张真翊姚军; 文献传递

多巴胺受体1基因遗传多态性与精神分裂症病例-对照关联研究的meta分析被引量：2: 2014年; 目的评价多巴胺受体1基因（DRD1）与精神分裂症发病风险的关系.方法以病例-对照研究为基础,按照统一的检索策略在中英文数据库中（中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库、维普中国科技期刊数据库、PubMed、Web of Science）检索相关文献,对文献进行筛选、评价后得到相关研究的结果数据,应用Stata10.0软件中的meta分析方法计算合并比值比（odds ratios,OR）及95％可信区间（confidence intervals,CI）,并进行敏感度分析和发表偏倚的估计.结果共有10篇文献符合纳入标准,其中rs4532位点9篇,rs5326位点4篇.DRD1基因的rs4532位点与精神分裂症的发生不具有关联性（P＞0.05）,rs5326位点GA基因型与精神分裂症的发生具有关联性（P=0.001）,携带GA基因型者患精神分裂症的风险是携带GG基因型的1.38倍（GA vs GG：OR=1.38,95％ CI：1.14 ～ 1.68）.结论 DRD1基因的rs5326位点与精神分裂的发生具有关联性.; 潘雨晴姚军邢佳鑫王保捷; 关键词：精神分裂症 META分析

荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究被引量：1: 2017年; 目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。; 邢佳鑫孙溢华宣金锋姚军丁梅庞灏李春梅夏皙王保捷; 关键词：法医物证学复合扩增降解

氯胺酮滥用对长期依赖者认知功能影响的Meta分析: 2024年; 为研究氯胺酮滥用对长期依赖者认知功能的影响,在线检索了PubMed、Cochrane Library、Web of Science英文数据库,中国知网和万方数据平台中文数据库,检索日期截至2022年1月。两名研究者各自独立提取文献信息,提取数据后应用Stata 14.0软件计算标准化均数差(standardized mean difference,SMD),95%可信区间(95%confi dence interval,95%CI)以及异质性。结果显示,最终符合标准的研究有8项,其中观察组285例,健康对照组345例。Meta分析结果表明,与健康对照组相比,氯胺酮滥用损害依赖者的认知处理速度(SMD=-1.16,95%CI:-1.48~-0.83,z=7.05,P<0.001)、言语记忆(SMD=-0.72,95%CI:-1.22~-0.22,z=-2.803,P=0.005)、视觉记忆(SMD=-0.70,95%CI:-1.18~-0.23,z=-2.890,P=0.004),且差异有统计学意义;而对于工作记忆(SMD=-0.05,95%CI:-0.66~0.55,z=0.18,P=0.859)和执行能力(SMD=0.19,95%CI:-0.27~0.66,z=0.81,P=0.418)的影响无统计学差异(P>0.05)。该结果说明,氯胺酮长期滥用可以显著损害依赖者的认知处理速度、言语记忆和视觉记忆,但未发现其对工作记忆与执行能力有显著作用。; 刘明辉赵宇余安瑞石瑀姚军; 关键词：法医毒物学氯胺酮物质滥用 META分析

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