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姚迪

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:南京工业大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省临床医学科技专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇LC-MS/...
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢通路
  • 1篇血清
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇蛹虫草
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇人血
  • 1篇人血清
  • 1篇色谱
  • 1篇生物利用度
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇通路
  • 1篇内酯
  • 1篇女性
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化

机构

  • 4篇南京工业大学

作者

  • 4篇姚迪
  • 3篇马博
  • 1篇佘金雄
  • 1篇张琪
  • 1篇顾桂英
  • 1篇刘雷
  • 1篇孙晶晶
  • 1篇张航
  • 1篇赵昂

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HILIC-MS/MS技术同时检测蛹虫草中虫草素、虫草酸、腺苷和肌苷含量的方法学被引量:8
2019年
蛹虫草是我国具有极高药用价值的滋补中药材。对蛹虫草成分的含量进行准确的定性定量分析,可为相关产品质量控制、筛选高活性蛹虫草及进一步研究蛹虫草的功效提供技术手段。建立一种灵敏稳定的亲水作用色谱法串联质谱(HILICMS/MS)方法,同时对蛹虫草中虫草素、虫草酸(D甘露糖醇)、腺苷和肌苷的含量进行测定。研究发现其线性范围分别为0.02~5μg/mL(R^2=0.9953)、0.2~50μg/mL(R^2=0.9994)、0.002~0.5μg/mL(R^2=0.9970)和0.002~0.5μg/mL(R^2=0.9950)。采用HILICMS/MS技术,测定结果精密度小于10.0%,准确度在8.0%左右,具有较好的特异性、灵敏度和重现性。
张铭雅朱志铭姚迪陈俏慧鲍晓文陈嘉伟朱健伟马博
关键词:蛹虫草虫草素腺苷
基于LC-MS/MS技术进行绝经后骨质疏松患者类固醇代谢通路的研究
背景:绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)是一类原发性骨质疏松症,主要发生在绝经后中老年妇女,是全球中老年女性人群中常见疾病之一,其引起的骨折及由此产生的相关疾病严重的影响...
姚迪
关键词:绝经女性类固醇激素
LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯及其生物利用度的研究被引量:6
2014年
目的采用LC—ESI—MS/MS法同时测定大鼠血浆中的吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯,并研究这3种活性物质在大鼠体内的药动学特征。方法取100灿血浆样品,用甲基叔丁基醚-二氯甲烷(3:1)萃取,选择右啡烷为内标。采用BDSHypersil C18色谱柱(100mm×2.1mm,2.4μm),乙腈-2mmol·L^-1乙酸铵(含0.05%甲酸)(60:40)为流动相,采用AB Sciex 4000 Q TRAP型三重四级杆串联质谱,ESI源,多反应监测(MRM)正离子模式。经检测,吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸内酯和内标的检测离子对分别为:m/z 304.3—134.4、m/z 288.1—273.3、m/z 471.3—425.2、m/z 258.0—201.0。结果血浆中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯的线性范围均为0.5~1×10^3 ng·mL^-1(r〉0.9960),提取回收率均〉70%,日内、日间RSD均〈15%。大鼠口服吴茱萸提取物后,血浆中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯的Cmax分别为19.02±2.15、19.83±5.83、41.61±7.48ng·L^-1,Tmax分别为1.17±0.29、1.25±0.66、0.63±0.14h,T1/2分别为4.64±2.14、5.72±1.34、4.25±1.72h;绝对生物利用度分别为16.96%±2.80%、12.02%±3.17%、5.43%±1.99%。结论所用方法准确、快速、灵敏,并成功用于临床前的药动学研究。
姚迪孙晶晶刘雷顾桂英马博张琪佘金雄
关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱吴茱萸内酯绝对生物利用度
超快速液相色谱-串联质谱法检测人血清中雌酮、雌二醇及雌三醇的方法学研究被引量:8
2016年
建立灵敏、可靠、稳定的柱前衍生化超快速液相色谱-串联质谱(ultra-fast liquid chromatography-mass spectrometry,UFLC-MS/MS)方法检测人血清中超微量雌酮、雌二醇和雌三醇。方法:取200μL血清样品,采用两步液萃取法,通过丹磺酰氯衍生化后进行样品分析,以雌二醇-d3作为内标。采用Welch Ultimate UHPLC XB-C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.8μm),乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.20mL/min,柱温40℃,进样量10μL。在电喷雾离子(electrospray ionization,ESI)源正离子模式下,选择多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式。经检测,雌酮、雌二醇、雌三醇及内标的检测离子对分别为:m/z为504.0→171.0、m/z为506.0→171.0、m/z为522.0→171.0和m/z为509.0→171.0。结果:丹磺酰氯衍生法可大幅度提高雌酮、雌二醇、雌三醇在ESI源下的离子化效率,血清中3种成分的线性范围均为0.01-5.00μg/L,定量下限均达到10ng/L,样品回收率50%以上,批内、批间准确度与精密度均小于15%,满足生物样品的分析要求。结论:该方法灵敏度高、重现性好,可以用于临床血清样品中雌激素水平的定量分析。
赵昂张航姚迪唐俊马博
关键词:LC-MS/MS雌二醇雌三醇柱前衍生化
共1页<1>
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