孟先明
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划教育部留学回国人员科研启动基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>
- 狂犬病病毒P和M蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 狂犬病为一种急性的侵害神经系统的人畜共患疾病，可以使所有的温血动物感染，包括人在内。一旦感染出现脑脊髓炎症状后，死亡率100％。狂犬病在发展中国家仍是一个重要的公共卫生问题。由于市场上还没有针对狂犬病病毒P和M蛋白的抗体...
- 孟先明
- 关键词：狂犬病原核表达多克隆抗体抗体制备
- 文献传递
- 广西狂犬病野毒株L基因3'端的多态性分析被引量：2
- 2009年
- 为了解狂犬病病毒(RV)的变异情况,本研究对广西不同地区的22个RV分离株的L基因3'端片段进行克隆和测序,与国内外发表的RV街毒、固定毒株及类RV株相应部分的多态性进行了比较分析。结果表明,所测定的22个广西RV野毒分离株属于基因Ⅰ型,可分为3个群即Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。其中13株属于Ⅰ群,其核苷酸同源性为96.9%～100.0%,氨基酸同源性为98.2%～100.0%;8株属于Ⅱ群,株核苷酸同源性为96.5%～99.7%,氨基酸同源性为97.8%～100.0%。仅1株属于Ⅲ群。22个RV分离株与RV固定毒株核苷酸和氨基酸的同源性分别为79.5%～86.9%和85.8%～96.5%,与类RV核苷酸和氨基酸的同源性分别为65.7%～70.3%和70.4%～76.5%。
- 曾兰陆武王雯李回梁晶晶孟先明潘艳唐黄惠罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒多态性分析
- 狂犬病病毒ERA株P蛋白的可溶性表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 通过扩增狂犬病病毒ERA株的P基因并定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,获得阳性P基因重组质粒pET-P,转化原核表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导并优化诱导条件,使其在大肠杆菌中以可溶性表达为主。S...
- 孟先明潘艳蔡新斌陆专灵梁湘唐海波杨剑张红普罗廷荣
- 文献传递
- 猪肺炎支原体PCR检测方法的建立及初步临床应用被引量：6
- 2010年
- 根据GenBank中猪肺炎支原体(Mhp)J株P36蛋白基因(登录号X67286)的核苷酸序列设计1对引物,建立了快速检测Mhp的PCR方法。该方法能扩增出948bp的Mhp特异性条带,其敏感性达到可检测出0.735ng的Mhp DNA,但对鸡毒支原体、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸与繁殖综合征病毒均未检测出相应目的条带;将克隆获得的目的片段与GenBank已发表的Mhp J株的P36基因进行比较,同源性达到99.9%。采用所建立的PCR方法对42份疑似猪支原体肺炎(MPS)病料进行临床诊断,发现有13份呈阳性(31.0%)。可见,该PCR方法适合于MPS的临床诊断,可为其防控提供可靠依据。
- 张红云梁晶晶李回孟先明潘艳冯励罗廷荣
- 关键词：猪支原体肺炎猪肺炎支原体PCR
- 狂犬病病毒L蛋白的研究进展被引量：1
- 2010年
- 韩改会李回孟先明罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒功能蛋白蛋白激酶活性RNA病毒蛋白磷酸化
- 狂犬病病毒ERA株P蛋白的可溶性表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 扩增狂犬病病毒ERA株的P基因并定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中，获得阳性P基因重组质粒pET-P，转化原核表达宿主菌BL21(DE3)，用IPTG诱导并优化诱导条件，使其在大肠杆菌中以可溶性表达为主。SDS...
- 孟先明潘艳蔡新斌陆专灵梁湘唐海波杨剑张红普罗廷荣
- 文献传递
- 狂犬病病毒ERA株P蛋白的可溶性表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 通过扩增狂犬病病毒ERA株的P基因并定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,获得阳性P基因重组质粒pET-P,转化原核表达宿主菌BL21(DE3),用IPTG诱导并优化诱导条件,使其在大肠杆菌中以可溶性表达为主。S...
- 孟先明潘艳蔡新斌陆专灵梁湘唐海波杨剑张红普罗廷荣
- 狂犬病毒ERA株基质蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 应用PCR扩增狂犬病病毒ERA株的M基因,定向插入到原核表达载体pET-32a(+)中,把构建的重组质粒pET-M转化原核表达宿主菌株BL21(DE3),通过IPTG诱导和优化表达条件,在大肠杆菌获得高效表达。重组M蛋白...
- 孟先明潘艳蔡新斌陆专灵梁湘唐海波杨剑张红普罗廷荣
