李回
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划教育部留学回国人员科研启动基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学政治法律生物学更多>>
- 狂犬病病毒L蛋白的研究进展被引量：1
- 2010年
- 韩改会李回孟先明罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒功能蛋白蛋白激酶活性RNA病毒蛋白磷酸化
- 广西狂犬病野毒株L基因3'端的多态性分析被引量：2
- 2009年
- 为了解狂犬病病毒(RV)的变异情况,本研究对广西不同地区的22个RV分离株的L基因3'端片段进行克隆和测序,与国内外发表的RV街毒、固定毒株及类RV株相应部分的多态性进行了比较分析。结果表明,所测定的22个广西RV野毒分离株属于基因Ⅰ型,可分为3个群即Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。其中13株属于Ⅰ群,其核苷酸同源性为96.9%～100.0%,氨基酸同源性为98.2%～100.0%;8株属于Ⅱ群,株核苷酸同源性为96.5%～99.7%,氨基酸同源性为97.8%～100.0%。仅1株属于Ⅲ群。22个RV分离株与RV固定毒株核苷酸和氨基酸的同源性分别为79.5%～86.9%和85.8%～96.5%,与类RV核苷酸和氨基酸的同源性分别为65.7%～70.3%和70.4%～76.5%。
- 曾兰陆武王雯李回梁晶晶孟先明潘艳唐黄惠罗廷荣
- 关键词：狂犬病病毒多态性分析
- 猪肺炎支原体PCR检测方法的建立及初步临床应用被引量：5
- 2010年
- 根据GenBank中猪肺炎支原体(Mhp)J株P36蛋白基因(登录号X67286)的核苷酸序列设计1对引物,建立了快速检测Mhp的PCR方法。该方法能扩增出948bp的Mhp特异性条带,其敏感性达到可检测出0.735ng的Mhp DNA,但对鸡毒支原体、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪呼吸与繁殖综合征病毒均未检测出相应目的条带;将克隆获得的目的片段与GenBank已发表的Mhp J株的P36基因进行比较,同源性达到99.9%。采用所建立的PCR方法对42份疑似猪支原体肺炎(MPS)病料进行临床诊断,发现有13份呈阳性(31.0%)。可见,该PCR方法适合于MPS的临床诊断,可为其防控提供可靠依据。
- 张红云梁晶晶李回孟先明潘艳冯励罗廷荣
- 关键词：猪支原体肺炎猪肺炎支原体PCR
- 猪瘟病毒广西野毒株的分离鉴定及序列分析
- 猪瘟是造成养猪业严重经济损失的动物传染病，我国将其列为法定的一类动物疫病。猪感染猪瘟是由猪瘟病毒引起的，自然条件下仅发现猪感染猪瘟病毒。猪瘟病毒是黄病毒科瘟病毒属的成员，属于正链RNA病毒，与其他瘟病毒属成员在基因组结构...
- 李回
- 关键词：猪瘟病毒
- 文献传递
