宋代军
- 作品数：14 被引量：133H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫氮酮漂浮片与普通片在正常人药动学及药效学的比较
- 1990年
- 正常志愿受试者8名,交叉吞服硫氮酮普通片及漂浮片90mg。两次服药间隔2周以上。用HPLC—UV测定血浆药物浓度。抽血同时用自动血压心率记录仪测量血压及脉率。从实验测出二种剂型药代动力学参数。看出硫氮酮漂浮片K值降低,消除半减期延长。
- 顾天华陈绍行郭冀珍宋代军朱锦屏侯惠民
- 关键词：普通片药动学药效学血浆药物浓度血压心率
- 血管紧张素转换酶抑制剂影响自发性高血压大鼠肾功能的机制被引量：1
- 1998年
- 目的研究长期应用（4wk）卡托普利（30mg·kg-1）、依那普利（20mg·kg-1）和福辛普利（20mg·kg-1）3种血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）对自发性高血压大鼠（SHR）肾功能的影响以及与肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAA）、激肽释放酶-激肽系统（K-K）及前列腺素系统（PGS）的可能关系。方法测定血清及尿中的肌酐以计算肾小球滤过率、用放免法测定上述系统中有关活性物质在血浆、肾脏及尿中的浓度。结果3种ACEI均显著地降低SHR的血压。依那普利及福辛普利处理后SHR肌酐清除率分别为（370±112）及（380±110）ml·d-1，高于未处理SHR的滤过率（260±110，P＜0.05）。SHR用依那普利或福辛普利处理后血浆肾素活性及血管紧张素系Ⅰ（ATⅠ）浓度分别为（41±38）、（17±7）nmol·L-1·h-1及（12±8）、（14±10）nmol·L-1。肾脏肾素活性及ATⅠ浓度分别为（146±27）、（139±31）nmol·g-1蛋白·h-1及（85±25）、（95±23）nmol·g-1蛋白，均高于未处理组（P＜0.05）。SHR尿醛固酮排泄量在用卡托普利或依那普利处理后分别为（0.9±0.7）及（0.9±0.6）nmol·d-1，降至正常大鼠的水平，且低于未处理SHR（P＜0.05）。结论RAA在ACEI改善肾脏功能作用中起主要作用，而K-K及PGs不起重要作用。
- 顾天华宋代军郭冀珍郭冀珍
- 关键词：高血压肾功能药物疗法ACEI
- 高效液相色谱法测定血浆卡维地洛的含量被引量：3
- 1998年
- 介绍一种快速、灵敏、微量、特异性强的高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中卡维地洛的浓度。采用液-液抽提,荧光检测。线性范围为1.6-30ng,检测极限为0.5ng。
- 宋代军顾天华
- 关键词：高效液相色谱卡维地洛血药浓度
- enalapril对不同肾功能高血压患者血管活性物质的作用被引量：1
- 1996年
- 为转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）治疗高血压提供理论依据。方法２５例高血压患者按内生肌酐清除率分为肾功能正常１０例，代偿８例和氮质血症７例３组。观察ＡＣＥＩｅｎａｌａｐｒｉｌ（１０～３０ｍｇ／ｄ）４周对血管活性物质，包括血浆肾素活性（ＰＲＡ），血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ），转换酶（ＡＣＥ），心钠素（ＡＮＦ），尿醛固酮（Ａｌｄｏ），缓激肽（ＢＫ）和前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）的作用。结果１．服药前３组患者与正常人比，ＡＴⅡ升高，ＰＲＡ，Ａｌｄｏ无差异；氮质血症组患者ＢＫ降低，ＡＮＦ增高；２．服药后３组患者ＡＴⅡ，Ａｌｄｏ和ＡＮＦ下降，ＢＫ（除氮质血症组），ＰＧＥ２和ＰＲＡ升高；３．治疗后ＡＴⅡ与Ａｌｄｏ、ＡＴⅡ与ＡＮＦ以及ＢＫ与ＰＧＥ２分别呈正相关。结论１．肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）与ＢＫ－ＰＧＳ两系统相互调节在不同肾功能高血压患者的发病中起着作用，并有着治疗意义；２．
- 陈绍行郭冀珍宋代军陈贤妙曹素玲钱文琪胡亚蓉龚兰生
- 关键词：ENALAPRIL肾功能高血压血管活性物质
- 运动激发及转换酶抑制剂对RAS作用机制探讨被引量：4
- 1997年
- 作者选择10例原发性高血压患者与8例正常人，观察在运动激发状态及服血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利前后，血管紧张素Ⅱ（AugⅡ）、血浆肾素活性（PRA）、ACE、尿白蛋白排泄率（UEA）及尿缓激肽（BK）的变化，以探讨RAS在高血压发病中的作用。结果显示：1.服依那普利后血ACE在静息及运动状态都明显被抑制（P＜0．05），但AngⅡ不被抑制；2.服依那普利使血压和UEA明显减少但不能阻断运动所致AngⅡ的升高；3．运动后的尿BK，在EH和NS两组均明显下降，但不受依那普利影响。提示：全身RAS与KKS参与了ACEI的作用，但肾及血管局部RAS具有重要的作用。
- 吴顺娣郭冀珍宋代军张桂生刘国明龚兰生
- 关键词：高血压血管紧张素转换酶抑制剂运动负荷试验
- 中医阴阳的实验性研究(VII)：滋阴、助阳药对正常大鼠的作用
- 顾德官邝安宋代军
- 关键词：补阳剂醛甾酮阴阳(中医)脑啡肽类
- 地尔硫缓释片在不同肾功能高血压患者中的药物动力学和药效学
- 1994年
- 肾功能正常和受损两组高血压病人作diltiazem缓释片7d(Dil,90 mg,bid)的药动学和药效学研究,结果:两组病人的主要药动学参数K_a,K_e,T_1/2 a,T_1/2 e,C_(max)和T_(max)相比较无显著性差异,降压幅度相同,降压作用达24 h)血药浓度与血压变化呈正相关。因此,肾功能损害并不影响Dil缓释片稳态期的体内消除过程,无需调整剂量。
- 陈绍行顾天华宋代军郭冀珍王孝铭龚兰生
- 关键词：地尔硫卓药物动力学高血压
- 黄芪对高血压大鼠血压和羟脯氨酸的影响被引量：19
- 1989年
- 我们的研究曾发现:自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rats, SHR)心肌、主动脉中羟脯氨酸含量低于正常鼠;而两肾一夹型高血压大鼠(two-kidney oneclip hypertensive rats,2K1 C)。
- 宋代军顾德官赵专友
- 关键词：高血压羟脯氨酸
- 控释型硝苯啶片在中国健康人及高血压病人单次及/或多次给药时药代动力学研究被引量：2
- 1993年
- 本文对8名健康志愿者自身交叉单次服硝苯啶控释片(20mg)及普通片(20mg)进行药代动力学测定。按Tmax分别为4h及1.5h左右为峰值。另6名健康志愿者连续交叉服硝苯啶控释片20mg Bid×6天及硝苯啶普通片15mg-10mg-15mg×6天,分别在连服第1、4、5、6天早上服药前及4h及1.5h测定血药浓度,结果提示两种不同的剂型具有生物等效度。此外,对6例高血压患者多次服硝苯啶控释片(20mg Bid×6天),分别在第1、4、5、6天测早上服药前及4h时血药浓度及血压,发现虽然硝苯啶降压治疗血浓度个体差别很大,但高血压病患者服药后血药浓度上升与血压下降的变化是一致的,提示临床降压治疗中监测血压的改变可替代药代动力学测定。
- 郭冀珍宋代军钱珠詹一鸣顾天华陈绍行侯惠民朱金萍
- 关键词：硝苯啶高血压药代动力学
- 黄芪某些生物学活性的有效部分的研究被引量：78
- 1984年
- 本文就黄芪的有效成分进行了筛选研究。结果表明:多糖、蛋白等大分子酒精不溶部分具有促进抗体形成作用;氨基酸、生物碱部分具有抗病毒、促进抗体形成、延长细胞体外存活等活性;黄酮类部分具有抗冉毒、抗菌作用;甙类部分具有延长细胞体外存活,促进免疫反应,抗病毒等活性。
- 侯云德宋代军傅丰永刘秉阳马国良李翰唐高春明
- 关键词：生物学活性抗体形成VSV鼠肾小鼠脾脏抗病毒感染
