尤丽莎
- 作品数：40 被引量：226H指数：9
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市“科技创新行动计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学一般工业技术更多>>
- 无皂乳液聚合制备高浓度单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)胶体粒子被引量：7
- 2002年
- 通过添加聚乙烯醇和丙酮,找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径,粒子半径达纳米数量级,体系的固含量大于50%。研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程、胶乳粒子大小的影响,结果表明聚乙烯醇和丙酮对高浓度无皂纳米胶乳粒子的形成与稳定起重要作用。
- 罗时忠张凤美唐叶仓尤丽莎孙益民
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯无皂乳液聚合胶体粒子共聚
- 蛇床子素衍生物及其制备方法和在制备抗乳腺癌药物中的应用
- 本发明公开了一类新型蛇床子素衍生物，它是具有结构式I或II的化合物。本发明还公开了该类蛇床子素衍生物的制备方法：用蛇床子素为起始原料，氢化还原后产物与氮琥珀酰亚胺(NBS)反应引入溴，再在钯催化下和各种硼酸偶联制备得到系...
- 尤丽莎王新宏安睿
- 数字化色谱指纹谱技术在六味地黄滴丸药材鉴定中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的:采用RP-HPLC方法建立六味地黄滴丸和药材的数字化色谱指纹谱以用于该制剂中药材鉴定。方法:以马钱苷和丹皮酚为定性定量因子,采用相对保留值α为判据,建立RP-HPLC数字化指纹谱。InertsilODS-3:色谱柱;流动相是以甲醇-0.2%甲酸水溶液作梯度洗脱,流速是1mL/min;检测波长在240nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了药材和制剂的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS,提供了稳定可控的制剂指纹谱图,以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定各药材的特征峰群。结论:结果表明利用数字化色谱指纹谱技术鉴定六味地黄滴丸中的药材是切实可行的。
- 安叡朱丽萍王莹尤丽莎王新宏
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC-MS/MS测定葛根芩连汤对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响被引量：5
- 2015年
- 研究葛根芩连汤及其主要药效成分对大鼠肝微粒体CYP450酶5种同工酶活性的影响。采用体外肝微粒体孵育技术将葛根芩连汤及其主要药效成分与各个探针底物共同孵育,利用LC-MS/MS建立CYP450 5种亚型探针底物的代谢产物的分析方法,考察微粒体蛋白浓度和孵育时间与代谢产物生成量之间的关系来确定蛋白浓度和孵育时间。运用HPLC-MS/MS检测CYP450酶5种同工酶特异性探针底物(非那西汀、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、睾丸酮)相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基氯唑沙宗、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾酮)的生成速率(V)来确定CYP450的各亚酶活性。结果表明,对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗及6β-羟基睾酮线性关系良好,精密度、稳定性、平均回收率符合要求,所建方法可行;优化的肝微粒体体外孵育条件,符合药物相互作用指导原则的要求;葛根芩连汤对CYP450 5个亚型(CYP1A2,CYP2C11,CYP2D2,CYP2E1,CYP3A1/2)酶均有不同程度的抑制,其主要药效成分中小檗碱在高浓度下可对各亚型酶有一定的抑制(CYP1A2,CYP3A1/2除外)。
- 刘自华安叡张艺竹顾青青尤丽莎王新宏
- 关键词：葛根芩连汤细胞色素P450肝微粒体
- 蛇床子素的结构修饰与抗肿瘤活性研究
- 天然资源蕴含着无穷的结构多样性,因而是发现特异生物活性先导化合物,进而通过结构修饰或改造创制新药的最佳来源。对中药抗肿瘤有效成分进行系统的结构改造和修饰,合成活性更高的衍生物,是目前研究开发高效抗肿瘤新药的主要方向。 ...
- 尤丽莎
- 构建“为学习而评价”的有机化学评价体系被引量：12
- 2016年
- 为更好地促进课程教学,针对药学专业有机化学课程,构建"为学习而评价"的评价体系,体现在强调形成性评价与终结性评价相结合,并注重丰富形成性评价的组成内容,实行"一页开卷"的理论考试模式,鼓励学生参与评价过程,从而充分体现评价的教育功能,有效推动教学进程。
- 尤丽莎安叡梁琨王新宏
- 关键词：有机化学药学专业
- TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体及其代谢产物在大鼠体内组织分布研究被引量：3
- 2018年
- 青蒿琥酯作为一种抗疟药物被广泛使用,制成脂质体可以改变其生物利用度差的特点,同时其在体内的组织分布可能改变,因此需对TPGS修饰的青蒿琥酯脂质体（ARS-TPGS-Lipo）在大鼠体内的组织分布进行研究。采用薄膜水化法制备ARS-TPGS-Lipo和青蒿琥酯脂质体（ARS-Lipo）,同时建立LC-MS/MS检测大鼠组织中青蒿琥酯（ARS）和双氢青蒿素（DHA）含量的方法,并测定大鼠尾静脉注射ARS-TPGS-Lipo,ARS-Lipo和ARS注射液（5 mg·kg^-1）后不同时间点的组织药物浓度。实验结果显示该方法适用于分析生物样品中的ARS和DHA的含量。ARS-TPGS-Lipo,ARS-Lipo和ARS组中的ARS及其代谢产物DHA在大鼠的组织中分布差异较大,使用TPGS修饰后的青蒿琥酯脂质体中的药物浓度在肝脏中浓度最高,且有显著性差异。ARS经注射给药后1 h内快速消除;ARS-Lipo组测得的ARS和DHA在肝、脾中的浓度较高;而ARS-TPGS-Lipo组中测得的ARS和DHA仅在肝脏中的浓度显著提高（P〈0.05）。
- 胡诚梁琨安叡王新宏尤丽莎
- 关键词：LC-MS/MS
- 治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法
- 本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗抗抑郁的中药组合物。该中药组合物由下列重量份的原料药制备而成药剂：丹参6～12份、百合10～20份、大枣10～20份、炙甘草4～8份、淮小麦20～40份、生地8～16份。本发明中药组合...
- 安叡笪娟王新宏周思丽尤丽莎
- 文献传递
- 无皂高分子纳米微球制备、机理与稳定性研究
- 本论文利用常压微波辐照下无皂乳液聚合的方法合成高分子微球。并且通过对无皂乳液聚合中聚合单体、助溶剂、引发剂、反应温度等因素对聚合反应动力学及所得高分子微球的粒径、粒径分布影响的系统研究，探讨了制备稳定的均分散无皂纳米胶乳...
- 尤丽莎
- 关键词：高分子纳米微球无皂乳液聚合
- 文献传递
- TPGS修饰青蒿琥酯脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性被引量：10
- 2017年
- 目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率。MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性。结果所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%。其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC_(50)为0.034μmol/mL。结论与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质体粒径更小,稳定性更好,包封率更高,而且具有更强的体外抗肿瘤活性。
- 胡诚梁琨安叡王新宏尤丽莎
- 关键词：青蒿琥酯脂质体体外抗肿瘤活性人肝癌HEPG2细胞
