张丽媛
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：四川大学生命科学学院遗传医学研究所更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 216例高风险妇女接受喹喃克林栓剂非手术女性绝育术(QS)安全性、有效性的随访研究被引量：1
- 2013年
- 目的验证外科手术存在高风险的妇女接受QS是否安全、有效。方法 2005年5月在贵州省贵阳市南明区计划生育宣传技术指导站开展喹喃克林栓剂非手术女性绝育术,结束于2010年4月。用改良的IUD放置器将7粒剂量为252mg喹喃克林经宫颈推入子宫底,平卧2小时,4周后完成第二次给药,用暂时避孕的方法避孕3个月。这次共有216名育龄妇女接受QS研究,其中有138例被认为做外科手术存在高风险,8例明显肥胖,18例前手术绝育失败,52例因害怕外科手术而自愿选择QS。随访安排在两次给药后1、3、6及12月时进行。结果:统计分析QS后副反应的发生情况,没有严重并发症的报告,对象报告的副反应并发症都很轻微,无需治疗。结论 QS对那些外科手术存在高风险的妇女不失为一种安全,有效的选择。
- 骆程丁显平聂双双张丽媛权强李创
- 过表达hsa-miR-145对人恶性多发性畸胎瘤细胞增殖凋亡的影响
- 2014年
- 通过构建hsa-miR-145的重组体pGenesil-1-miR-145,并瞬时转染到人恶性多发性畸胎瘤细胞(NTERA-2)后,利用qRT-PCR法检测hsa-miR-145,以及肿瘤发生相关基因OCT4,SOX2,c-Myc,KLF4,FSCN1在转录水平的表达差异;同时利用MTT法和流式细胞术Annexin V-APC/7-AAD双染法检测hsa-miR-145对NTERA-2细胞增殖的生物学效应和细胞凋亡的影响.结果表明:hsa-miR-145的高表达导致NTERA-2细胞增殖明显减弱,凋亡率增加;转染重组质粒hsa-miR-145后,OCT4,SOX2,c-Myc,FSCN1基因的表达量均有所降低,提示miR-145的过表达可能通过抑制靶基因的表达从而影响生殖肿瘤细胞的生物学功能.
- 张丽媛丁显平魏霞聂双双张玉平张辉
- 关键词：睾丸生殖细胞肿瘤真核表达载体细胞增殖
- Y染色体单倍群与西南地区男性生精障碍的相关性被引量：4
- 2013年
- 男性不育中,原发无精、少精是最为重要的因素之一,核型异常和无精子症因子(Azoospermia factor,AZF)微缺失能解释部分原发无精、少精的原因,然而还有许多致病因素尚不清楚。Y染色体作为男性特有的染色体,与男性生殖系统的正常功能密切相关。文章主要对Y染色体单倍群这一分子遗传背景与男性原发无精、严重少精症之间是否存在相关性进行探讨,为进一步探索原发无精、严重少精症的遗传学致病原因提供依据和可行的方向。采集265名生精障碍患者(原发无精症患者193名,原发严重少精症患者72名)以及193名正常男性样本的外周血,进行核型分析和AZF缺失分析,以排除有此两类异常的样本。将经过筛选的样本进行Y染色体单倍群分析,并对其单倍群分布情况进行统计分析。分析显示,生精障碍组和对照组分别在D1*、F*、K*、N1*和O3*上有显著性差异(P=0.032,0.022,0.009,0.009,0.017,<0.05)。Y染色体单倍群,这一Y染色体遗传背景与男性原发生精障碍的发生有相关性。
- 冉静韩婷婷丁显平魏霞张丽媛张玉平李天俊聂双双陈林
- T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA检测在肺结核诊断中的比较研究被引量：28
- 2013年
- 目的评价T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA 3种方法对肺结核病人的临床应用价值。方法应用T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA 3种检测方法分别对确诊组130例肺结核(TB)患者及60例非结核疾病患者进行检测。结果 T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA在肺结核检测中的敏感性分别为92.31%、26.15%、71.54%,在对照组中其特异性分别为93.33%、100%、97.87%。T-SPOT.TB在"涂阴"肺结核中的阳性率为94.79%,在TB-DNA检测阴性的肺结核中检出率为94.59%。结论 3种方法中,痰涂片敏感性最低,T-SPOT.TB最高,极大地减少了结核的漏检率,可以成为结核病早期诊断的一项有效的辅助检查手段。
- 张玉平丁显平张丽媛李晓阳丁敏李凌霄
- 关键词：TB痰涂片TB-DNA
- 贵阳市南明区出生缺陷监测调查结果分析被引量：3
- 2013年
- 目的掌握南明区出生缺陷的发生、顺位、种类、分布情况,总结工作经验,为"十二.五"出生缺陷干预策略和干预措施提供科学依据,以提高出生人口素质。方法调查南明区2009年10月1日～2010年9月30日期间,分娩了胎龄在28周以上婴(胎)儿(包括活产、死胎、死产)的已婚育龄妇女,及其分娩的婴(胎)儿。结论出生缺陷顺序为:脐疝、脐疝合并左侧睾丸鞘膜积液,先天性心脏病、先心病合并单脐动脉,先天性食道狭窄、唇裂合并腭裂、马蹄内翻足、双侧髋关节发育不良、肛门狭窄与前移、多指腹股沟斜疝,先天性眼脸下垂。
- 骆程丁显平聂双双张丽媛陈林李天俊
- 非梗阻性无精子症和严重少精子症患者Y染色体微缺失的研究被引量：3
- 2013年
- 目的探究非梗阻性无精子症和严重少精子症患者中Y染色体微缺失的情况。方法利用多重PCR技术,对203例非梗阻性男性不育患者,包括125例无精子症患者和78例少精子症患者以及100位正常男性进行Y染色体微缺失检测。结果 203例患者中,发现22例(10.8%)患者存在Y染色体微缺失,其中,125例无精子患者中,共检测出12例Y染色体微缺失,缺失率为9.6%,78例严重少精子症患者中,共检测出10例Y染色体微缺失,缺失率为12.8%。AZFc区的缺失率最高,严重少精子症患者仅发现存在AZFc区缺失,正常对照组中未发现Y染色体微缺失。结论男性不育患者在施行卵胞浆内单精子注射(ICSI)或体外受精(IVF)技术之前,有必要进行遗传筛查和遗传咨询。
- 韩婷婷丁显平魏霞冉静张丽媛
- 关键词：男性不育无精子症严重少精子症多重PCRY染色体微缺失
