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魏霞: 作品数：22 被引量：111H指数：6; 供职机构：重庆市南川生物技术研究院更多>>; 发文基金：四川省科技支撑计划重庆市自然科学基金四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

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150例不孕不育患者染色体分析被引量：4: 2006年; 目的探讨染色体异常与不孕不育的关系。方法对不孕不育患者进行外周血染色体核型分析。结果150例不孕不育患者中异常核型40例,占总数的26.7%。结论染色体异常,尤其是性染色体异常是导致不孕不育的重要原因。; 徐育云丁显平魏霞; 关键词：染色体异常

过表达hsa-miR-145对人恶性多发性畸胎瘤细胞增殖凋亡的影响: 2014年; 通过构建hsa-miR-145的重组体pGenesil-1-miR-145,并瞬时转染到人恶性多发性畸胎瘤细胞(NTERA-2)后,利用qRT-PCR法检测hsa-miR-145,以及肿瘤发生相关基因OCT4,SOX2,c-Myc,KLF4,FSCN1在转录水平的表达差异;同时利用MTT法和流式细胞术Annexin V-APC/7-AAD双染法检测hsa-miR-145对NTERA-2细胞增殖的生物学效应和细胞凋亡的影响.结果表明:hsa-miR-145的高表达导致NTERA-2细胞增殖明显减弱,凋亡率增加;转染重组质粒hsa-miR-145后,OCT4,SOX2,c-Myc,FSCN1基因的表达量均有所降低,提示miR-145的过表达可能通过抑制靶基因的表达从而影响生殖肿瘤细胞的生物学功能.; 张丽媛丁显平魏霞聂双双张玉平张辉; 关键词：睾丸生殖细胞肿瘤真核表达载体细胞增殖

两种孕中期唐氏综合征产前筛查方法的一致性分析被引量：6: 2006年; 目的调查两种孕中期唐氏综合征产前筛查方法的一致性。方法对85例孕中期孕妇分别以两种筛查方法进行检测筛查,计算相应Kappa值并进行假设检验。结果两种筛查方法的筛查阳性率均为10.59%(9/85),Kappa值为0.2544,经假设检验无统计学意义(P>0.05)。结论两种孕中期唐氏综合征产前筛查方法未见统计学一致性,提示当前一些孕中期唐氏综合征产前筛查方法值得进一步改进完善。; 李建平谭超钟影丁显平魏霞; 关键词：孕中期产前筛查唐氏综合征

Down′s综合征及神经管缺损产前筛查、诊断的研究被引量：1: 2010年; 目的对四川地区孕中期妇女进行21-三体综合征和神经管缺损的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法对30 722例孕14-20周的孕妇采用酶联免疫方法检测孕妇血清AFP和β-HCG浓度,通过计算机软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查。结果在30 722例孕妇中筛查出唐氏综合征高危1434例、神经管缺高危262例、18、13-三体高危110例,共计1806例,占筛查总数的5.88%;有785人愿意通过抽取羊水进一步确诊,发现22例21-三体儿,1例为46,XX,5p-,3例18-三体儿;在18、13-三体高危的110例中,虽未作进一步确诊,但有3例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在神经管缺损高危的262例中,全部作了B超检查,发现5例神经管缺损患儿。结论产前筛查结合产前诊断对21-三体综合征和神经管缺损的预防具有重要意义。; 张启先丁显平魏霞胡誉; 关键词：神经管缺损产前筛查产前诊断

成都地区男性原发性无精症患者Y染色体AZF区域微缺失基因诊断的研究被引量：7: 2005年; 目的建立原发性无精子症患者的Y染色体微缺失基因诊断方法。方法采用多重PCR技术,对123例原发性无精子症患者和34例正常已生育男性对照进行Y染色体微缺失检测。结果123例原发性无精子症患者中,16例发生了Y染色体微缺失,缺失率13.01%。其中无精症因子(AZFa)区sY86缺失4例(3.25%);AZFb区sY134缺失2例(1.63%);AZFc区sY255缺失8例(6.5%);sY86和sY134同时缺失2例(1.63%)。34例已生育男性均未检测到Y染色体微缺失。结论研究所确定的6个STS位点缺失与男性原发性无精子症密切相关,利用上述STS位点建立的多重PCR技术进行微缺失分析简便、快速、准确,值得推广应用。; 丁显平钟影魏霞吴东谢婷婷李建平; 关键词：Y染色体微缺失基因诊断 PCR技术

孕中期母血清标记物筛查唐氏综合征及其它先天畸形的研究被引量：5: 2005年; 目的　进行唐氏综合征及其它先天畸形的产前筛查、诊断,以降低出生缺陷。方法　对2 812例孕14～2 0w的孕妇采用酶联免疫方法检测孕妇血清AFP和β-HCG浓度,通过“优生胜算”软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查。结果　在2 812例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺、及18、13三体高危315例,占筛查总数的11.2 % ;有12 1人愿意进一步确诊,发现2例异常妊娠;2 7例18、13三体高危孕妇,虽未作进一步确诊,但有2例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在神经管缺损高危的79例中,全部作了B超检查,发现1例神经管缺损患儿。结论　母血清标记物进行唐氏综合征及其它先天畸形的产前筛查并结合其它方法进行诊断,对降低出生缺陷具有积极意义。; 丁显平郭定移魏霞李建平; 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断

唐氏综合征快速PRINS基因诊断方法的研究被引量：6: 2005年; 目的为建立唐氏综合征快速PRINS基因诊断方法。方法采用21号染色体α-卫星序列,并合成18bp的引物,在外周血淋巴细胞间期核中进行21号染色体的快速诊断。结果6例正常对照组外周血分裂间期淋巴细胞中显示两个明显的标记信号,10例典型21三体型唐氏综合征患者分裂间期淋巴细胞中均显示三个明显的标记信号。结论采用PRINS技术进行唐氏综合征的快速基因诊断是可行的。; 刘杨丁显平魏霞魏祥松; 关键词：唐氏综合征基因诊断

人类精子染色体非整倍性PRINS基因诊断的研究: 2009年; 文章拟应用引物原位标记（primed in situlabeling，PRINS）技术快速检测人类染色体非整倍性。首先进行PRINS技术对人类外周血淋巴细胞和精子核的标记研究以及多色PRINS技术的系统研究，采用更新的非ddNTP阻断的多色PRINS技术，对人类外周血淋巴细胞、精子和羊水细胞等多种样本进行标记；然后对不同靶标序列的标记效率及不同荧光色素的发光特点通过实验进行评估，获得关于PRINS技术的多项反应原理参数，并筛选标记顺序以获得均一稳定的标记效果，最后进行临床FISH探针与PR,INS的标记比较实验。通过实验，比较PRINS技术与传统FISH技术之间的标记特点与差别，评估PRINS的实际应用效果。笔者成功地在2．5h内标记了同一精子核内的多条染色体，单色以上标记达到99％。与FISH技术相比，PRINS的这些优点使它成为诊断染色体非整倍性变异的很好技术。; 丁显平魏霞朱一剑; 关键词：引物原位标记人类染色体非整倍性基因诊断

原发生精障碍者Y染色体AZF区域微缺失基因诊断被引量：7: 2006年; 目的对男性不育患者Y染色体AZF区域微缺失进行基因诊断。方法采用多重PCR-凝胶电泳技术对23例原发性无精症患者、28例原发性少精症患者和7例正常生育男性对照进行Y染色体微缺失检测。结果23例原发性无精子症患者中,5例发生了Y染色体微缺失,缺失率为21.7%,在28例少精症患者中,有6例发生缺失,其缺失率为21.4%。其中无精症(AZFa)区sY86缺失1例(2.0%);AZFb区sY127缺失1例(2.0%),sY134缺失1例(2.0%),sY127和sY134同时缺失1例(2.0%);AZFc区sY254缺失1例(2.0%),sY254和sY255同时缺失4例(8.0%)。7例正常生育男性均未检测到Y染色体微缺失。结论男性不育患者Y染色体AZF区域6个STS位点微缺失与男性原发性无精症和少精症密切相关,采用多重PCR技术进行微缺失分析简便、快速、准确,值得推广应用。; 王有良魏霞丁显平罗春艳张爽; 关键词：不育男(雄)性少精子症基因缺失 Y染色体

唐氏综合征快速PRINS基因诊断方法的研究: 目的:为建立唐氏综合征快速PRINS基因诊断方法。方法:采用21号染色体α-卫星序列,并合成18bp的引物,在外周血淋巴细胞间期核中进行21号染色体的快速诊断。结果:6例正常对照组外周血分裂间期淋巴细胞中显示两个明显的标...; 魏祥松魏霞曾梅丁显平; 关键词：唐氏综合征基因诊断; 文献传递

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