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张栋梁

作品数:18 被引量:16H指数:3
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 16篇糖尿
  • 16篇糖尿病
  • 12篇肾病
  • 11篇糖尿病肾病
  • 6篇肾小球
  • 6篇表达谱
  • 6篇表达谱分析
  • 5篇上调
  • 5篇肾病早期
  • 5篇糖尿病肾病早...
  • 5篇糖尿病小鼠
  • 5篇小鼠
  • 5篇NEPHRI...
  • 5篇MIRNAS
  • 4篇肾脏
  • 4篇足细胞
  • 4篇APELIN...
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇1型糖尿病
  • 2篇血管

机构

  • 18篇上海交通大学...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 18篇王筱霞
  • 18篇张栋梁
  • 18篇汪年松
  • 15篇陈玉强
  • 13篇姚兴梅
  • 5篇田寿福
  • 5篇杨绪枫
  • 2篇王锋
  • 1篇李青
  • 1篇陈海冰
  • 1篇贾伟平

传媒

  • 5篇中国中西医结...
  • 3篇中国中西医结...
  • 2篇中华医学会肾...
  • 2篇中华医学会肾...

年份

  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病肾病早期miRNAs表达谱分析
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
Rac1抑制剂上调糖尿病小鼠肾小球nephrin的表达被引量:1
2010年
目的:探讨Rac1抑制剂(NSC33766)对STZ诱导的糖尿病小鼠肾小球内nephrin水平的影响。方法:采用腹腔单剂注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,150mg/kg)的方法建立小鼠糖尿病模型,检测NSC33766对正常和糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率、血清肌酐水平的影响,采用PAS染色观察肾脏组织学的改变,透射电镜观察超微结构的改变;采用免疫组化观察NSC33766对肾组织内足细胞骨架蛋白nephrin表达的影响。结果:NSC33766降低糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率;减少肾组织内系膜区细胞外基质的积聚和基底膜的厚度,改善肾小球滤过膜足突融合,上调nephrin表达,未发现NSC33766具有降低血糖的作用。结论:Rac1抑制剂NSC33766可能通过上调肾小球内nephrin水平,改善足细胞骨架的方式,对糖尿病肾脏损伤具有保护作用。
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
关键词:糖尿病肾病足细胞NEPHRIN
糖尿病肾病早期miRNAs表达谱分析
目的:研究miRNAs在DN早期的表达普的改变,从而为其在DN发病机制中的研究提供有力的平台。方法:腹腔单剂注射链脲左菌素(streptozotocin,STZ,150mg/kg)建立小鼠糖尿病模型,检测对照组和糖尿病小...
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
关键词:糖尿病肾病表达谱
文献传递
Rac1抑制剂上调糖尿病小鼠肾小球nephrin的表达
目的研究Rac1抑制剂(NSC33766)对STZ诱导的糖尿病小鼠肾小球内nephrin水平的影响。方法采用腹腔单剂注射链脲左菌素(streptozotocin,STZ,150mg/kg)的方法建立小鼠糖尿病模型,检测N...
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
关键词:糖尿病肾病足细胞NEPHRIN
文献传递
高糖条件下足细胞Mir-195高表达进而抑制BCL2并导致足细胞凋亡
陈玉强王筱霞姚兴梅张栋梁杨绪枫田寿福汪年松
文献传递
糖尿病肾病早期miRNAs表达谱分析被引量:3
2010年
目的:探讨mi RNAs在糖尿病肾病(DN)早期的表达谱的改变,从而为其在DN发病机制中的研究提供有力的平台。方法:腹腔单剂注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,150 mg/kg)建立小鼠糖尿病模型,检测对照组和糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率,采用PAS染色观察肾脏组织学的改变;MicroRNAs微阵列分析采用单通道Cy5荧光标记法,分析对照组和糖尿病mi RNAs表达谱,利用GO分析对差异表达mi RNAs进行靶通道测定。结果:糖尿病组白蛋白排泄率显著高于对照组(P<0.05);PAS染色提示糖尿病组小鼠肾小球内大量细胞外基质积聚,系膜区明显增宽,符合DN早期的病理改变。糖尿病组共检测出128个mi RNAs,其中显著上调者分别mi R-34a,mi R-214,mi R-2132;显著下调者为mi R-2143,mi R-1970,mi R-703;以上差异有统计学意义mi RNAs参与细胞周期、细胞黏附、凋亡、小G蛋白介导的细胞信号传导的调控。结论:DN早期mi RNAs表达谱发生差异有统计学意义,微阵列技术为DN发病机制的研究提供了全新的研究策略。
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
关键词:糖尿病肾病表达谱
糖尿病肾病早期miRNAs表达谱分析
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
关键词:糖尿病肾病表达谱
Rac1抑制剂上调糖尿病小鼠肾小球nephrin的表达
王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
Apelin-APJ系统与肾脏疾病的研究进展被引量:3
2010年
张栋梁王筱霞汪年松
关键词:肾脏疾病APELIN糖尿病肾病微血管并发症动脉粥样硬化
舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏病变的影响被引量:9
2012年
目的:探讨2种剂量舒洛地特对糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法:采用STZ(链尿佐霉素,60mg/kg)腹腔注射法构建1型糖尿病大鼠模型,随机分为4组:糖尿病组(DM组)、舒洛地特10mg·kg-1·d-1组(S10组)、舒洛地特20mg·kg-1·d-1组(S20组)、氯沙坦30mg·kg-1·d-1组(L组),每组各10只。另取10只未造模大鼠作正常对照组(N组)。干预12周后测体重、24h尿白蛋白定量、血糖、血肌酐、尿素氮及肾重,光镜、电镜观察肾组织形态、结构的变化。结果:同N组相比,DM组大鼠24h尿白蛋白定量、血肌酐及尿素氮显著增加(P<0.01),病理改变较明显。同DM组相比,治疗组(S10、S20及L组)大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05或P<0.01),但血肌酐及尿素氮下降差异无统计学意义(P>0.05);同S10组相比,S20及L组大鼠24h尿白蛋白定量减少(P<0.05)。光镜及电镜显示治疗组较DM组病理变化减轻,尤以S20及L组病变减轻明显。结论:舒洛地特可对糖尿病大鼠有肾脏保护作用,而20mg·kg-1·d-1较10mg·kg-1·d-1的剂量效果更好。
杨绪枫王筱霞汪年松王锋田寿福陈玉强张栋梁李青陈海冰
关键词:舒洛地特糖尿病白蛋白
共2页<12>
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