姚兴梅
- 作品数：41 被引量：70H指数：4
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Rac1抑制剂上调糖尿病小鼠肾小球nephrin的表达被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨Rac1抑制剂(NSC33766)对STZ诱导的糖尿病小鼠肾小球内nephrin水平的影响。方法:采用腹腔单剂注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,150mg/kg)的方法建立小鼠糖尿病模型,检测NSC33766对正常和糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率、血清肌酐水平的影响,采用PAS染色观察肾脏组织学的改变,透射电镜观察超微结构的改变;采用免疫组化观察NSC33766对肾组织内足细胞骨架蛋白nephrin表达的影响。结果:NSC33766降低糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率;减少肾组织内系膜区细胞外基质的积聚和基底膜的厚度,改善肾小球滤过膜足突融合,上调nephrin表达,未发现NSC33766具有降低血糖的作用。结论:Rac1抑制剂NSC33766可能通过上调肾小球内nephrin水平,改善足细胞骨架的方式,对糖尿病肾脏损伤具有保护作用。
- 王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
- 关键词：糖尿病肾病足细胞NEPHRIN
- Trpc4在原代培养的大鼠肾小球系膜细胞的定位表达
- 王筱霞姚兴梅汪年松
- Trpc4在原代培养的大鼠肾小球系膜细胞的定位表达
- 目的:研究Trpc4原代培养的肾小球系膜细胞中的定位表达。方法:以用筛网法分离大鼠肾小球,培养于添加了20%胎牛血清的DMEM培养液中,倒置显微镜下观察纯化的系膜细胞的形态,电镜下观察细胞的微丝结构;采用免疫荧光检
- 王筱霞姚兴梅汪年松
- 关键词：系膜细胞
- 文献传递
- 瞬时受体势C在肾脏疾病中的研究进展
- 2011年
- TRPC是一新发现的细胞膜上的非选择性阳离子通道,在多种细胞组织中表达.其基因突变及表达异常与多种疾病相关,近年来在肾脏疾病方面取得了不少进展.包括原发性局灶节段性肾小球硬化、糖尿病肾病、肾细胞癌、非家族性肾脏疾病及多囊肾,可能还能引起更多肾脏相关疾病,有待进一步研究.TRPC可能是肾脏疾病治疗的一个新的靶点,为治疗相关肾脏疾病提供新的途径.
- 姚兴梅王筱霞汪年松
- 关键词：肾疾病
- 慢性肾脏疾病患者sCD146与肾功能的关系及其临床意义探讨
- 目的探讨外周血sCD146水平检测在评估慢性肾脏疾病(CKD)进程中的意义及其与肾功能的关系。方法入选84例CKD患者,CKD3期15例,CKD4期21例,CKD5期48例,其中非透析组(CKD5-ND)11例,腹透组(...
- 范瑛汪年松薛勤江蕾王锋姚兴梅程东生高许萍
- 文献传递
- 晚期糖基化终末产物对肾小球系膜细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6（TRPC6）表达的影响
- 背景：糖尿病的发病率正在逐年增加,而在终末期肾功能衰竭的患者中,糖尿病肾病/(diabetic nephropathy, DN/)所占的比例也已增至15/%。DN是糖尿病主要并发症之一,发病机制及其复杂,晚期糖基化终末产...
- 姚兴梅
- 关键词：晚期糖基化终末产物肾小球系膜细胞
- 文献传递
- 糖尿病肾病早期miRNAs表达谱分析被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨mi RNAs在糖尿病肾病(DN)早期的表达谱的改变,从而为其在DN发病机制中的研究提供有力的平台。方法:腹腔单剂注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,150 mg/kg)建立小鼠糖尿病模型,检测对照组和糖尿病小鼠尿白蛋白排泄率,采用PAS染色观察肾脏组织学的改变;MicroRNAs微阵列分析采用单通道Cy5荧光标记法,分析对照组和糖尿病mi RNAs表达谱,利用GO分析对差异表达mi RNAs进行靶通道测定。结果:糖尿病组白蛋白排泄率显著高于对照组(P<0.05);PAS染色提示糖尿病组小鼠肾小球内大量细胞外基质积聚,系膜区明显增宽,符合DN早期的病理改变。糖尿病组共检测出128个mi RNAs,其中显著上调者分别mi R-34a,mi R-214,mi R-2132;显著下调者为mi R-2143,mi R-1970,mi R-703;以上差异有统计学意义mi RNAs参与细胞周期、细胞黏附、凋亡、小G蛋白介导的细胞信号传导的调控。结论:DN早期mi RNAs表达谱发生差异有统计学意义,微阵列技术为DN发病机制的研究提供了全新的研究策略。
- 王筱霞陈玉强汪年松张栋梁姚兴梅
- 关键词：糖尿病肾病表达谱
- 乙型肝炎病毒相关性肾炎治疗研究进展被引量：2
- 2009年
- 姚兴梅汪年松
- 关键词：乙型肝炎病毒相关性肾炎继发性肾小球疾病肾小球肾炎肾上腺皮质激素HBV感染HBV-GN
- 中晚期糖尿病肾病患者的血清可溶性CD146水平及其临床意义被引量：4
- 2012年
- 目的通过比较慢性肾脏病(CKD)Ⅲ～Ⅴ期的糖尿病肾病(DN)患者与其他非透析CKD患者的血清可溶性CD146(sCD146)水平,探讨CD146在中晚期DN患者中的表达特点及其临床意义。方法入选CKDⅢ～Ⅴ期的患者共125例,其中DN患者41例(含透析患者18例),高血压肾病31例;慢性肾炎33例;其他肾脏疾病20例;除18例透析的DN患者外,其余均为非透析患者。另设20例健康对照。采用ELISA法检测sCD146水平,免疫散射比浊法检测尿微量白蛋白(MAU)值,分析sCD146在DN患者中的表达特点,探讨sCD146与MAU的关系及其意义。结果正常对照组sCD146浓度为(206.40±29.39)ng/ml,DN非透析组为(433.30±75.46)ng/ml,DN透析组为(492.00±73.62)ng/ml,高血压肾病组为(386.95±82.38)ng/ml,慢性肾炎组为(384.44±73.30)ng/ml,其他肾病组为(368.33±53.42)ng/ml。患病组的血清sCD146水平均显著高于正常组(P<0.05);DN患者外周血sCD146水平明显高于其他CKD患者,其中DN透析患者的sCD146升高尤为显著(P<0.05)。相关性分析表明,DN组患者的血清肌酐、C反应蛋白(CRP),MAU与sCD146呈正相关,估算的肾小球滤过率(eGFR)、血浆白蛋白(ALB)与sCD146呈负相关,多元逐步回归分析结果显示,MAU是影响DN患者sCD146水平的独立因素。结论血清sCD146水平能反映中晚期DN患者血管内皮功能损伤及微炎症状态,与MAU的联合检测在评估DN病情严重程度方面有一定的临床意义。
- 范瑛汪年松薛勤江蕾王锋姚兴梅程东生高许萍李青陈海冰贾伟平
- 关键词：糖尿病肾病内皮细胞慢性肾脏疾病
- AGEs在糖尿病肾病发病机制的研究
- 姚兴梅汪年松
