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张永欣

作品数:45 被引量:385H指数:12
供职机构:中国中医科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项中医药行业科研专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇药材
  • 6篇色谱
  • 5篇中药
  • 5篇相色谱
  • 4篇一测多评
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇生物碱
  • 4篇气质联用
  • 4篇近红外
  • 4篇近红外光
  • 4篇近红外光谱
  • 4篇黄酮
  • 4篇挥发性
  • 4篇挥发性成分
  • 4篇活性
  • 4篇光谱
  • 4篇红外
  • 4篇红外光

机构

  • 45篇中国中医科学...
  • 8篇中药质量控制...
  • 4篇湖南中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 2篇北京市药品检...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇云南中医学院
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇天津中医药大...
  • 2篇广州白云山和...
  • 2篇陕西国际商贸...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇宜春学院
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京市科学技...

作者

  • 45篇张永欣
  • 21篇冯伟红
  • 19篇王智民
  • 15篇杨立新
  • 15篇张启伟
  • 12篇陈两绵
  • 11篇李春
  • 11篇朱晶晶
  • 10篇高慧敏
  • 8篇刘晓谦
  • 7篇易红
  • 7篇闫利华
  • 6篇冯学锋
  • 6篇杨华
  • 5篇王宏洁
  • 5篇格小光
  • 4篇李娆娆
  • 4篇杨连菊
  • 4篇林丽美
  • 4篇程明

传媒

  • 25篇中国中药杂志
  • 9篇中国实验方剂...
  • 3篇世界中医药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
防己药材近红外光谱快速无损检测的研究被引量:1
2017年
目的采用近红外光谱技术建立快速测定防己药材有效成分含量及水分含量的方法。方法采用2015版《中国药典》防己项下相应方法测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量,运用偏最小二乘法(PLS)建立其含量与NIR光谱之间的多元校正模型,采用相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和外部预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行优化和评价。利用校正模型对未知样品中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量进行预测,检验模型的准确度。采用二阶导数法对光谱进行预处理,粉防己碱和防己诺林碱最佳建模波段在7891~3960 cm-1,水分最佳建模波段在8975~4032 cm-1。结果选择前8个主成分建立最优校正模型,粉防己碱和防己诺林碱总量的校正模型的r为0.9965,RMSEC为0.0347,RMSECV为0.136;而水分含量校正模型的r为0.9950,RMSEC为0.0458,RMSECV为0.263。经外部验证,粉防己碱和防己诺林碱校正模型的RMSEP和平均回收率分别为0.0964和100.8.%。而水分的分别为0.178和99.82%。结论所建方法具有简便快速、结果准确、无损样品的特点,可以应用于防己中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量的快速测定。
张永欣李春冯伟红杨立新
关键词:偏最小二乘法防己水分含量
盐补骨脂饮片标准汤剂分析研究被引量:4
2019年
中药饮片标准汤剂是以中医理论为指导,临床应用为基础,参考现代提取方法,经标准化工艺制备而成的单味中药饮片水煎剂,其质量标准的建立有利于临床用药的规范化。该研究通过对盐补骨脂饮片的标准汤剂进行研究,制备了12批盐补骨脂饮片标准汤剂,并对其中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定,计算转移率,测定出膏率及p H,同时建立了HPLC特征图谱分析方法。由研究结果可得,12批合格的盐补骨脂饮片标准汤剂中补骨脂素和异补骨脂素转移率分别为17. 10%~26. 40%,14. 70%~22. 70%,干膏得率14. 7%~27. 0%,p H 5. 4~6. 9,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)软件进行指纹图谱分析,确定了7个共有峰,对12批盐补骨脂饮片标准汤剂分别进行相似度评价,其相似度均大于0. 9。该研究中盐补骨脂标准汤剂制备方法规范,标准汤剂指纹图谱相似度高,其方法精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好,建立了便捷、可靠的质量评价方法,可为盐补骨脂标准汤剂及配方颗粒质量控制提供参考。
李祥溦吕新林李紫阳蒋彤张永欣朱晶晶史辑
关键词:指纹图谱补骨脂素异补骨脂素
一种中药复方胆结石直接溶解剂及其制备方法
本发明公开一种用于直接灌注于人体胆道系统中将胆结石溶解的中药复方胆结石直接溶解剂及其制备方法,其组成由茵陈10-30%、枳壳10-20%、鸡内金10-20%,经乙醇提取后,加吐温-80和水配制而成。本发明利用我国丰富的中...
杨华杨昭徐易红郭玉宁张启伟张永欣
文献传递
安全高效的中药胆石直接溶解剂的实验研究
杨华郭玉宁易红杨昭徐张启伟张永欣
本项目主要针对临床胆石症的非手术疗法中直接灌注溶石治疗中缺乏高效低毒溶石剂的问题,总结中医临床治疗胆石症的经验方的用药情况,采用现代科学技术手段,从多种中药中筛选并组成复方胆石直接溶解剂。通过溶石实验相关的方法学研究、中...
58种中药材和饮片质量标准研究
朱晶晶崔光红冯伟红刘安高惠敏李春王维皓张永欣张启维李娆娆李慧李先端王锦玉闫利华杨健顾雪竹王宏洁杨岚李军德毛淑杰冯学锋付桂芳黄璐琦王智民张东
中药是中华民族宝贵的文化遗产,为中华民族的繁衍和健康做出了不可磨灭的贡献,但是长期以来中药质量不一致、临床疗效不稳定始终是影响中药临床应用和国际市场开拓的重要因素,因此,建立健全中药质量标准体系是中药现代化和国际化的重要...
不同颜色玉兰花瓣挥发油化学成分的GC-MS分析被引量:4
2011年
目的:分析并比较白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果:从白色与紫色玉兰花瓣的挥发油中分别分离出37个和41个化合物,分别鉴定出了26个和20个,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为83.97%和77.06%。结论:白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分通过分析和比较有所不同。
张永欣杨立新王宏洁张启伟冯伟红顾雪竹程立平司南
关键词:玉兰花瓣挥发油化学成分气相色谱-质谱联用
HPLC法测定胆结石中胆固醇含量的方法研究
2008年
目的建立胆结石中胆固醇含量的简便快捷准确测定方法。方法采用蒸发光散射检测的高效液相色谱法。样品用无水乙醇超声提取。色谱柱为YWG C18(250mm×4.6mm,10μm),柱温35℃;流动相为甲醇,流速1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度75℃,空气流量2.2L/min。结果胆固醇在3.5~17.7μg范围,其进样量的对数与峰面积的对数呈线性关系(r=0.9993)。方法重复性试验RSD为1.1%(n=6),平均加样回收率为98.7%(n=9),RSD为1.3%。8个胆结石样品测定结果胆固醇的含量均大于85%。结论方法简便快捷准确,可用于胆结石中胆固醇的测定。
王耀萍张永欣杨华张启伟
关键词:胆结石胆固醇HPLC
HPLC测定胆南星中猪去氧胆酸的含量被引量:15
2007年
目的:建立胆南星中猪去氧胆酸含量测定方法,为其质量控制提供方法。方法:用HPLC-蒸发光散射检测测定样品的猪去氧胆酸含量。色谱和检测条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相甲醇-水-冰醋酸(75∶25∶0.01),流速1 mL.min-1;漂移管温度85℃,空气流速3.0 L.min-1。结果:猪去氧胆酸进样量在2.4~24μg,进样量和峰面积的对数呈线性(r=0.999 8)。平均加样回收率为97.1%,RSD 3.0%(n=5)。结论:方法简便,测定准确,且重复性好,可用于胆南星的质量控制。
赫炎张永欣赵惠东张启伟
关键词:胆南星猪去氧胆酸
毛细管气相色谱法测定中药材中19种有机氯类农药残留被引量:12
2013年
目的:建立中药材中19种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法。方法:样品用醋酸乙酯超声提取并经串联Carbon-GCB-Florisil固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-35弹性石英毛细管柱,程序升温(柱初始80℃,40℃.min-1升至200℃,5℃.min-1升至300℃,保持2 min),进样口温度300℃,并用电子捕获检测器进行检测,检测器温度300℃,外标法计算含量。结果:方法的平均回收率为80.06%~124.0%,RSD 3.5%~10.7%。所测定的苦参、延胡索、菊花、钩藤、郁金5种中药材均含有不同程度的农药残留。结论:该方法快速、简便、准确,适用于中药中有机氯类农药残留的检测。
杨立新张永欣张启伟王智民
关键词:中药材有机氯农药毛细管气相色谱法电子捕获检测器
吴茱萸及其习用品药材中7个成分的HPLC含量测定被引量:24
2014年
建立HPLC同时测定吴茱萸及其习用品药材中柠檬苦素、吲哚类生物碱(14N-甲酰二氢吴茱萸次碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱)及喹诺酮类生物碱(1-甲基-2-正十一烷基-4(1H)-喹诺酮、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱)含量的方法。采用YMC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-四氢呋喃(B)-5 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 3.8)(C),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长220,250 nm。7个成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.999 9。加样回收率平均值为96.69%~102.4%,RSD为1.4%~3.1%。该方法简便、准确,重复性好。对5种18批吴茱萸类药材进行含量测定,结果显示7个被测成分在5种药材中均有分布,但含量差异很大。16批正品吴茱萸中7个成分的总质量分数在9.46~69.9 mg·g-1,平均为28.2 mg·g-1。密果吴萸中7个成分的总含量为25.8 mg·g-1,在正品含量范围内,略低于平均值;臭辣吴萸中7个成分的总质量分数为7.69 mg·g-1,低于正品的含量下限。密果吴萸和臭辣吴萸与正品吴茱萸相比,主要成分一致,含量总体低于正品吴茱萸。
尹元元闫利华张启伟张永欣林丽美张姗姗王智民
关键词:柠檬苦素生物碱高效液相色谱法
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