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张浩然

作品数：19 被引量：95H指数：5
供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 4篇腺癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇增殖
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓瘤
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇血管
  • 2篇血清
  • 2篇通路
  • 2篇自噬
  • 2篇晚期

机构

  • 19篇蚌埠医学院第...
  • 3篇蚌埠医学院第...
  • 2篇蚌埠医学院
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 19篇张浩然
  • 9篇翟云芝
  • 5篇赵论
  • 5篇毕明宏
  • 4篇钱立宇
  • 2篇孙惠娟
  • 2篇楼建军
  • 2篇潘成武
  • 1篇赵士弟
  • 1篇赵存喜
  • 1篇张竞竞
  • 1篇赵云霞
  • 1篇岳喜成
  • 1篇张运淳
  • 1篇高振远
  • 1篇姚廷敬
  • 1篇黄虹
  • 1篇李尧

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 3篇右江民族医学...
  • 3篇中国医药导报
  • 3篇中国当代医药
  • 2篇中华全科医学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇长治医学院学...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
DEPTOR-mTOR信号通路介导的自噬在多发性骨髓瘤中对破骨细胞分化的调控作用被引量：3
2018年
目的探讨沉默RPMI-8226 DEPTOR基因表达在非接触式共培养体系下,对破骨细胞分化因子(RANKL)蛋白表达及THP-1细胞向破骨样分化的作用,并研究其可能机制。方法构建DEPTOR sh RNA重组慢病毒载体转染RPMI-8226细胞。通过Western blot技术从蛋白水平检测RPMI-8226细胞中DEPTOR及RANKL的表达,Western blot检测自噬相关蛋白LC-3和Atg5表达。构建共培养体系,分三组:THP-1细胞单培养组、THP-1+RPMI-8226细胞组和THP-1+DEPTOR sh RNA组。应用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测THP-1向破骨样细胞分化过程中抗酒石酸酸性磷酸酶活性改变,应用RT-PCR法检测THP-1细胞降钙素受体(CTR)和组织蛋白酶(Cathepsin)-K m RNA表达水平。结果 DEPTOR sh RNA可明显抑制RPMI-8226细胞中DEPTOR及RANKL蛋白表达(P<0.05),DEPTOR sh RNA组自噬相关蛋白LC-3和Atg5的蛋白的表达水平较阴性对照转染组及未转染组下降(P<0.05)。THP-1细胞与RPMI-8226细胞共培养条件下可诱导THP-1细胞破骨样分化,CTR和Cathepsin-K基因表达上调(P<0.05);DEPTOR sh RNA共培养条件下可抑制THP-1细胞向破骨样细胞分化,CTR和Cathepsin-K基因表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DEPTOR sh RNA能明显抑制共培养体系中THP-1细胞的破骨样分化,该作用可能与DEPTOR下调RPMI-8226细胞RANKL有关,抑制自噬可阻碍破骨细胞的分化成熟。
张浩然乔旭旭毕明宏翟云芝钱立宇潘成武赵论
关键词：骨髓瘤骨病自噬THP-1
PBL教学模式在肿瘤学教学中的应用被引量：5
2016年
PBL教学模式是一种以学生为主体的教学方式,其在肿瘤学中是基于临床肿瘤问题的学习,是以学生自主学习、协作式学习为主体的教学方法,并且是教学者参与分析和总结的教学方式。PBL教学模式能够调动学生的主动性和积极性,增强学生的病例分析能力,提高学生的综合素质。在教师的引导下,其可对知识进行拓展,以此来培养学生的创新能力,同时有利于提高教师对相关学科之间的理解和联系。
张浩然钱立宇毕明宏翟云芝
关键词：PBL教学模式肿瘤学教学
小剂量丙泊酚或氯胺酮对小儿扁桃体切除术麻醉苏醒后咳嗽的影响被引量：7
2021年
目的:观察小剂量丙泊酚或氯胺酮对小儿扁桃体切除术麻醉后咳嗽的影响。方法:选择择期行扁桃体切除术小儿90例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为丙泊酚组(P组),氯胺酮组(K组),各45例。2组患儿于手术结束后分别给予静脉注射小剂量丙泊酚(0.5 mg/kg)和小剂量氯胺酮(0.5 mg/kg),待患儿手术结束入监护室记录拔管后各时间段T0(拔管时)~T1(拔管后5min)、T1~T2(拔管后10 min)、T2~T3(拔管后15 min)、T3~T4(拔管后20 min)、T4~T5(拔管后25 min)、T5~T6(拔管后30 min)咳嗽的发生率。分别于术后10、20、30、60 min以及2、4、8 h时间点记录术后疼痛评分,并记录患儿术后恶心呕吐的发生率。结果:P组各时间段咳嗽发生率均低于K组,术后10、20、30、60 min时间点疼痛评分均高于K组,术后恶心呕吐发生率低于K组,差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:对于进行扁桃体切除术的儿童,在麻醉结束后静脉注射0.5 mg/kg的低剂量丙泊酚较注射0.5 mg/kg的低剂量氯胺酮能更有效地降低麻醉后咳嗽、恶心呕吐的发生率,但镇痛效果不如氯胺酮。
张浩然张运淳
关键词：小儿全身麻醉咳嗽全身麻醉苏醒期丙泊酚氯胺酮
HOTAIR靶向miR-513c-5p对乳腺癌增殖的调控作用及机制被引量：2
2022年
目的研究HOX transcript antisense RNA(HOTAIR)通过靶向miR-513c-5p调控乳腺癌增殖的作用及机制。方法选取来自蚌埠医学院第一附属医院2020年6—12月间女性患者乳腺癌和癌旁组织各40例,应用real-time PCR方法检测癌组织和癌旁组织中HOTAIR和miR-513c-5p表达并分析其表达的相关性。沉默MCF-7细胞中HOTAIR表达建立不同HOTAIR沉默水平的sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组,感染空载体作为对照组。应用real-time PCR方法检测MCF-7细胞中HOTAIR和miR-513c-5p表达并分析其表达的相关性,CCK-8法分析sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组细胞24,48,72 h体外增殖的变化,应用流式细胞方法分析细胞周期的变化,通过蛋白印迹法(Western blot)分析细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)4/6蛋白表达。将miR-513c-5p抑制物转染至沉默sh-HOTAIR-2的MCF-7细胞,观察miR-513c-5p抑制物对HOTAIR沉默后MCF-7细胞增殖、细胞周期及相关蛋白表达调控的影响。结果与癌旁组织相比,乳腺癌组织HOTAIR表达显著上调,miR-513c-5p表达显著下调,二者成负相关(r=-0.5498,P<0.05)。与对照组比较,sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组MCF-7细胞中miR-513c-5p表达显著上调,MCF-7细胞体外增殖水平均显著下调,细胞周期G2/M期显著上调,CDK4/6蛋白和mRNA表达显著下调(均P<0.05)。与sh-HOTAIR-2组相比,sh-HOTAIR-2+miR-513c-5p抑制组中MCF-7细胞体外增殖显著上调,细胞周期G2/M期显著下调,CDK4/6蛋白和mRNA表达显著上调(均P<0.05)。结论HOTAIR在乳腺癌中高表达,可促进肿瘤细胞体外增殖,可能与抑制miR-513c-5p表达有关。
钱立宇张浩然姚廷敬汤杰刘中岳喜成
关键词：乳腺癌细胞增殖
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白介导细胞自噬在肿瘤中的研究进展被引量：4
2018年
自噬与肿瘤细胞的恶性转化和分化有关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路和细胞自噬关系密切,其可通过调控细胞自噬而在肿瘤的发生和发展中发挥重要的作用。目前mTOR抑制剂(靶向抑制信号通路)的开发已成为抗肿瘤研究的重要领域,这将会是潜在的肿瘤治疗方法。本文就自噬通路中mTOR信号通路与肿瘤关系以及mTOR抑制剂的研究进展进行综述,希望能为肿瘤的研究及靶向药物的研制提供信息。
张浩然乔旭旭毕明宏
关键词：自噬肿瘤哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
非霍奇金淋巴瘤患者血清β_2-微球蛋白和CA125检测的意义被引量：4
2014年
目的：探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血清β2-微球蛋白（β2-MG）和CA125检测的临床意义。方法检测76例NHL患者及32例体检健康者的血清β2-MG和CA125水平，分析β2-MG和CA125与疾病临床进展及预后的关系。结果 NHL患者血清β2-MG和CA125水平高于健康体检者（P〈0.05）；β2-MG和CA125水平与患者年龄和性别均无相关性（P〉0.05）；侵袭性和高侵袭性淋巴瘤患者的β2-MG和CA125水平比惰性淋巴瘤患者高（P〈0.05）；Ⅲ～Ⅳ期比Ⅰ～Ⅱ期患者的β2-MG和CA125水平高（P〈0.05）；患者经2个周期化疗后β2-MG和CA125的水平较治疗前下降（P〈0.05）。结论血清β2-MG和CA125水平检测可作为NHL诊断、疾病恶性程度、分期、疗效评估的参考指标。
张浩然翟云芝楼建军孙惠娟
关键词：非霍奇金淋巴瘤Β2-微球蛋白CA125抗原
疾病诊断相关分组中高倍率病例的病案首页数据缺陷情况分析被引量：1
2023年
目的 通过对疾病诊断相关组(DRGs)高倍率病历首页进行分析发现存在的缺陷,并提出相应改进措施。方法对某三甲医院2022年6月至2023年5月医院医保监管系统反馈的1 089份高倍率病例进行回顾性分析,分类统计病案首页数据缺陷情况。采用相关性分析,用回归分析方法对变量之间因果关系进行验证。结果 1 089例DRG高倍率病例中,共有131份存在缺陷问题,其中外科组占比最高,临床医生错填导致的高倍率病例占比96.18%,医生错误类型为:主要诊断选择错误、主要手术选择错误以及手术操作漏填或漏编,错误占比46.56%、20.61%、29.01%。由编码员错误导致的首页缺陷类型为:主要诊断选择错误、主要手术选择错误、分别占比2.29%、1.53%。主要诊断选择错误、主要手术选择错误以及手术操作漏填或漏编与误入高倍率病例组的关系中存在相关关系(P<0.05)。结论 通过对DRG中高倍率病例的病案首页数据缺陷情况分析,发现主要诊断选择错误、主要手术选择错误是缺陷的主要类型,其和误入高倍率病例组有相关性。医疗机构应通过加强DRG相关人员培训以更好地适应DRG收费改革。
张玉珍张浩然王海云付琪
关键词：疾病诊断相关组病案首页高倍率
血清胃泌素释放肽前体在小细胞肺癌诊断和分期中的临床意义被引量：7
2016年
目的:探讨血清胃泌素释放肽前体(pro GRP)在小细胞肺癌(SCLC)与非小细胞肺癌(NSCLC)的鉴别诊断和临床分期中的价值。方法:应用化学分析法,检测62例初诊SCLC(局限期25例,广泛期37例)、38例NSCLC患者血清pro GRP水平,并与神经元特异性烯醇化酶(NSE)相对照,观察其敏感度、特异度以及与肿瘤临床分期的关系。结果:单个检测pro GRP、NSE和联合检测pro GRP及NSE(pro GRP+NSE)诊断SCLC的敏感度分别为82.93%、64.15%和71.58%。SCLC中pro GRP+NSE阳性率显著高于NSE阳性率(P<0.01),但与pro GRP阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。SCLC组患者血清pro GRP和NSE水平均显著高于NSCLC组(P<0.01)。SCLC广泛期患者血清pro GRP和NSE值均显著高于其局限期患者(P<0.01)。结论:pro GRP作为SCLC的标志物,具有敏感度高的特点,并可反映SCLC的分期。pro GRP和NSE联合检测可提高SCLC诊断的准确率。
高振远欧毅梅张竞竞张浩然毕明宏
关键词：肺肿瘤胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇化酶
miR-629对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及可能的分子机制
2022年
目的观察miR-629在乳腺癌组织中的表达及其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法选取2020年3月至2020年4月在蚌埠医学院第一附属医院手术切除的乳腺癌组织及其癌旁组织各40例,观察miR-629对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响,应用实时荧光定量PCR法检测miR-629的表达,采用CCK-8法检测MCF-7细胞增殖能力的变化,Western Blot检测MCF-7细胞PTEN和PI3K/AKT信号蛋白的表达。结果乳腺癌组织中miR-629的mRNA相对表达水平(1.70±0.15),与癌旁组织(0.40±0.04)比较,显著增加(t=52.182,P<0.001);miR-629敲低后对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,与NC组(转染NC)细胞对比,IN组(转染miR-629-inhibitor)细胞在48 h和72 h的增殖速度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。NC组细胞克隆形成数(101.67±11.93)明显高于IN组(64.00±11.53),差异有统计学意义(t=3.932,P<0.05)。Western Blot结果表明IN组细胞中PTEN的表达水平(1.31±0.11)较NC组细胞(0.44±0.03)明显升高(t=13.216,P<0.001)。而P-PI3K和P-AKT蛋白明显降低(P<0.05)。结论miR-629在乳腺癌组织中高表达,可能通过靶向PTEN介导PI3K/AKT通路,调控对MCF-7细胞增殖的影响。提示miR-629靶向调控PTEN的表达促进乳腺癌细胞的增殖,有望为乳腺癌的临床诊疗提供新的思路。
翟云芝张浩然石默晗
关键词：乳腺肿瘤MCF-7细胞细胞增殖
吉西他滨联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的疗效观察
2021年
目的:探讨吉西他滨(Gemcitabine)联合阿帕替尼(Apatinib)治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法:回顾性分析经穿刺病理确诊的61例晚期胰腺癌患者,分为观察组(n=30)与对照组(n=31),观察组采取吉西他滨联合阿帕替尼治疗,对照组采取吉西他滨联合替吉奥治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应、生存率及中位生存期。结果:观察组治疗后疾病控制率(DCR)明显高于对照组(80.00%vs 56.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,观察组高血压、蛋白尿、皮疹不良反应多于对照组,对照组贫血、乏力、厌食、恶心/呕吐、腹泻多于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);2组6~9个月和10~11个月临床生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);>12个月生存率观察组(43.33%)高于对照组(12.90%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存期10.5个月高于对照组的10.1个月(P<0.05)。COX比例风险模型显示患者中位生存期与肿瘤分期显著相关(P<0.05)。结论:吉西他滨联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌可明显提高晚期胰腺癌患者生存率,疗效较好,且药物安全性好。
石默晗赵论张浩然
关键词：吉西他滨胰腺癌
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