您的位置： 专家智库 > >

张荣阁

作品数：3 被引量：6H指数：1
供职机构：安阳市人民医院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管内皮细胞
  • 3篇血管生成
  • 3篇脐静脉
  • 3篇脐静脉血
  • 3篇脐静脉血管
  • 3篇脐静脉血管内...
  • 3篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉血管
  • 2篇人脐静脉血管...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗血管生成
  • 2篇恩度
  • 2篇MICROR...
  • 1篇药效
  • 1篇药效机制

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 3篇张荣阁
  • 2篇殷铁军
  • 1篇凌慧芬
  • 1篇晁腾飞
  • 1篇周荣
  • 1篇李岽健
  • 1篇张珺
  • 1篇范良
  • 1篇周斯

传媒

  • 2篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
恩度调控人脐静脉血管内皮细胞microRNAs表达及意义
目的:观察恩度对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vascular endothelial cells，HUVECs）迁移及miR-126、miR-221、miR-222表达的影响，并初步探讨恩度通过调控...
张荣阁
关键词：恩度脐静脉内皮细胞抗血管生成药效机制
微小RNA145对人脐静脉血管内皮细胞增殖迁移的影响被引量：5
2013年
目的观察微小RNAl45（miRl45）对人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）增殖和迁移能力的影响。方法转染miRl45模拟物和阴性对照序列进入人脐静脉内皮细胞（HUVECs）细胞，采用细胞计数试剂盒一8（CCK一8）检测转染后HUVECs细胞的增殖能力，Transwell小室检测转染后HUVECs细胞的迁移能力。用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测miRl45候选靶基因去整合素一金属蛋白酶17（ADAMl7）的mRNA表达水平，Westernblot检测ADAMl7蛋白的表达水平。结果转染48h后，转染miRl45模拟物组的吸光度（A）值（0．34±0．01）明显低于阴性对照组4值（0．44±0．0l，P〈0．01）；转染72h后，转染miRl45模拟物组的A值（0．60±0．09）也显著低于阴性对照组A值（0．86±0．05，P〈0．01）。转染miRl45组的细胞迁移穿过Transwell小室膜的细胞数[（135±6）个]明显少于阴性对照组穿过小室膜的细胞数[（205±30）个，P〈0．05]。转染miRl45模拟物组的ADAMl7的mRNA和蛋白水平均呈现下调，Real—timePCR的相对值为0．34±0．15（P〈0．01）；Westernblot灰度值为0．65±0．21（P〈0．05）。结论miRl45能够显著抑制HUVECs的增殖和迁移能力，且miRl45可能通过ADAMl7实现调控血管内皮细胞增殖和迁移功能。
范良殷铁军李岽健张荣阁周荣周斯
关键词：脐静脉血管内皮细胞增殖迁移肿瘤血管生成
恩度调控人脐静脉血管内皮细胞MicroRNAs的表达被引量：1
2010年
目的 观察恩度对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中MicroRNAs（miRNAs）表达的影响,探讨恩度通过调控MicroRNAs发挥抗血管生成的作用机制.方法 采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（QRT-PCR）技术,检测50、100、200、500μg/L恩度对HUVECs干预前及干预1、2、4、8 h后miR126及miR221表达水平,并用2-△△CT法计算相对表达的倍数变化.结果 miR126、miR221在HUVECs中均高表达 恩度显著下凋miR126的表达（0.07±0.01～0.56±0.04,P＜0.01） 相反,恩度明显上调miR221表达（1.45±0.06～8.87±1.51,P＜0.01） 干预前后,miR126及miR221表达水平差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 恩度显著影响HUVECs中miR126、miR221表达,提示恩度存在通过调控MicroRNAs发挥抗血管生成作用的机制.
张荣阁殷铁军晁腾飞张珺凌慧芬
关键词：MICRORNAS恩度抗血管生成肿瘤
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0