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范良

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇脐静脉
  • 2篇脐静脉血
  • 2篇脐静脉血管
  • 2篇脐静脉血管内...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管生成
  • 1篇血清
  • 1篇整合素
  • 1篇人脐静脉
  • 1篇人脐静脉血管
  • 1篇人脐静脉血管...
  • 1篇迁移

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇安阳市人民医...

作者

  • 3篇范良
  • 2篇殷铁军
  • 1篇张荣阁
  • 1篇周荣
  • 1篇李岽健
  • 1篇周斯

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国CT和M...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3.0T MRI联合血清肿瘤标志物诊断72例卵巢肿瘤的价值观察被引量:2
2020年
目的观察3.0T磁共振成像(3.0T Magnetic Resonance Imaging,3.0T MRI)联合血清肿瘤标志物诊断卵巢肿瘤的价值。方法选取我院收治的72例卵巢肿瘤患者,均经手术病理确诊,术前行3.0 T MRI检查,并检测血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、CA125、CA199],以手术病理为“金标准”,比较单纯3.0T MRI与3.0T M R I联合血清肿瘤标志物诊断准确性。结果手术病理显示,72例卵巢肿瘤患者中,51例为良性肿瘤,21例为恶性肿瘤;3.0T MRI检查灵敏度82.35%,特异度71.43%,准确性79.17%,Kappa值0.52;3.0T MRI联合血清肿瘤标志物检查灵敏度94.12%(48/51),特异度90.48%(19/21),准确性93.06%(67/72),Kappa值0.83;3.0T MRI联合血清肿瘤标志物检查的准确性显著高于3.0T MRI(P<0.05)。结论3.0T MRI联合血清CEA、AFP、CA125、CA199水平检测,能够提高卵巢肿瘤良恶性诊断准确性。
黄凡雷艳荣范良
关键词:磁共振成像肿瘤标志物卵巢肿瘤
CPEB1对人脐静脉血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制被引量:1
2017年
目的探讨胞质多聚腺苷酸结合蛋白1(CPEB1)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖和迁移的影响及可能机制。方法取对数生长期的HUVECs细胞,分为实验组与对照组,分别用肿瘤细胞上清液培养基和普通培养基重悬细胞,Real-time PCR法和Western blotting法分别检测CPEB1及整合素-金属蛋白酶17(ADAM17)的mRNA和蛋白表达;取对数生长期HUVECs细胞,待培养至细胞达70%~80%融合时用LipofectamineTM2000进行转染,细胞分为携带基因的质粒转染组(转染组)、不带任何基因的空质粒转染细胞组(转染对照组)和不经任何处理的细胞组(空白对照组)。MTT法检测转染后HUVECs的增殖能力,Transwell小室法检测转染后HUVECs的迁移能力,RT-PCR法检测ADAM17的mRNA表达,Western blotting法检测ADAM17蛋白表达。结果实验组中CPEB1的mRNA及蛋白表达均低于对照组(P均<0.05),ADAM17的mRNA及蛋白表达均高于对照组(P均<0.05);转染48、72 h后,转染组吸光度值低于转染对照组和空白对照组(P均<0.05);转染组细胞穿过小室膜数目低于转染对照组和空白对照组(P均<0.05);转染组ADAMl7的mRNA和蛋白表达低于转染对照组和空白对照组(P均<0.05)。结论 CPEB1可抑制HUVECs细胞增殖和迁移,其机制可能与调控ADAM17表达有关。
范良殷铁军
关键词:人脐静脉血管内皮细胞细胞增殖
微小RNA145对人脐静脉血管内皮细胞增殖迁移的影响被引量:5
2013年
目的观察微小RNAl45(miRl45)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖和迁移能力的影响。方法转染miRl45模拟物和阴性对照序列进入人脐静脉内皮细胞(HUVECs)细胞,采用细胞计数试剂盒一8(CCK一8)检测转染后HUVECs细胞的增殖能力,Transwell小室检测转染后HUVECs细胞的迁移能力。用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)检测miRl45候选靶基因去整合素一金属蛋白酶17(ADAMl7)的mRNA表达水平,Westernblot检测ADAMl7蛋白的表达水平。结果转染48h后,转染miRl45模拟物组的吸光度(A)值(0.34±0.01)明显低于阴性对照组4值(0.44±0.0l,P〈0.01);转染72h后,转染miRl45模拟物组的A值(0.60±0.09)也显著低于阴性对照组A值(0.86±0.05,P〈0.01)。转染miRl45组的细胞迁移穿过Transwell小室膜的细胞数[(135±6)个]明显少于阴性对照组穿过小室膜的细胞数[(205±30)个,P〈0.05]。转染miRl45模拟物组的ADAMl7的mRNA和蛋白水平均呈现下调,Real—timePCR的相对值为0.34±0.15(P〈0.01);Westernblot灰度值为0.65±0.21(P〈0.05)。结论miRl45能够显著抑制HUVECs的增殖和迁移能力,且miRl45可能通过ADAMl7实现调控血管内皮细胞增殖和迁移功能。
范良殷铁军李岽健张荣阁周荣周斯
关键词:脐静脉血管内皮细胞增殖迁移肿瘤血管生成
共1页<1>
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