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徐宏喜

作品数:173 被引量:415H指数:9
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金云南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 116篇专利
  • 47篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 37篇药物
  • 27篇肿瘤
  • 27篇腺癌
  • 27篇化合物
  • 26篇细胞
  • 22篇药学
  • 22篇活性
  • 20篇药物组合物
  • 18篇保健品
  • 17篇前列腺
  • 17篇前列腺癌
  • 16篇中药
  • 14篇医药
  • 14篇医药保健
  • 14篇医药保健品
  • 14篇医药学
  • 13篇抗肿瘤
  • 12篇癌细胞
  • 10篇胰腺
  • 10篇夏枯草

机构

  • 154篇上海中医药大...
  • 20篇香港浸会大学
  • 13篇中国医学科学...
  • 12篇重庆市中药研...
  • 5篇香港中文大学
  • 4篇中国药品生物...
  • 3篇江苏省中医药...
  • 3篇上海交通大学
  • 3篇上海中医学院
  • 3篇云南中医药大...
  • 2篇清华大学
  • 2篇上海市中医药...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 173篇徐宏喜
  • 88篇谭红胜
  • 45篇付文卫
  • 28篇张洪
  • 21篇席志超
  • 20篇陈新滋
  • 20篇杨大坚
  • 20篇吴蓉
  • 18篇张宝军
  • 16篇陈士林
  • 14篇吕爱平
  • 12篇夏正祥
  • 10篇卞兆祥
  • 8篇沈凯凯
  • 8篇李洋
  • 8篇徐丹青
  • 6篇张红梅
  • 6篇刘珍艳
  • 5篇夏瑜桢
  • 5篇李松林

传媒

  • 8篇世界中医药
  • 7篇世界科学技术...
  • 5篇中医药管理杂...
  • 3篇药学学报
  • 3篇中成药
  • 3篇中草药
  • 3篇中药材
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇光明中医
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇中医教育
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 6篇2022
  • 12篇2021
  • 13篇2020
  • 13篇2019
  • 19篇2018
  • 17篇2017
  • 25篇2016
  • 19篇2015
  • 19篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
173 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳法及其在生物碱分析中的应用被引量:11
1999年
宋景政徐宏喜毕培曦
关键词:毛细管电泳法生物碱麻黄生物碱
皂荚总皂甙的纯化与含量测定被引量:24
1995年
以精制的皂荚总皂甙及其甙元刺囊酸为对照品,建立了皂荚总皂甙的含量测定的分光光度法,皂甙的加样回收率为101.3%
陈道峰张敏邵宇徐宏喜
关键词:皂荚皂甙药物含量测定分光光度法
分离纯化nujiangexanthoneA的方法
本发明提出了一种快速分离纯化nujiangexanthone A的方法,具体包括如下步骤:将怒江藤黄枝或叶粉末用提取溶剂室温渗漉提取或冷凝回流提取,减压浓缩至提取液无有机溶剂味,得浸膏A;对浸膏A进行硅胶柱柱层析分离:用...
徐宏喜张宝军付文卫谭红胜
文献传递
基于中医药整合药理学和转录组学探究丹栀逍遥散防治焦虑肝郁化火证的作用机制
2023年
目的基于中医药整合药理学和转录组学探究丹栀逍遥散防治焦虑肝郁化火证的作用机制。方法采用中医药整合药理学研究平台v2.0,检索并获取丹栀逍遥散的活性成分及靶标、焦虑肝郁化火证靶标信息,构建中药-成分-靶点-通路网络。将交集基因导入String数据库,构建交集靶点的蛋白互作网络,以确定最终需要验证的靶标。利用GEO数据库转录组学验证整合网络药理学结果,同时采用动物实验进行验证。结果共筛选出与焦虑肝郁化火证相关的靶标13个,丹栀逍遥散活性成分430种。整合药理学结果显示,丹栀逍遥散防治焦虑肝郁化火证主要通过调控α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor,AMPAR)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)、N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体的激活及磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositide 3-kinases,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)等信号通路。GEO微阵列芯片GSE4035数据集转录组学关键靶标雌激素受体α(estrogen receptor 1,ESR1)、腺苷酸环化酶5(adenylate cyclase 5,ADCY5)、谷氨酸离子型受体NMDA型亚基2A(glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A,GRIN2A)基因为差异表达基因(differential gene expression,DEGs)。实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)结果显示,ADCY5 mRNA表达上调和GRIN2A m RNA表达下调。结论丹栀逍遥散可能是通过上调ADCY5 mRNA表达和下调GRIN2A mRNA表达进而调节脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)与其受体的结合和谷氨酸神经传递介导,进一步改善神经元生长、突触传导与突触的可塑性,从而发挥其生物学效应。
潘赐明任雪任雪曹蓓苓王维杨艳陈文慧徐宏喜
关键词:丹栀逍遥散焦虑转录组学
PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了一种PPAP亚胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,所述PPAP亚胺类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或所述化合物在药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物或水合物:<Image file="DD...
徐宏喜郑丹张洪劳远至徐丹青郑昌武谭红胜
一种丹参提取物及其制备方法和应用
本发明公开了一种丹参提取物及其制备方法和应用,所述的丹参提取物是将丹参用亲水性溶剂与水的混合溶剂提取得到的粗提物浸膏混悬于水中后,先用石油醚萃取再用乙酸乙酯萃取,所得乙酸乙酯萃取部位即为所述丹参提取物,并且,所述丹参提取...
徐宏喜张洪蒋嘉明陈俞宇万世杰谭红胜张莉
文献传递
一种夏枯草多糖提取物及其制备方法、制剂和用途
本发明涉及中药提取物应用技术领域,具体涉及一种夏枯草多糖提取物,所述夏枯草提取物可用如下方法制得:将夏枯草果穗加水10~22倍量,加热回流提取2~4次,每次0.5~2h,过滤,滤液过0.45um水膜微滤,收集过0.45u...
徐宏喜孔思远谭红胜蔡双璠吴蓉孔铭李松林
文献传递
一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物及其制备方法和医药用途
一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物,取夏枯草果穗或其粉末,加水10‑22体积倍量,加热回流提取2‑4次,过滤,合并滤液,减压浓缩,然后再加入0.2‑1倍体积的乙醇使得乙醇浓度为10‑50%v/v,4℃静置6‑24小时后离...
徐宏喜张群铄李洋付文卫钟煊蕾冯极灵罗小妹袁满
文献传递
大黄酸在治疗纤维化病症和肿瘤的应用
本发明涉及蒽醌衍生物,即9,10-二氢-4,5-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽甲酸(或称为大黄酸)在治疗慢性胰腺炎及其诱发的胰腺纤维化中的应用。具体而言,本发明涉及大黄酸、其衍生物和/或化学变体在作为或制备抗纤维化剂中...
卞兆祥曾少慧吕爱平肖海涛秦红岩陈新滋徐宏喜陈士林杨大坚
文献传递
人参皂苷CK的生物制备及抗肿瘤作用机制研究进展
2023年
人参皂苷化合物K(Compound K,CK)是一种原二醇型人参皂苷,对于肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤均表现出良好的抗肿瘤疗效。CK可以通过调控多条信号通路如AMPK/mTOR、PI3K/Akt等诱导肿瘤细胞发生凋亡和细胞周期阻滞,以及调控细胞自噬通量和抑制肿瘤的转移等。然而,CK作为一种人参皂苷经肠道代谢后生成的产物,不能直接从人参植物中获得,需要通过人参皂苷Rb1等天然人参皂苷进行生物转化或生物合成法获取。其中,生物转化法利用酶或微生物将不同人参皂苷或结构类似物转化为CK;生物合成法则通过构建细胞工厂与生物合成酶,将葡萄糖等结构相对简单的化合物合成为CK。本文系统地总结了近年来CK在生物制备及抗肿瘤作用机制方面的研究进展,为开发CK成为临床抗肿瘤药物或辅助用药提供参考。
陈胤臣任晗归席志超徐宏喜
关键词:抗肿瘤机制生物转化生物合成
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