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席志超

作品数:27 被引量:43H指数:3
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇腺癌
  • 14篇前列腺
  • 14篇前列腺癌
  • 9篇细胞
  • 8篇药学
  • 7篇药物
  • 7篇活性
  • 6篇食管
  • 6篇食管癌
  • 6篇静止期
  • 6篇保健品
  • 5篇医药学
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇药物组合物
  • 4篇医药
  • 4篇医药保健
  • 4篇医药保健品
  • 4篇化合物
  • 4篇癌细胞

机构

  • 27篇上海中医药大...
  • 2篇悉尼大学
  • 2篇上海市中医药...

作者

  • 27篇席志超
  • 21篇徐宏喜
  • 12篇谭红胜
  • 5篇李洋
  • 3篇沈凯凯
  • 3篇田建辉
  • 2篇王晓宇
  • 2篇付文卫
  • 2篇张洪
  • 2篇夏正祥
  • 2篇刘珍艳
  • 2篇吴蓉
  • 2篇阙祖俊
  • 2篇李鑫
  • 2篇冯极灵
  • 1篇张彤
  • 1篇吴家胜
  • 1篇李后开
  • 1篇刘嘉湘
  • 1篇马秉亮

传媒

  • 6篇世界科学技术...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中成药
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参皂苷CK的生物制备及抗肿瘤作用机制研究进展
2023年
人参皂苷化合物K(Compound K,CK)是一种原二醇型人参皂苷,对于肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤均表现出良好的抗肿瘤疗效。CK可以通过调控多条信号通路如AMPK/mTOR、PI3K/Akt等诱导肿瘤细胞发生凋亡和细胞周期阻滞,以及调控细胞自噬通量和抑制肿瘤的转移等。然而,CK作为一种人参皂苷经肠道代谢后生成的产物,不能直接从人参植物中获得,需要通过人参皂苷Rb1等天然人参皂苷进行生物转化或生物合成法获取。其中,生物转化法利用酶或微生物将不同人参皂苷或结构类似物转化为CK;生物合成法则通过构建细胞工厂与生物合成酶,将葡萄糖等结构相对简单的化合物合成为CK。本文系统地总结了近年来CK在生物制备及抗肿瘤作用机制方面的研究进展,为开发CK成为临床抗肿瘤药物或辅助用药提供参考。
陈胤臣任晗归席志超徐宏喜
关键词:抗肿瘤机制生物转化生物合成
藤黄酮F的医药用途
本发明涉及医药保健品学领域,特别是涉及一种藤黄酮F的医药用途及其产品。本发明的藤黄酮F可用于制备防治食管癌、食管癌转移和前列腺癌的药物或食品或保健品。
徐宏喜李鑫席志超张洪谭红胜
文献传递
Guttiferone K诱导人前列腺癌LNCaP细胞G_(0/1)期阻滞的作用研究被引量:2
2017年
目的:本文主要观察从云南藤黄Garcinia yunnanensis中提取分离得到的多环多异戊烯基间苯三酚(Polycyclic Polyprenylated Acylphoroglucinols,PPAPs)类化合物Guttiferone K(GUTK)对人前列腺癌LNCaP细胞增殖情况的影响。方法:取处于对数生长期的人前列腺癌LNCaP细胞,给予GUTK。采用MTT法检测细胞增殖的情况;采用PI染色的流式分析法、BrdU法及免疫细胞化学法检测细胞的周期分布;采用Western Blotting法检测Cyclin A、p27和激酶相关蛋白-2(S-Phase Kinase-Associated Protein 2,SKP2)蛋白水平的变化。结果:GUTK呈时间和剂量依赖性地抑制人前列腺癌LNCaP细胞的增殖;GUTK能够诱导人前列腺癌LNCaP细胞的G0/1期细胞周期阻滞;GUTK能够下调人前列腺癌LNCaP细胞Cyclin A和SKP2蛋白的表达水平并上调p27蛋白的表达水平。结论:从云南藤黄中提取分离得到的化合物GUTK能够通过诱导人前列腺癌LNCaP细胞G0/1期细胞阻滞来抑制细胞的增殖,具有潜在的抗肿瘤作用。
翟葳冯极灵席志超谭红胜
关键词:细胞周期前列腺癌抗肿瘤作用
Guttiferone K抑制胰腺癌的体内外活性研究被引量:1
2017年
目的:本文主要探讨从藤黄属植物云南藤黄Garcinia yunnanensis中提取分离得到的化合物Guttiferone K(GUTK)抑制人胰腺癌增殖的体内外作用。方法:用MTT法检测GUTK对5株人胰腺癌细胞增殖的抑制作用;利用免疫印迹法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(Poly Adenosinediphosphate-Ribose Polymerase,PARP)和Bcl-x L蛋白水平的变化;将人胰腺癌细胞MIA Pa Ca-2接种到裸鼠胰腺上,腹腔注射GUTK进行干预,隔天给药,4周后摘取小鼠胰腺肿瘤并检测瘤体积和瘤重;通过免疫组化法检测cleaved Caspase-3在各组肿瘤组织中表达水平的差异。结果:GUTK在低浓度时能有效抑制5种人胰腺癌细胞的增殖;GUTK呈时间及剂量依赖地诱导Caspase-3和PARP剪切,并下调Bcl-x L的表达;体内实验表明GUTK能显著抑制胰腺癌裸鼠原位移植瘤的生长,并诱导cleaved Caspase-3在肿瘤组织中的表达。结论:GUTK在体内外均能诱导胰腺癌细胞的凋亡,具有潜在的抗胰腺癌作用,有望开发成治疗胰腺癌的药物。
陈小琼李洋张伊婧吴蓉席志超谭红胜
关键词:胰腺癌凋亡
Guttiferone K的医药用途
本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种Guttiferone K的医药用途及其药物组合物和保健品。本发明的Guttiferone K可用于制备防治前列腺癌的药物和保健品。
徐宏喜席志超李洋谭红胜
文献传递
磐龙墨玉提取物及其制备方法和用途
本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种磐龙墨玉提取物及其制备方法和用途。本发明的磐龙墨玉提取物可用于制备抗肿瘤药物。
徐宏喜张彤席志超郑昌武李洋刘梦璠王力
文献传递
磐龙玉及磐龙墨玉的矿物元素分析及磐龙墨玉提取物肿瘤细胞毒活性初探
2021年
目的分析磐龙玉及磐龙墨玉中所含的微量元素,测定磐龙墨玉不同溶剂提取物的肿瘤细胞毒活性。方法采用微波消解⁃电感耦合等离子体质谱法结合外标标准曲线对微量元素进行含量测定;使用MTT法测定磐龙墨玉甲醇、乙醇和水提取物的肿瘤细胞毒活性。结果磐龙玉和磐龙墨玉含Li、As、B、Ba、Cr、Se、Cu、Mo、Ni、P、Pb、Cd、Sn、Sr、V、Zn、Zr等多种矿物元素,二者所含元素类别差异不大;磐龙墨玉的甲醇、乙醇和水提取物对多种肿瘤细胞株表现出了一定的细胞毒活性,其中对黑色素瘤细胞B16F10和A375的细胞毒活性最强。结论磐龙玉和磐龙墨玉中含有丰富的矿物元素,包括Se、Sr、V、Zn等多种与人体生理功能相关的微量元素,磐龙墨玉的提取物对肿瘤细胞株有一定的细胞毒活性。
王力刘梦璠郑昌武席志超张彤
关键词:微量元素分析MTT法细胞毒活性
“扶正治癌”理论的科学内涵被引量:34
2019年
恶性肿瘤已经成为全球第二位致死原因,急需提高整体防治效果,中西医结合治疗具有一定的优势和疗效。国医大师刘嘉湘先生融汇中西医学治疗肿瘤的优势,于1972年首先系统提出"扶正法"治癌的观点,经过长期系统研究,构建了"道、法、术、理"完备的"扶正治癌"学术体系,推动恶性肿瘤的治疗原则从以"消瘤为主"向"以人为本,人瘤并重"转换,提高了晚期肺癌的疗效,5年生存率达到24.22%的国内领先水平。本文分别从机体免疫调控及诱导肿瘤细胞凋亡和衰老的角度揭示"扶正治癌"的科学内涵,并引入抑制静止期癌细胞等新的研究方法和思路,以期进一步突破制约癌症防治效果的瓶颈。
田建辉席志超罗斌罗斌阙祖俊徐宏喜
关键词:肺癌
调控静止期癌细胞预防肺癌复发转移初探被引量:1
2019年
复发转移是导致肺癌死亡的主要原因,目前尚缺乏有效的理论指导和干预措施。田建辉团队基于"扶正治癌"学术思想,融合现代肿瘤学的研究,提出"正虚伏毒"为肺癌发生发展的核心病机,其中"伏毒"指的是肿瘤病人体内的多种肿瘤细胞,包括静止期癌细胞。静止期癌细胞对放化疗不敏感且可以逃避机体免疫清除,激活后会造成肿瘤的转移和复发。徐宏喜课题组率先提出可以通过抑制静止期癌细胞激活预防肿瘤的转移和复发,建立了一系列体内外的研究模型,并发现了抑制静止期癌细胞激活的关键分子机理和活性先导化合物。静止期癌细胞的研究将为预防肺癌转移复发提供实验证据和理论支持。
席志超阙祖俊阙祖俊冯极灵徐宏喜
关键词:肺癌复发
Guttiferone K抑制静止期前列腺癌细胞激活的作用机制研究
席志超李洋蔡双璠董其瀚徐宏喜
关键词:C-MYC前列腺癌
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