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2024年7月15日星期一

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HPLC测定片剂中的盐酸普拉克索被引量：4: 2014年; 目的采用HPLC法测定盐酸普拉克索片的含量。方法采用Phenomenex Luna-C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸-三乙胺缓冲液(pH7.7)-乙腈(95∶5,每1 L中含1.78 g丁烷磺酸钠),流速1.0 mL·min-1,检测波长262 nm,柱温25℃。结果盐酸普拉克索的回归方程为:Y=1.5757×104X+7.531×103(r=0.9994,n=5),线性范围为4.128～6.192μg·mL-1,平均回收率为100.1%,RSD=1.1%。结论所用方法简便、准确、专属,可用于盐酸普拉克索片的含量测定。; 徐晨张根元王德才戈文兰; 关键词：高效液相色谱法

HPLC测定片剂中阿戈美拉汀的含量被引量：3: 2012年; 目的采用HPLC测定片剂中阿戈美拉汀的含量。方法色谱柱为PhenomenexLuna-C18（250mmx4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L-磷酸二氢钠溶液（40：60），流速为1．0mL·min-1，检测波长为230nm，柱温为25℃。结果线性回归方程为Y=I．979×100，-1．258×10^4（r=0．9999，n=5），线性范围为1．07-10．7μg·mL^-1，平均回收率为98．73％（n=9），RSD为1．28％。结论所建方法简便、准确、专属，可用于片剂中阿戈美拉汀的含量测定。; 王毓菁张根元王德才陶伟博戈文兰; 关键词：阿戈美拉汀高效液相色谱法

复方硝酸益康唑乳膏的研制及临床研究: 目的:对复方硝酸益康唑乳膏制备,质量控制方法进行研究,并进行临床研究.方法:采用高效液相法检测硝酸益康唑和醋酸曲安奈德含量,并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床生物等效性试验.结果:硝酸益康唑...; 戈文兰张根元姚全胜刘维达秦立模顾军; 关键词：复方硝酸益康唑乳膏皮肤真菌病临床疗效; 文献传递

丙戊酸钠缓释片及其人体生物利用度的研究被引量：10: 2000年; 制备了丙戊酸钠缓释片（SRT），其释放曲线与国外缓释片（ Depakine Chrono.简称DC）基本一致。对SRT和普通片（CT）进行人体生物利用度比较，10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用HPLC测得血药浓度。SRT和C T的AUC分别为1143.6±139.6 μg·h/ml和1082.7±205.5 μg·h/ml，MRT分别为22.6 ±3.8 h和18.8±3.6 h，Cmax分别为47.7±7.5 μg/ml和67.0±8.6 μg/ml，T max分别为6.2±1.4 h和1.6±0.9 h。SRT的相对生物利用度为107.0%±10.7%。与CT相比，SRT能明显推迟达峰时间并降低峰浓度（P<0.01），AUC无显著性差异（Ｐ>0.0 5）。10名受试者多剂量服用SRT和CT后，稳态时Cmin分别为91.8±14.7 μg/ml 和83.2±24.4 μg/ml，Cmax分别为134.4±23.2 μg/ml和134.4±38.3 μg/ml ，波动系数FI分别为0.374±0.092和0.483±0.162。; 戈文兰王广基孙建国郁健何海燕郭建兰; 关键词：丙戊酸钠缓释片药代动力学相对生物利用度

阿戈美拉汀片在4种溶出介质中的体外溶出研究被引量：5: 2013年; 目的:考察自研制剂与原研制剂(均为每片25mg)在4种不同pH值的溶出介质中体外溶出行为的相似性。方法:以国外上市的阿戈美拉汀片作为参比制剂,采用桨法进行溶出试验。溶出介质分别为pH1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸-醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水,紫外分光光度法检测含量,相似因子(f2)法对溶出曲线的相似性进行评价。结果:在4种不同pH值的溶出介质中,自研制剂与参比制剂比较f2均大于50。结论:自研制剂和参比制剂在4种不同溶出介质中的体外溶出行为相似。; 苗燕飞戈文兰陈国广徐晨张根元; 关键词：溶出曲线

培美曲塞二钠中有关物质的HPLC法测定被引量：3: 2008年; 建立了HPLC法测定培美曲塞二钠中的有关物质。采用C18柱,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调至pH3.0)-甲醇(60∶40)为流动相,检测波长226nm。样品中有关物质含量小于1.0%。; 陈宁张根元戈文兰窦飞; 关键词：培美曲塞二钠降解产物高效液相色谱

头孢氨苄缓释片的研制被引量：5: 2002年; 目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:EudragitⅡ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC_(0→24)之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)％。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。; 何海燕曹德善戈文兰郭建兰; 关键词：头孢氨苄缓释片释放度溶出度试验药代动力学

一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙腈的制备方法: 一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙腈的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将2,2-二甲氧基乙醛与氰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯腈；其中，反应溶剂为环己烷；催化剂为甲醇钠甲醇溶液；反应温...; 戈文兰苗燕飞高盼陈国广; 文献传递

HPLC测定注射用盐酸头孢吡肟的含量被引量：2: 2008年; 目的采用RP-HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为戊烷磺酸钠溶液-乙腈(96:4),流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸头孢吡肟的线性范围为100.08~150.12μg.ml-1(r=0.9998);平均回收率为99.57%,RSD=0.27%(n=9)。结论所建方法快速、简便、准确、重复性好,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定。; 张根元陶伟博徐永梅戈文兰; 关键词：高效液相色谱法注射用盐酸头孢吡肟

布洛芬凝胶剂的制备及透皮吸收的研究被引量：2: 1996年; 报道了布洛芬凝胶剂的制备及含量测定的方法,并采用双室渗透扩散装置进行了小鼠离体皮肤体外渗透试验,观察了几种不同的渗透促进剂对布洛芬透皮吸收的影响。; 何海燕范永进戈文兰郭建兰; 关键词：布洛芬凝胶剂透皮吸收渗透促进剂

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