苗燕飞
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸齐拉西酮固体分散体的制备及其溶出度测定被引量：5
- 2014年
- 目的:制备盐酸齐拉西酮固体分散体,提高其在体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,采用溶剂法制备固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,高效液相色谱法测定固体分散体、物理混合物和市售胶囊的体外溶出度。结果:盐酸齐拉西酮固体分散体的体外溶出度与市售胶囊和物理混合物相比得到显著的提高。药物在分散体中以无定型状态存在。结论:以PEG6000为载体的盐酸齐拉西酮固体分散体提高了其在体外的溶出度。
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- 关键词：盐酸齐拉西酮固体分散体溶出度
- 一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法
- 本发明公开了一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法，本发明的样品处理为取一定量的药物加水或者有机溶剂溶解后经活化的C18固相萃取柱过滤，取续滤液作为供试品溶液。分析方法采用离子色谱法，采用柱后补液衍生的方法，用CS16阳离...
- 陈国广苗燕飞欧阳平凯
- 文献传递
- 盐酸齐拉西酮大鼠在体肠吸收动力学被引量：3
- 2017年
- 建立灌流液中盐酸齐拉西酮含量的高效液相色谱法(HPLC),研究盐酸齐拉西酮的SD大鼠在体肠吸收动力学。采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究盐酸齐拉西酮在不同肠段的吸收特性以及不同药物浓度和胆汁分泌对盐酸齐拉西酮吸收的影响。结果表明:盐酸齐拉西酮在大鼠全肠段均有吸收,其中十二指肠吸收大于结肠,吸收速率常数(K)分别为(4.69±0.33)和(2.61±0.37)h-1。盐酸齐拉西酮在不结扎胆管的十二指肠吸收速率大于结扎胆管。随着肠灌流液中盐酸齐拉西酮浓度的升高,吸收速率常数呈上升趋势。盐酸齐拉西酮在体的吸收方式为被动扩散。
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- 关键词：齐拉西酮在体肠灌流高效液相色谱
- 阿戈美拉汀片在4种溶出介质中的体外溶出研究被引量：5
- 2013年
- 目的:考察自研制剂与原研制剂(均为每片25mg)在4种不同pH值的溶出介质中体外溶出行为的相似性。方法:以国外上市的阿戈美拉汀片作为参比制剂,采用桨法进行溶出试验。溶出介质分别为pH1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸-醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水,紫外分光光度法检测含量,相似因子(f2)法对溶出曲线的相似性进行评价。结果:在4种不同pH值的溶出介质中,自研制剂与参比制剂比较f2均大于50。结论:自研制剂和参比制剂在4种不同溶出介质中的体外溶出行为相似。
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- 关键词：溶出曲线
- 一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙腈的制备方法
- 一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙腈的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将2,2-二甲氧基乙醛与氰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯腈；其中，反应溶剂为环己烷；催化剂为甲醇钠甲醇溶液；反应温...
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- 文献传递
- 多条溶出曲线评价氨氯地平阿托伐他汀钙分散片的质量被引量：7
- 2012年
- 目的比较自制氨氯地平阿托伐他汀钙分散片与参比制剂在不同溶出介质中溶出曲线的相似性。方法分别以水、pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定自制制剂与参比制剂的体外溶出曲线,采用f2相似因子法考察其相似性。结果在不同pH值的溶出介质中,自制制剂中的氨氯地平和阿托伐他汀钙的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均大于50。结论在不同pH值的溶出介质中,自制制剂和参比制剂的体外溶出行为相似。
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- 关键词：苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀钙溶出曲线
- 一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法
- 本发明公开了一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法，本发明的样品处理为取一定量的药物加水或者有机溶剂溶解后经活化的C18固相萃取柱过滤，取续滤液作为供试品溶液。分析方法采用离子色谱法，采用柱后补液衍生的方法，用CS16阳离...
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- 文献传递
- 一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙腈的制备方法
- 一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙腈的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将2,2-二甲氧基乙醛与氰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯腈；其中，反应溶剂为环己烷；催化剂为甲醇钠甲醇溶液；反应温...
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- 文献传递
- 吸收不受食物影响的盐酸齐拉西酮自微乳制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种吸收不受食物影响的盐酸齐拉西酮自微乳制剂，该盐酸齐拉西酮自微乳制剂由盐酸齐拉西酮、柠檬酸、油相、乳化剂和助乳化剂组成，该自微乳可以直接使用也可以加入水稀释成任意稳定浓度的产品使用。本发明还提供了该盐酸齐拉...
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- 文献传递
- 一种2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸甲酯的制备方法
- 本发明公开了一种2-（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）乙酸甲酯的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将2,2-二甲氧基乙醛与甲氧基羰甲基磷酸二酯缩合反应制得4,4-二甲氧基-2-丁烯酸甲酯；其中，反应溶剂为环己烷；催化...
- 戈文兰高盼苗燕飞陈国广
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