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操锋

作品数:43 被引量:214H指数:8
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇药物
  • 5篇制剂
  • 4篇氧化物
  • 4篇体外
  • 4篇氢氧化
  • 4篇氢氧化物
  • 4篇糊精
  • 4篇包合
  • 4篇包合物
  • 3篇灯盏
  • 3篇灯盏乙素
  • 3篇盐酸
  • 3篇眼部给药
  • 3篇眼部给药系统
  • 3篇乙素
  • 3篇制粒
  • 3篇制药
  • 3篇体外释放
  • 3篇纳米
  • 3篇口服

机构

  • 42篇中国药科大学
  • 4篇常州瑞明药业...
  • 2篇南京工业大学
  • 2篇正大天晴药业...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏恩华药业...
  • 1篇河北省中医院
  • 1篇国家食品药品...

作者

  • 42篇操锋
  • 20篇平其能
  • 5篇肖衍宇
  • 5篇张灿
  • 3篇郭健新
  • 2篇陈军
  • 2篇邵云
  • 2篇华维一
  • 2篇任勇
  • 1篇孙丽萍
  • 1篇马坤芳
  • 1篇张桂森
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  • 1篇费佳
  • 1篇王嬿钧
  • 1篇富志军
  • 1篇张传宝
  • 1篇梁静
  • 1篇甘勇

传媒

  • 9篇药学进展
  • 6篇中国药科大学...
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇药学学报
  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇药学教育
  • 1篇Chines...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2023
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  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巯基化壳聚糖-吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米复合物滴眼液的研究被引量:2
2015年
将壳聚糖-谷胱甘肽(CG)与吡诺克辛钠(PRN)共插层于层状双氢氧化物(LDH)中,制备有机-无机杂化层状双氢氧化物纳米复合物(CG-PRN-LDH)滴眼液,并对其在家兔角膜前的滞留行为进行考察。采用共沉淀法制备了Mg-AlPRN-LDH、Zn-Al-PRN-LDH和共插层的CG-PRN-LDH纳米复合物。通过X-RD、FTIR、TEM、激光粒度仪对纳米复合物进行表征。比较了3种纳米复合物和PRN在人工泪液中的释放行为,考察了PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液和市售滴眼液在家兔角膜前的滞留行为。PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液的AUC0-t分别为市售滴眼液的3.72和7.59倍,平均滞留时间(MRT)分别为市售滴眼液的2.18和2.60倍,结果表明有机-无机杂化纳米复合物CG-PRN-LDH能显著延长PRN在角膜前的滞留时间。
张洁池慧波程艳菊操锋
关键词:层状双氢氧化物滴眼液纳米复合物体外释放
阿奇霉素眼用即型凝胶及其制备方法
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种阿奇霉素眼用即型凝胶,其特征是含阿奇霉素、温度敏感型基质、卡波姆、渗透压调节剂和注射用水,其中温度敏感型基质为泊洛沙姆407和泊洛沙姆188。本发明还公开了它的制备方法。本发明采用泊洛...
平其能操锋张晓林
文献传递
复方缬沙坦/苯磺酸氨氯地平片的制备和体外溶出测定被引量:4
2012年
目的:研制与上市品具有相似体外溶出的复方缬沙坦/苯磺酸氨氯地平片。方法:采用湿法制粒压片工艺制备自制品,通过单因素试验初步筛选处方,中心复合设计优化处方。比较不同pH溶出介质(pH 1.2盐酸、pH 4.5乙酸缓冲液和0.1%聚山梨酯80-pH 6.8磷酸缓冲液)中自制品与市售复方片的溶出行为,通过相似因子f2计算,评价2种药物体外溶出的相似性。结果:与市售片比较,以优化处方制备的复方片中缬沙坦和苯磺酸氨氯地平在不同pH值溶出介质中的溶出度相似因子f 2均>50。结论:自制的复方片与市售片体外溶出行为相似。
靳静操锋平其能张灿
关键词:苯磺酸氨氯地平湿法制粒溶出
含有表面活性剂的氯尼达明无定形多元固体分散体及其制备方法
本发明涉及化学制药领域和药物制剂领域,具体涉及一种化合物氯尼达明无定形多元固体分散体及其制备方法,其特征是将氯尼达明、表面活性剂和固体分散体载体制备成固体分散体,其中氯尼达明以无定形分散在固体分散体载体中。本发明的氯尼达...
史为民操锋陈祎楠陈曦
化药原料药当前药学审评技术要求初探被引量:7
2014年
回顾近十年来我国药品研发和审评的历程,分析目前我国医药行业形势及国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)对化药原料药审评理念和技术要求的变化。结合CDE审评现状详细分析了原料药研发要点,从合成工艺、起始原料和中间体的控制、关键步骤及工艺参数、晶型、批量、结构确证、质量研究、质量标准以及稳定性等多个方面介绍了药品研发中应该注意的问题,供我国新药研发人员参考。
操锋马玉楠
关键词:化学药原料药新药研发
双氯芬酸钠层状双金属氢氧化物纳米复合物的制备及性质研究被引量:3
2009年
目的:制备双氯芬酸钠-层状双金属氢氧化物(DS-LDH)纳米复合物并考察其性质。方法:采用共沉淀法将双氯芬酸钠插入层状双金属氢氧化物(LDH)层间。通过激光粒度仪、XRD、IR、TEM等手段对纳米复合物进行表征。采用桨法考察了复合物在不同介质中的释药特征。通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验比较了DS和DS-LDH的抗炎活性。结果:DS阴离子可取代层间的酸根离子形成DS-LDH纳米复合物,具有一定缓释特性。Zn-Al-NO3-LDH具有近中性pH,更适合作为眼用制剂的药物载体。DS与LDH形成纳米复合物后,不影响其抗炎活性。结论:层状双金属氢氧化物可以用作为阴离子药物的缓释载体,成功制备的新型的双氯芬酸钠-无机纳米复合物具有潜在的临床应用价值。
王嬿钧操锋平其能
关键词:层状双金属氢氧化物双氯芬酸钠体外释放抗炎活性
具有粘膜粘附性和Pept-1靶向性的一种壳聚糖衍生物及其制备方法
本发明涉及一种巯基化壳聚糖衍生物及其制备方法,属于功能性高分子材料合成及应用领域。具体涉及接枝甘氨酰‑肌氨酸的Pept‑1靶向性和接枝谷胱甘肽的粘膜粘附性的壳聚糖衍生物及其具体的制备方法。其由于谷胱甘肽上巯基与粘膜黏蛋白...
操锋王彦彦许婷婷
文献传递
一种盐酸甲氧那明的合成方法
本发明涉及医药和化工合成领域,具体涉及一种盐酸甲氧那明的合成方法,其特征是:在邻甲氧基苯基丙酮和甲胺醇溶液的催化氢化反应中,使用钯碳为催化剂。本发明制备方法成本低,产品含量高,含量99%以上,收率90%以上,几无污染,且...
史为民操锋
电子舌在六神-β-环糊精组合物掩味研究中的应用被引量:7
2015年
目的:研究使用电子舌技术测定六神-β-环糊精组合物苦味掩盖效果的可行性。方法:采用Alpha MOS公司研发的电子舌测定不同六神-β-环糊精组合物的相对苦味。选择不同溶剂和不同时间采用超声提取法研究六神-β-环糊精组合物中蟾酥有效成分的提取效果。测定不同组合物中蟾酥有效成分的包合率并将其与各处方的相对苦味掩盖效果进行比较。结果:电子舌可以区分工艺不同处方的相对苦味掩盖效果。乙酸乙酯和甲醇可分别作为超声法提取六神-β-环糊精组合物中未包合及全部蟾酥有效成分的溶剂。结果表明各组合物中蟾酥有效成分的包合率和电子舌相对苦味掩味效果趋势一致。结论:Alpha MOS公司研发的电子舌可以用于中药处方研究过程中的相对苦味掩盖研究。
宋波程艳菊操锋
关键词:Β-环糊精掩味电子舌
西地碘咀嚼胶制备工艺的考察被引量:2
2012年
目的:制备新型咀嚼胶以解决西地碘含片顺应性差等问题。方法:以包合物包合率、质量收率和载药量的综合评分为评价指标,采用单因素考察和正交实验设计优选饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺,用差示扫描量热分析法确证包合物的形成,并进行稳定性考察;以胶基含量、糖与山梨醇的质量比和薄荷粉含量为考察因素,以顺应性综合评分为评价指标,优选热熔法制备咀嚼胶的最佳处方,并分别对最佳处方制备的咀嚼胶与西地碘含片的顺应性进行评分。用紫外-可见分光光度法测定咀嚼胶中碘含量,并进行方法学考察。结果:最佳包合条件为:I2、KI和β-环糊精的物质的量比为1∶1∶1,40℃包合1 h,所得包合物包合率为(83.50±1.17)%,质量收率为(82.06±1.21)%,载药量为(18.58±0.02)%,稳定性较好。最佳咀嚼胶处方为胶基含量25%,薄荷粉含量0.8%,糖与山梨醇的质量比为1∶1,所得咀嚼胶顺应性评分结果较西地碘含片有显著提高。3批西地碘咀嚼胶样品中碘含量分别为标示量的105.60%、110.81%和110.86%。结论:西地碘包合物提高了碘的稳定性,显著改善了西地碘咀嚼胶的顺应性。紫外-可见分光光度法测定咀嚼胶中的碘含量准确可靠。
刘新权叶程操锋耿龙坚龚明飞
关键词:Β-环糊精包合物正交实验设计紫外-可见分光光度法
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