方平
- 作品数：22 被引量：70H指数：5
- 供职机构：黄山市人民医院更多>>
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- 静脉联合腹腔热灌注化疗治疗老年卵巢癌的疗效观察被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨静脉联合腹腔热灌注化疗治疗老年卵巢癌的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年4月黄山市人民医院收治的老年卵巢癌患者78例作为研究对象。以随机数字表法分为观察组和对照组各39例。观察组患者给予静脉联合腹腔热灌注化疗,对照组患者给予常规静脉化疗。观察并比较2组患者的1年生存率和不良反应发生情况。结果:观察组、对照组患者的1年生存率分别为82.05%(32/39)、76.92%(30/39),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为30.77%(12/39),显著低于对照组的71.79%(28/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用静脉联合腹腔热灌注化疗治疗老年卵巢癌,在保证治疗效果的前提下可有效减少不良反应的发生,增强患者的耐受性。
- 方平王根和陈雍左刚
- 关键词：卵巢癌静脉化疗腹腔热灌注化疗
- 78例鼻咽癌体外照射加腔内近距离治疗结果分析
- 2006年
- 目的：探索腔内近距离放射推量照射在鼻咽癌治疗中的作用。方法：对78例鼻咽癌、按^92福州分期，采用^60钴-γ线常规分割体外照射，中位剂量59．1Gy，而后用^192铱高剂量率腔内近距离放射推量，剂量参考点：距施源器中心轴外10mm，每周1次6Gy，共计6～18Gy／1～3次，中位剂量12Gy。结果：78例体外照射结束时与近距离推量治疗后相比，局部控制率分别为79．5％、91．0％（χ^2=4．13．P〈0．05）．差别有显著性。T1＋T2期与T3＋T4期相比，体外照射后局部控制率分别为87．8％、65．5％（Y0=5．53，P〈0．05）．差别有显著性；腔内近距离推量治疗后局部控制率分别为98．0％、79．3％（χ^2校正=5．64，P〈0．05），差别有显著性。结论：T1、T2期鼻咽癌外照射加腔内近距离推量照射，能提高局部控制率，而对T3、T4期鼻咽癌加用近距离推量照射受益有限。
- 王远飞方平姚玉娟杨春晖程鹏胡尚椿
- 关键词：鼻咽癌放射疗法
- 吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌研究被引量：2
- 2009年
- 目的比较吉西他滨联合顺铂方案对老年非小细胞肺癌和非老年非小细胞肺癌的疗效和毒副作用的区别。方法采用吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期老年非小细胞肺癌35例，同期非老年35例作为对照，观察近期疗效和毒副作用。结果老年组伴随疾病发生率、化疗前评分及完成化疗周期数较非老年组为高；有效率45．7％：51．4％，中位生存时间9．0月：9．2月，一年生存率38．2％：40．6％均无显著性差异；毒副作用也无显著性差异。结论吉西他滨联合顺铂3周方案对于老年非小细胞肺癌是一个比较安全的选择。
- 王根和方平吴怡青王远飞
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨
- 腹腔热灌注化疗联合静脉化疗与单纯静脉化疗治疗腹腔转移癌的自身对照研究
- 2014年
- 目的:对比腹腔热灌注化疗联合静脉化疗与单纯静脉化疗治疗腹腔转移癌的不良反应以及疗效。方法:采用自身对照方法,选取56例序贯进行腹腔热灌注化疗联合静脉化疗和单纯静脉化疗患者,分别观察腹腔热灌注化疗联合静脉化疗和单纯静脉化疗的毒副反应并对比,同时随访生存情况。结果:腹腔热灌注化疗联合静脉化疗与单纯静脉化疗相比,腹痛发生率较高(25%与8.9%),Ⅲ+Ⅳ白细胞减少较低(16.%与21%),而胃肠道反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),中位总生存期为22个月。结论:对比单纯静脉化疗,腹腔热灌注化疗联合静脉化疗治疗腹腔转移癌安全有效,但腹痛发生率较高。
- 王根和方平陈雍左刚吴怡青朱元贞
- 关键词：腹腔转移癌腹痛
- 循环式腹腔热灌注化疗在腹盆腔肿瘤中的临床应用研究
- 王根和陈雍方平朱元贞左刚汪虹吴怡青张徽生
- 主要技术内容：肿瘤热疗已经被医学界认可列为继手术、放疗、化疗、免疫治疗之后一种新的肿瘤治疗的有效手段。与手术、放疗、化疗联合使用能协同增效。腹腔热灌注化疗是Fujimoto等1988年利用热疗能增加抗癌药疗效的热动力效应...
- 关键词：
- 关键词：腹盆腔肿瘤药物治疗肿瘤治疗
- 乳腺癌保乳术后不同放疗方式的剂量学比较
- 2022年
- 目的:设计三组不同的治疗计划用于乳腺癌保乳术后的放疗,通过比较三组治疗计划的剂量学差异,确定它们在乳腺癌放射治疗中的应用价值。资料与方法:随机选择20例早期乳腺癌保乳手术后进行全乳放疗的患者,左右侧各10例,在Xio三维治疗计划系统为每个患者设计做三维适形治疗计划(3D-CRT)、调强治疗计划(IMRT)及适形调强混合治疗计划(Hybrid-IMRT)。分别对三组计划的等剂量分布、靶区和正常组织器官剂量体积直方图(DVH),评估靶区剂量适形度和均匀性。结果:通过比较三组治疗计划发现,适形调强混合计划和三维适形计划可以很好的保护心脏和肺等危及器官,适形调强混合计划和调强计划有比较好的靶区剂量均匀指数和适形指数。结论:适形调强混合治疗计划相比另两种计划既保证了靶区的均匀性、适形度又能明显的改善心脏、肺等危及器官的照射剂量。但是乳腺癌保乳术后的治疗计划设计必须结合临床,因此对于体位重复性较好的患者,在摆位精度的前提下,适形调强混合治疗计划是最好的选择。对于心肺功能略差的患者,则要考虑适形计划优先。
- 王磊王根和程文涛左刚吴怡青方平
- 关键词：乳腺癌保乳治疗调强放射治疗剂量学
- 程序性死亡受体1抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌的预后及安全性被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂作为一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方案的预后及安全性。方法:收集2019年5月至2021年1月该院采用3种PD-1抑制剂(卡瑞利珠单抗、信迪利单抗和替雷利珠单抗)作为一线治疗的90例晚期NSCLC患者的临床资料,回顾性分析患者的临床特征和不良反应,比较临床特征对PD-1抑制剂一线治疗晚期NSCLC的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)的影响。结果:所有患者的客观缓解率为54.4%(49/90),DCR为78.9%(71/90),多因素分析结果显示,Ⅲb和Ⅲc期、联合化疗及PD-1阳性为影响晚期NSCLC的DCR保护因素(P<0.05)。随访观察中,90例患者的中位PFS为8.6个月;COX回归结果显示,Ⅲb和Ⅲc期、联合化疗及PD-1阳性是晚期NSCLC的PFS保护因素,Ⅲb和Ⅲc期(中位PFS:11.0个月vs.7.2个月,χ^(2)=4.152,P=0.042)、联合化疗(中位PFS:9.6个月vs.7.6个月,χ^(2)=4.066,P=0.044)及PD-1阳性(中位PFS:10.9个月vs.6.6个月,χ^(2)=13.978,P<0.001)患者有较长的PFS。患者总不良反应发生率为67.8%(61/90),使用卡瑞利珠单抗、信迪利单抗和替雷利珠单抗患者的不良反应发生率分别为75.0%(21/28)、73.3%(22/30)和56.3%(18/32),组间差异无统计学意义(χ^(2)=3.041,P=0.218)。结论:PD-1抑制剂作为一线治疗方案治疗晚期NSCLC患者具有较好的临床价值,但应注意治疗过程中的不良反应。Ⅲb和Ⅲc期、PD-L1阳性的晚期NSCLC患者使用PD-1抑制剂的临床效果较好,同时采用PD-1联合化疗患者收益更佳。
- 左刚王根和方平
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- 鼻咽癌放疗后复发转移39例临床分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨鼻咽癌放疗后复发或转移的临床特征及其危险因素。方法回顾性分析我院39例鼻咽癌患者放疗后复发或转移的部位、时间、TNM分期、治疗方式等。结果局部复发或转移多在24月内,T分期为局部复发的危险因素,临床分期为远处转移的危险因素。腔内治疗、化学治疗对T2期、早期患者有益。结论鼻咽癌患者随访时应注意无症状的转移灶的发现。腔内照射和化学治疗对早期患者能改善预后。
- 王远飞王根和杨春晖张徽声方平程鹏汪曙红陈雍
- 关键词：复发鼻咽癌
- 来曲唑及去势联合来曲唑综合治疗晚期乳腺癌46例分析被引量：1
- 2008年
- 目的观察来曲唑组及去势联合来曲唑治疗组间治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法来曲唑组36例绝经后晚期乳腺癌患者接受来曲唑2.5mg口服,每日1次;去势联合来曲唑治疗组10例绝经前晚期乳腺癌接受去势治疗和来曲唑治疗,部分患者加用局部放疗。结果来曲唑组及去势联合来曲唑组治疗晚期乳腺癌均有较好效果。但来曲唑组较去势联合来曲唑组在平均生存时间(37.1个月对26.1个月)以及两年生存率(94.0%对60.0%)均有优势。结论来曲唑治疗晚期乳腺癌效果较好,药物不良反应轻。绝经前女性通过去势联合来曲唑也可以取得满意效果。
- 王根和陈振东方平汪曙红张徽声杨春晖王远飞
- 关键词：来曲唑去势治疗乳腺肿瘤
- 4例抗癌药外渗所致不良反应事例分析被引量：1
- 2005年
- 王远飞方平程鹏
- 关键词：抗癌药药物外渗药物不良反应静脉给药给药速度
