方志远
- 作品数：20 被引量：86H指数：5
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 国产酮咯酸氨丁三醇分散片的人体相对生物利用度研究被引量：2
- 2013年
- 目的评价酮咯酸氨丁三醇分散片剂的人体相对生物利用度,并与胶囊剂比较其生物等效性。方法 18名男性健康受试者随机、自身对照交叉单剂量口服酮咯酸氨丁三醇分散片和胶囊,采用RP-HPLC法测定血浆中酮咯酸氨丁三醇的浓度。结果单剂量口服含酮咯酸氨丁三醇20 mg的受试和参比制剂,其达峰时间Tmax分别为(0.68±0.30)、(0.80±0.38)h;血药浓度峰值Cmax分别为(3 124.44±382.96)、(3 170.28±289.03)ng/mL;药时曲线下面积AUC(0→24)分别为(13 939.32±2 471.53)、(14 312.29±2 268.26)ng.h/mL。两种制剂的药物动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为97.86%±11.62%。结论两种制剂具有生物等效性。
- 张鹏廉江平方志远李小川
- 关键词：酮咯酸氨丁三醇生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 陕西省人民医院中药注射剂应用情况分析被引量：2
- 2009年
- 李忠林贺玫陈世虎方志远刘军锋
- 关键词：中药注射剂合理用药
- 万古霉素首次监测与个体化给药后血药浓度未达标的影响因素分析被引量：13
- 2020年
- 目的:分析影响万古霉素血药浓度首次监测未达标的因素,应用JPKD软件预测血药浓度产生较大偏差的原因。方法:回顾性分析陕西省某三甲医院2016年7月~2018年12月使用万古霉素治疗并监测血药浓度的病例,根据监测结果分为达标组(10.0~20.0 mg·L^-1)和未达标组,用SPSS 18.0软件分析其影响因素。采用JPKD软件预测第2次测定患者的理论血药浓度,并与实际值对比,评价JPKD软件的预测能力及影响因素。结果:有677例为首次进行血药浓度监测,其中达标组291例,达标率为43.0%。首次监测未达标组386例,其中血药浓度小于10.0 mg·L^-1的240例(35.5%),血药浓度大于20.0 mg·L^-1的146例(21.5%)。单因素分析结果显示年龄、血清肌酐、尿素氮、视黄醇结合蛋白、胱抑素-C是首次监测不达标的影响因素;多因素分析结果说明,影响首次监测未达标结果最主要的因素依次是血清肌酐、尿素氮和胱抑素-C。117例患者用JPKD软件进行了预测。81例(69.2%)患者的权重偏差(WRES)<30%,说明JPKD软件预测万古霉素血药浓度的能力良好。36例患者WRES>30%,其用药前和用药后的视黄醇结合蛋白、胱抑素-C、PCT及总胆红素差异有统计学意义(P<0.05)。结论:患者肾功能是影响万古霉素血药浓度首次监测不达标和JPKD软件预测性的重要因素,JPKD软件对大部分患者的预测能力良好。
- 师亚玲方志远李茁廉江平
- 关键词：万古霉素治疗药物监测影响因素
- 含他汀类药物门急诊处方中潜在不良药物相互作用分析被引量：13
- 2018年
- 目的从药物相互作用角度分析门急诊阿托伐他汀钙和辛伐他汀的用药合理性。方法收集陕西省人民医院2017年7月1日至12月31日所有含阿托伐他汀钙和辛伐他汀的门急诊处方,参照药品说明书及国内外相关指南,分析处方中潜在不良药物相互作用,判定用药合理性。结果共收集到门急诊处方3647张,其中含阿托伐他汀钙处方2730张(74.9%),含辛伐他汀处方917张(25.1%);3221张(88.3%)为联合用药处方,其中阿托伐他汀钙联合用药处方2432张(75.5%),辛伐他汀联合用药处方789张(24.5%)。3221张联合用药处方中,联用细胞色素P450(CYP)3A4底物处方878张(27.3%),主要包括二磷酸腺苷受体抑制剂、钙离子通道阻滞剂、质子泵抑制剂等,其中以氯吡格雷、硝苯地平等出现频次较多;联用CYP3A4抑制剂处方311张(9.7%),主要包括钙离子通道阻滞剂、抗心律失常药物、免疫抑制剂和抗菌药物等,其中以氨氯地平、地尔硫等出现频次较多;联用CYP3A4诱导剂处方17张(0.5%),主要包括吡格列酮和卡马西平。与CYP3A4抑制剂联用的处方中,存在配伍禁忌的处方6张(辛伐他汀与克拉霉素联用),辛伐他汀或阿托伐他汀钙剂量高于推荐剂量的处方15张。结论陕西省人民医院门急诊阿托伐他汀钙或辛伐他汀的部分处方中联合用药不尽合理,主要表现在与存在潜在不良相互作用的药物联用,以及与CYP3A4抑制剂联用时超剂量用药。
- 方志远李倩骆静廉江平周楠
- 关键词：阿托伐他汀钙药物相互作用细胞色素P-450CYP3A
- 健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度研究被引量：2
- 2013年
- 目的评价健康志愿者消糖灵丸中格列本脲的人体相对生物利用度并与胶囊剂比较其生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机分组、自身交叉对照单剂量口服消糖灵丸和胶囊,建立HPLC-荧光法测定血浆中格列本脲的质量浓度。结果含格列本脲4.2mg的受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:达峰时间tmax分别为(2.56±0.38)和(2.50±0.32)h;血药质量浓度峰值Cmax分别为(84.68±27.27)和(88.93±17.58)ng·mL-1;药时曲线下面积AUC(0→10)分别为(360.45±101.18)和(364.26±82.39)ng·h·mL-1。2种制剂的药物动力学参数差异均无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为98.30%±10.82%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性,消糖灵丸作为迟效制剂进行等效性评价应考虑更多相关因素。
- 张鹏廉江平方志远李小川
- 关键词：格列本脲生物利用度高效液相色谱-荧光检测法迟效制剂
- 麦考酚酸在中国人群的群体药代动力学研究
- 廉江平方志远师亚玲李小川
- 磷结合剂对透析患者高磷血症的网络Meta分析
- 廉江平李小川左燕方志远
- 国产复方缬沙坦片人体相对生物利用度研究
- 2013年
- 目的评价国产复方缬沙坦片在健康人体的相对生物利用度,并与参比制剂比较其生物等效性。方法将18名男性健康志愿者随机分组,依照自身交叉、对照方案单剂量口服国产复方缬沙坦片及参比制剂各2片(含缬沙坦160mg/氢氯噻嗪25mg),采用高效液相色谱(HPLC)-荧光法及离子对色谱法测定血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪的质量浓度,并用BAPP2.0软件计算药代动力学参数。结果国产复方缬沙坦片和参比制剂的主要药代动力学参数,缬沙坦达峰时间(Tmax)分别为(2.75±0.55)h和(2.75±0.31)h,峰浓度(Cmax)分别为(4496.44±1453.66)ng/mL和(4387.46±1445.47)ng/mL,0～24h药时曲线下面积AUC0-24分别为(28955.11±8122.35)ng/(h.mL)和(29783.15±9706.08)ng/(h.mL);氢氯噻嗪Tmax分别为(2.44±0.66)h和(2.25±0.35)h,Cmax分别为(136.68±33.91)ng/mL和(128.12±37.35)ng/mL,AUC0-24分别为(1018.54±200.73)ng/(h.mL)和(1008.44±292.30)ng/(h.mL)。国产复方缬沙坦片中的缬沙坦和氢氯噻嗪的相对生物利用度(F)分别为(99.8±15.5)%和(107.9±30.6)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张鹏廉江平李小川方志远
- 关键词：氢氯噻嗪生物利用度生物等效性高效液相色谱-荧光法
- 肾康注射液治疗慢性肾衰竭的有效性和安全性被引量：30
- 2015年
- 目的系统评价肾康注射液(大黄、黄芪、丹参、红花)治疗慢性肾功能衰竭的有效性及安全性。方法以"肾康注射液"、"慢性肾功能衰竭"为关键词,计算机检索中国知网(CNKI)、万方医学网数据库、中国生物医学文献服务系统(Sino Med),手工检索相关资料,选择符合纳入标准的临床对照研究。按照Cochrane系统评价的方法对纳入文献进行质量评价,并采用Rev Man5.2进行Meta分析。结果共25篇随机对照试验、1 897例病人符合纳入标准,治疗组与对照组总体效应检验,有效率P<0.000 01,OR=4.56,95%CI[3.55,5.85];内生肌酐清除率(Ccr)的影响,P<0.000 01,WMD=4.45,95%CI[3.65,5.26];血清肌酐(SCr)的影响,P<0.000 01,WMD=-65.70,95%CI[-91.49,-39.91];尿素氮(BUN)的影响,P<0.000 01,WMD=-3.90,95%CI[-4.93,-2.86];对血清蛋白(Hb)、24 h尿蛋白定量(24 h TP)、血清磷(P)、血清钙(Ca)和胆固醇(TC)的影响,实验组均优于对照组(P<0.05)。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭是安全有效的。
- 廉江平韩珊方志远李小川左燕
- 关键词：肾康注射液慢性肾功能衰竭随机对照试验META分析
- 肝硬化住院患者的抗菌药物应用分析
- 2018年
- 目的分析肝硬化住院患者的抗菌药物使用情况,促进肝硬化患者抗菌药物应用的合理化。方法统计分析2016年我院肝硬化住院患者的住院信息及抗感染治疗相关数据,结合用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)等指标,对用药合理性进行分析。结果 596例肝硬化住院患者中,165例发生感染,感染率为27. 68%,以呼吸道感染为主,其次为发热待查、肠道和腹腔感染。共计325例患者使用抗菌药物,使用率为54. 5%,其中预防用药49. 2%,治疗用药50. 8%,使用抗菌药物患者微生物送检率为33. 94%。抗菌药物使用以静脉用药为主,单药治疗占84. 6%,平均用药疗程(7. 50±4. 59) d,最长30 d。使用频率最高的药物为头孢西丁,其次是头孢替安和头孢甲肟;在使用频率较高的10种抗菌药物中,8种药物的DUI值≤1。结论肝硬化患者抗菌药物使用存在部分患者药物选择不当、个别药物剂量偏大等现象,且存在病原学送检率低、用药疗程不规范等不合理现象。
- 方志远骆静李倩廉江平丰航
- 关键词：肝硬化抗菌药物合理用药
