廉江平
- 作品数：72 被引量：269H指数：8
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 罗红霉素片的人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的评价国内不同厂家罗红霉素片的相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服两个不同厂家的罗红霉素片后,采用微生物法测定血浆中罗红霉素质量浓度。结果单剂量口服300mg罗红霉素片受试和参比制剂后的达峰时间tmax分别为(1.68±0.76)和(1.86±0.83)h;峰值血药质量浓度Cmax分别为(6.87±0.87)和(7.12±1.23)mg·L-1;t1/2β分别为(14.96±2.48)和(16.23±1.97)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为(72.84±12.62)和(70.81±13.92)mg·h·L-1。两种片剂所有的药物动力学参数均无显著性差异(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(102.9±17.8)%。结论两种制剂生物等效。
- 李力张鹏廉江平李小川
- 关键词：罗红霉素片生物利用度生物等效性微生物法
- 丁香抗菌组分的实验研究
- 李巧如任健康赵院利廉江平蒋宏伟
- 该项目是陕西省中医管理局1999年科技研究项目，项目编号99-010141。随着合成及半合成抗菌素的增多和广泛使用，细菌耐药性问题日益严重，药物不良反应在不断增加，而且开发费用昂贵。许多中草药都具有抗细菌和抗真菌的作用，...
- 关键词：
- 关键词：丁香抗菌作用挥发油
- 酮咯酸氨丁三醇片的人体相对生物利用度被引量：3
- 2009年
- 目的:研究酮咯酸氨丁三醇片剂的人体相对生物利用度及与胶囊剂比较其生物等效性。方法:18名男性健康受试者随机、自身对照交叉单剂量口服酮咯酸氨丁三醇片剂和胶囊,采用高效液相色谱法测定血浆中酮咯酸氨丁三醇的浓度。结果:单剂量口服含酮咯酸氨丁三醇20mg的受试和参比制剂的达峰时间tmax分别为(0.61±0.20)h和(0.73±0.21)h;血药浓度峰值Cmax分别为(3182.4±406.4)μg.L-1和(3176.2±450.6)μg.L-1;药时曲线下面积AUC0→24分别为(18464.8±4434.0)μg.h.L-1和(17490.7±4355.0)μg.h.L-1。2种制剂的药动学参数差异均无显著性(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为(105.6±8.6)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 赵惠茹张鹏廉江平
- 关键词：酮咯酸氨丁三醇生物利用度生物等效性高效液相色谱法
- 万古霉素首次监测与个体化给药后血药浓度未达标的影响因素分析被引量：11
- 2020年
- 目的:分析影响万古霉素血药浓度首次监测未达标的因素,应用JPKD软件预测血药浓度产生较大偏差的原因。方法:回顾性分析陕西省某三甲医院2016年7月~2018年12月使用万古霉素治疗并监测血药浓度的病例,根据监测结果分为达标组(10.0~20.0 mg·L^-1)和未达标组,用SPSS 18.0软件分析其影响因素。采用JPKD软件预测第2次测定患者的理论血药浓度,并与实际值对比,评价JPKD软件的预测能力及影响因素。结果:有677例为首次进行血药浓度监测,其中达标组291例,达标率为43.0%。首次监测未达标组386例,其中血药浓度小于10.0 mg·L^-1的240例(35.5%),血药浓度大于20.0 mg·L^-1的146例(21.5%)。单因素分析结果显示年龄、血清肌酐、尿素氮、视黄醇结合蛋白、胱抑素-C是首次监测不达标的影响因素;多因素分析结果说明,影响首次监测未达标结果最主要的因素依次是血清肌酐、尿素氮和胱抑素-C。117例患者用JPKD软件进行了预测。81例(69.2%)患者的权重偏差(WRES)<30%,说明JPKD软件预测万古霉素血药浓度的能力良好。36例患者WRES>30%,其用药前和用药后的视黄醇结合蛋白、胱抑素-C、PCT及总胆红素差异有统计学意义(P<0.05)。结论:患者肾功能是影响万古霉素血药浓度首次监测不达标和JPKD软件预测性的重要因素,JPKD软件对大部分患者的预测能力良好。
- 师亚玲方志远李茁廉江平
- 关键词：万古霉素治疗药物监测影响因素
- 含他汀类药物门急诊处方中潜在不良药物相互作用分析被引量：13
- 2018年
- 目的从药物相互作用角度分析门急诊阿托伐他汀钙和辛伐他汀的用药合理性。方法收集陕西省人民医院2017年7月1日至12月31日所有含阿托伐他汀钙和辛伐他汀的门急诊处方,参照药品说明书及国内外相关指南,分析处方中潜在不良药物相互作用,判定用药合理性。结果共收集到门急诊处方3647张,其中含阿托伐他汀钙处方2730张(74.9%),含辛伐他汀处方917张(25.1%);3221张(88.3%)为联合用药处方,其中阿托伐他汀钙联合用药处方2432张(75.5%),辛伐他汀联合用药处方789张(24.5%)。3221张联合用药处方中,联用细胞色素P450(CYP)3A4底物处方878张(27.3%),主要包括二磷酸腺苷受体抑制剂、钙离子通道阻滞剂、质子泵抑制剂等,其中以氯吡格雷、硝苯地平等出现频次较多;联用CYP3A4抑制剂处方311张(9.7%),主要包括钙离子通道阻滞剂、抗心律失常药物、免疫抑制剂和抗菌药物等,其中以氨氯地平、地尔硫等出现频次较多;联用CYP3A4诱导剂处方17张(0.5%),主要包括吡格列酮和卡马西平。与CYP3A4抑制剂联用的处方中,存在配伍禁忌的处方6张(辛伐他汀与克拉霉素联用),辛伐他汀或阿托伐他汀钙剂量高于推荐剂量的处方15张。结论陕西省人民医院门急诊阿托伐他汀钙或辛伐他汀的部分处方中联合用药不尽合理,主要表现在与存在潜在不良相互作用的药物联用,以及与CYP3A4抑制剂联用时超剂量用药。
- 方志远李倩骆静廉江平周楠
- 关键词：阿托伐他汀钙药物相互作用细胞色素P-450CYP3A
- 反相高效液相色潽法测定牛磺酸滴眼液的含量
- 目的：建立测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸浓度的HPLC-ELSD法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈-水(10：90，水相用冰乙酸调pH到4.8)...
- 扈本荃廉江平秦定坤张博李金娟
- 关键词：牛磺酸滴眼液高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 文献传递
- 肾移植术后肺部感染时间、病原菌分布及耐药性分析被引量：10
- 2016年
- 目的：了解肾移植术后肺部感染的发病时间、病原菌分布及耐药性特点，为临床治疗提供依据。方法收集2012年1月～2015年12月共73例肾移植术后肺部感染患者的临床资料，回顾性分析感染发生的时间、标本分离的病原菌及耐药性结果，采用 WHONET5.4软件对药敏结果进行分析。结果73例肾移植术后肺部感染发生的时间在术后1年内占83.56％（61／73），其中39例发生于肾移植术后6月内，占53.42％（39／73），22例发生于术后6月～1年，占30.14％（22／73）。病原菌分离部位以痰液、血液为主，占84.93％（62／73），其余为肺泡灌洗液、胸腔引流液及咽拭子等。共分离出病原菌79株，革兰阴性杆菌39株（49.37％），革兰阳性菌31株（39.24％）及真菌9株（11.39％）。较常见的病原菌依次为：铜绿假单胞菌12株（15.19％），表皮葡萄球菌11株（13.92％），肺炎克雷伯菌10株（12.66％），金黄色葡萄球菌9株（11.39％），鲍曼不动杆菌8株（10.13％），大肠埃希菌6株（7.59％）。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶的检出率分别为30.0％（2／6）和20.0％（2／10）。表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌中的耐甲氧西林葡萄球菌检出率分别为45.45％（5／11）和22.22％（2／9）。革兰阴性杆菌对头孢吡肟、美洛培南和亚胺培南敏感。革兰阳性球菌对万古霉素、替考拉丁和利福平敏感。结论肾移植术后肺部感染多发生在术后1年内；革兰阴性菌为主要的病原菌；革兰阴性菌和革兰阳性菌常多重耐药，应尽早选用敏感药物治疗。
- 王坤英张蓬杰王慧英郝鸿雁廉江平
- 关键词：肾移植肺部感染耐药性
- 痔疮散的质量标准研究被引量：2
- 2004年
- 目的建立痔疮散的质量标准。方法采用TLC法对处方中大黄、冰片、青黛、儿茶进行鉴别;采用HPLC法测定大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出大黄、冰片、青黛、儿茶;大黄酚在0.062～0.62μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为100.39%,RSD=1.21%。结论该方法简单可行,重现性好,可用于痔疮散的质量控制。
- 李巧如张鹏陈世虎廉江平
- 关键词：大黄酚薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量被引量：5
- 2005年
- 目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X+0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定.
- 张鹏陈世虎李巧如廉江平
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 国产酮咯酸氨丁三醇分散片的人体相对生物利用度研究被引量：2
- 2013年
- 目的评价酮咯酸氨丁三醇分散片剂的人体相对生物利用度,并与胶囊剂比较其生物等效性。方法 18名男性健康受试者随机、自身对照交叉单剂量口服酮咯酸氨丁三醇分散片和胶囊,采用RP-HPLC法测定血浆中酮咯酸氨丁三醇的浓度。结果单剂量口服含酮咯酸氨丁三醇20 mg的受试和参比制剂,其达峰时间Tmax分别为(0.68±0.30)、(0.80±0.38)h;血药浓度峰值Cmax分别为(3 124.44±382.96)、(3 170.28±289.03)ng/mL;药时曲线下面积AUC(0→24)分别为(13 939.32±2 471.53)、(14 312.29±2 268.26)ng.h/mL。两种制剂的药物动力学参数比较差异无统计学意义(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为97.86%±11.62%。结论两种制剂具有生物等效性。
- 张鹏廉江平方志远李小川
- 关键词：酮咯酸氨丁三醇生物利用度生物等效性高效液相色谱法
