曹国良
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 长春西汀双层渗透泵控释片的制备及体外释放度考察被引量：7
- 2007年
- 目的制备难溶性药物长春西汀单室双层渗透泵控释片,并对其体外释药影响因素进行考察。方法利用正交设计优化了渗透泵处方,根据不同时间累积释放度对药物的释放情况进行了考察。结果渗透泵控释片的最优处方为长春西汀15 mg、HPMC 140 mg、PEO 65 mg、氯化钠14 mg,包衣增质量24 mg。其体外释药特征符合控释制剂的要求。结论本渗透泵片以渗透压差为释药动力,能在14 h内良好的控制长春西汀零级释放。
- 曹国良谭建国张志宏徐昕王晶潘卫三
- 关键词：体外释放
- 复方氧化锌涂膜剂的处方筛选和质量控制被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨复方氧化锌涂膜剂的制备及质量控制方法。方法:采用正交实验设计,筛选复方氧化锌涂膜剂的最优处方。分别采用络合滴定法和紫外分光光度法对处方中的氧化锌,盐酸丁卡因的含量进行测定,并对该处方进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果:优化的处方具有成膜性好,稳定性好,刺激性小。结论:本制剂设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠。
- 李忠忠曹国良潘卫三谈立
- 关键词：氧化锌涂膜剂
- 阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的研究阴离子交换树脂与双氯芬酸钠的交换反应特性。方法以双氯芬酸钠为模型药物,以强碱性阴离子交换树脂(201 ×7)为载体,采用静态法制备药物树脂,考察了阴离子交换树脂不同类型(OH-和Cl-)、树脂粒径以及反应温度对交换过程的影响,并对交换动力学曲线进行了拟合,考察了离子交换反应速率常数、活化能和选择性系数,同时考察了交换反应热力学参数吉布斯自由能变化,反应焓变化和反应熵变化。结果Cl-型OH-型阴离子交换树脂对双氯芬酸钠的载药能力相同。树脂粒径越小,反应温度越高,则反应速率越快。药物树脂间的交换反应符合一级动力学反应,反应活化能约为60·68 kJ·mol-1。在303K、313K和323K三种温度下得到的热力学参数都满足于ΔrGθm<0,ΔrHmθ>0 andΔrSmθ>0。结论药物与树脂的交换过程主要受树脂粒径和反应温度的影响,而且该离子交换反应是吸热反应,即升高温度有助于反应正向自发进行。
- 吴静杨丽刘宏飞王超曹国良潘卫三
- 关键词：双氯芬酸钠阴离子交换树脂
- 围手术期抗菌药物使用存在的问题及对策
- 目的:研究围手术期抗菌药物的合理使用.方法:通过国内外关于围手术期抗菌药物使用文献的归纳,结合本院围手术期抗菌药物使用的实际调查,进行分析.结果:抗菌药物不合理的使用情况还普遍存在.主要表现在用药指征不明确,药物使用方法...
- 李忠忠曹国良刘亚非
- 关键词：围手术期抗菌药物合理用药
- 文献传递
- 反卷积分法研究长春西汀推拉式渗透泵控释片体内外相关性被引量：4
- 2008年
- 目的:采用反卷积分法评价长春西汀渗透泵控释片的体外释放与Beagle犬体内吸收相关性。方法:以0.5%SDS水溶液为溶出介质,测定长春西汀的体外释放度;高效液相色谱测定犬体内血药浓度,选择长春西汀普通片为参比制剂,应用反卷积分法评价长春西汀推拉式渗透泵体内体外相关性。结果:体外累计释放度(Y)与输入函数(R)回归方程为:Y=237.99R-13.544(r=0.9763),表明长春西汀推拉式渗透泵体内体外相关性良好。结论:反卷积分法适合自制长春西汀推拉式渗透泵控释片体内外相关性研究。
- 曹国良王晶刘洋王颖张世忠潘卫三
- 关键词：体内外相关性
- 环糊精衍生物对吲达帕胺的增溶作用考察被引量：2
- 2007年
- 目的考察不同分子质量水溶性β-环糊精聚合物(β-cyclodextrin polymer,β-CDP)、β-环糊精(β-cy-clodextrin,β-CD)及羟丙基-β-环糊精(hydroxypropy-β-cyclodextrin,HP-β-CD)对吲达帕胺的包合增溶作用。方法运用相溶解度法进行实验,采用紫外分光光度法测定吲达帕胺在溶液中的浓度。结果确定了不同浓度范围及不同pH条件下包合物的相溶解度图,并计算了表观稳定常数。结论5种环糊精衍生物对吲达帕胺都有一定的增溶作用,且都能形成质量比为1∶1的包合物,β-CDP的增溶作用明显优于β-CD、HP-β-CD,β-CDP增溶作用随着聚合物分子质量的增大而增大。
- 曹国良吴蘅崔箫谭建国潘卫三
- 关键词：吲达帕胺环糊精衍生物Β-环糊精聚合物增溶作用
- 难溶性药物长春西汀渗透泵控释制剂的研究
- 本文以难溶性药物长春西汀(vinpocetine)为模型药物，研究制备了长春西汀双层渗透泵控释片和水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)包合型微孔渗透泵控释片，并对长春西汀双层渗透泵片的Beagle犬体内药物动力学进行了研...
- 曹国良
- 关键词：药动学
- 文献传递
- 渗透促进剂对葛根素角膜透过性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究葛根素(puerarin)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散实验以林格溶液为扩散介质考察在多种渗透促进剂条件下PUE的离体兔眼角膜透过性。结果10 g.L-1吐温80和5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA)分别使PUE的表观渗透系数增加到1.69和2.10倍,与对照组呈现显著性差异(P<0.01),而20 g.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与1 g.L-1月桂氮卓酮(azone)未能显著增大PUE的表观渗透系数(P>0.05);5 g.L-1乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na),10 g.L-1吐温80能显著缩短PUE透过角膜的滞后时间(P<0.01);而20 g.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与1 g.L-1月桂氮卓酮(azone)未能显著缩短PUE的滞后时间(P>0.05);所有渗透促进剂对眼组织均没有显著刺激性。结论5 g.L-1的EDTA-2Na能够显著增加PUE的表观渗透系数并能显著缩短其角膜透过时间,且对角膜无明显刺激性。
- 宋成君刘志东曹国良温子一李杰潘卫三
- 关键词：葛根素渗透促进剂角膜透过性
