朱晓鹏
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
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- 格列齐特片(Ⅱ)的质量分析
- 2010年
- 目的:评价国内格列齐特片(Ⅱ)的质量状况。方法:通过对格列齐特片(Ⅱ)的标准化检验和探索性研究考察其质量状况。结果:通过探索性研究发现,现行标准ChP2005的含量测定方法为电位滴定法,操作繁琐耗时、污染严重,不利于高通量测定,改用高压空气吹干后明显提高检验速度,同时并不影响检验结果准确性。电位滴定法受到的干扰因素较多,采用HPLC法测定含量,结果准确度与原方法有很好的一致性。结论:该品种质量状况总体评价良好,现行检验标准可行,建议格列齐特片(Ⅱ)的含量测定更改为HPLC法。
- 陈杰郑子栋李云梁东林朱晓鹏吕斌郭旭光
- 关键词：抽验
- 原子吸收分光光度法测定叶绿素铜钠胶囊中的总铜被引量：2
- 2015年
- 目的测定叶绿素铜钠胶囊中总铜的含量。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算总铜含量。结果平均回收率为100.9%,RSD=0.97%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。
- 李洁王雪芹朱晓鹏
- 关键词：原子吸收分光光度法金属卟啉天然色素
- 微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的研究被引量：3
- 2014年
- 目的建立微波消解-冷汞发生器-原子吸收光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用冷汞发生器-原子吸收光谱法测定其中的痕量汞。结果微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+氢氟酸(8∶1)消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L^50μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.025μg/L,测定汞30μg/L标准溶液相对标准偏差为1.78%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.35%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法测定中药材中痕量汞安全环保,简单快速,准确灵敏,具有良好的应用前景。
- 朱晓鹏张振中邵爱娟李振国宋汉敏郑子栋游强王巨才
- 关键词：微波消解中药材痕量汞
- 叶绿素铜钠质量标准研究
- 2014年
- 目的：提高叶绿素铜钠的质量标准。方法：用AAS法测定铅、砷、钠含量；用氮测定法测定氮含量；总铜含量采用微波消解法破坏，以AAS法测定；铁检查采用AAS法比较供试品溶液与对照品溶液吸光度。结果：铅在0～100 ng · mL^-1，砷在0～16 ng · mL^-1，铜在0～2μg · mL^-1，钠在0～0.25μg · mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率分别为95.2％（ RSD＝2.6％），88.3％（ RSD＝4.2％），100.8％（ RSD ＝1.6％），101.4％（ RSD＝1.7％）。结论：方法的精密度、稳定性和重现性良好，所建方法简便易行，灵敏度高，结果准确，可用于叶绿素铜钠的质量控制。
- 李洁朱晓鹏
- 关键词：原子吸收分光光度法铅砷钠氮叶绿素铜钠
- HPLC法测定奥拉西坦原料及其注射剂中奥拉西坦的含量和有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定奥拉西坦原料及其注射剂中有关物质和含量的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,有关物质测定采用0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至2.5）为流动相A,流动相A-乙腈（50∶ 50）为流动相B的梯度洗脱法,含量测定采用流动相A的等度洗脱法,检测波长为214 nm,流速为0.5ml·min-1,柱温为30℃,进样量为20 μl.结果：主峰和相邻杂质峰能完全分离,杂质A浓度在0.734 0 ～9.787 1 μg·ml-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 0,平均回收率为95.6％（RSD =1.5％,n=9）;奥拉西坦在60.71 ～121.41 μg·ml-范围内与峰面积呈良好线性关系,r =0.999 9,平均回收率为100.0％（RSD =0.6％,n=9）.结论：本方法专属性强,能检出更多的杂质,准确度高,能有效质控奥拉西坦原料及注射剂中的有关物质和含量.
- 袁利杰刘辉李婷婷朱晓鹏
- 关键词：高效液相色谱法
- ICP-MS法快速测定血液透析水中15种化学污染物被引量：8
- 2014年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)快速测定血液透析水中镁、铝、铬、铜、锌、砷、镉、锡、钡、铅、钙、钾、硒、银、汞等15种元素含量的方法。方法采用ICP-MS法碰撞池技术(CCT),最大程度的减少了多原子干扰,通过在线加入Ge、In和Bi 3种元素内标液的方法校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响,样品直接酸化测定血液透析水中15种化学污染物的含量。结果 15种元素的检出限范围为0.009 ng/ml^0.165 ng/ml;标准曲线线性关系良好,r≥0.9990;相对标准偏差1.1%~5.2%,回收率80%~120%。该法比血液透析用水的现行标准中采用的方法检出限低,精密度高,线性范围宽,能够实现多元素同时分析。结论本方法较为简便、快速、准确,可用于血液透析水中15种元素的检测,为血液透析水的标准修订提供参考。
- 袁利杰朱晓鹏郑子栋
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法化学污染物
- 中药及保健食品中PDE_5抑制剂检测的再研究被引量：9
- 2014年
- 目的：尝试优化和建立可同时快速检测多种PDE5抑制剂类非法添加化学成分的方法。方法：分别采用TLC法、HPLC-PDA-MS联用及UPLC技术。TLC法：使用硅胶GF254薄层板，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（40：40：15：12）下层溶液为展开剂，254 nm和366 nm下观察。HPLC-PDA-MS法：采用Inertsil ODS-3（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以0.01 mol·L^-1乙酸铵（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0～17 min，36%B；17～18 min，36%B→42%B；18～27 min，42%B；27～28 min，42%B→52%B；28～43 min，52%B；43～44 min，52%B→80%B），流速1 mL·min^-1，检测波长229 nm，UV光谱扫描（200～400 nm）;正离子模式，氮气为雾化和干燥气体，毛细管电压3 kV，锥孔电压60 V，气体流量80 L·h-1，离子源温度120℃，去溶剂温度200℃，去溶剂气体流量350 L·h-1。UPLC法：采用Waters BEH柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱，以甲醇（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～3 min，90%B→65%B；3～10 min，65%B→50%B；10～13 min，50%B→25%B；13～16 min，25%B；16～20 min，25%B→90%B），流速0.4 mL·min^-1，检测波长229 nm，UV光谱扫描（200～400 nm）。结果：在TLC检测中添加了366 nm作为检测波长，提高了检测的灵敏度与准确度;优化HPLC-PDA-MS法，获得了更好的8个PDE5抑制剂色谱峰的分离度;建立了快速准确的UPLC法，可在13 min内实现6个PDE5抑制剂的快速分离与检测。结论：该法可用于中药及保健食品中非法添加PDE5抑制剂类化合物的检测，具有高效、简便、专属性强等特点。
- 石岩魏锋朱晓鹏熊婧马双成林瑞超
- 关键词：PDE抑制剂非法添加西地那非伐地那非他达拉非
